Bimatoproszt: használati utasítás, összetétel, ellenjavallatok

Injekciók

A bimatoproszt szintetikus protaglandin. Ezt bizonyos szembetegségek, köztük a glaukóma kezelésére, valamint a szempillák növekedésének megerősítésére és felgyorsítására használják. Fontolja meg ezt a gyógyszert részletesebben.

A kompozícióban számos szemcsepp hatóanyaga a szempillák növekedésének fokozása.

Használati jelzések

A bimatoproszt elsődleges nyílt szögű glaukóma, szemészeti tünetek és hypotrichosis (veszteség) kezelésére írják elő.

A szempillák növekedésének stimulálására az alkalmazás hatása nem látható azonnal, 1-2 hónap elteltével következik be. A gyógyszer eltörlése után a szempillák visszatérnek a korábbi állapotába.

A cseppeket naponta egyszer, éjszaka egy cseppenként használjuk fel minden szemre. Ha elfelejtette időben csepegni, nem kell kétszer megnövelnie az adagot, csak folytassa a kezelés lefolyását anélkül, hogy megtérítené a kihagyott adagot. Ha a hatóanyagot más szemcseppekkel használja, ellenőrizni kell az IOP szinteket.

struktúra

A fő hatóanyag a bimatoproszt. A cseppekben 0,03 mg / ml arányban van jelen. A kompozíció a következő összetevőket is tartalmazza:

  • benzalkónium-klorid;
  • nátrium-klorid;
  • nátrium-foszfát;
  • citromsav;
  • tisztított víz.

A gyógyszer 3 ml-es cseppentő üveg formájában kapható. A szemcseppeket sötét, hűvös helyen kell tartani, gyermekektől elzárva.

Farmakológiai hatás

A bimatoproszt csökkenti az intraokuláris nyomást, ezt a hatást a prosztamidok hatásának szelektív szimulálásával érik el. A gyógyszer a szembe való beinjektálás után 4 órával kezd reagálni. 8-12 óra elteltével a maximális koncentráció figyelhető meg, a hatás 24 órán át tart.

A gyógyszer gyakorlatilag nem lép kölcsönhatásba más gyógyszerekkel a túl alacsony koncentráció miatt a használat után. Ezek a kölcsönhatások más antiglaukóma-gyógyszerekkel való vizsgálatában azonban nem elegendő azzal, hogy azzal érveljen, hogy a Bimatoproszt egyidejű alkalmazása más szemcseppekkel biztonságos az emberi szervezet számára.

Ellenjavallatok

A bimatoproszt szemcseppei nem rendelkeznek súlyos ellenjavallatokkal, nem számolva a gyógyszer egyes összetevőinek intoleranciájától. Nem ajánlott ezt az eszközt terhes nőknél, szoptatásnál és gyermekkorban használni.

Rendkívül óvatosan ezeket a cseppeket magas koleszterinszintű, nefropátia, uveitis, iritis, alacsony vérnyomás, hosszú diabétesz kezelés után kell alkalmazni, a makula ödémára való hajlam, aphakia, pseudophakia és a hátsó lencse kapszula sérülése esetén.

Mellékhatások

A leggyakoribb mellékhatás a Bimatoproszt alkalmazása után a kötőhártya hiperémia (a szem vörössége). A cseppek használata után is súlyos viszketés és égés léphet fel.

Kevésbé gyakori mellékhatások, mint például:

  • száraz és fájó szemek;
  • homályos látás;
  • fejfájás;
  • bőrhiperpigmentáció;
  • az írisz elszíneződése;
  • szemhéjgyulladás;
  • szürkehályog;
  • felületes keratitis;
  • alacsony intraokuláris nyomás;
  • allergiás kötőhártya-gyulladás;
  • fokozott szakadás;
  • szemfertőzések.

A szemcseppek Bimatoproszt átlagos ára Oroszországban 800 rubel.

analógok

A gyógyszer analógokkal rendelkezik:

Vélemények

Sokan eléggé gyors és észrevehető hatást fejtenek ki az eszköz alkalmazása után. Az emberek azt írják, hogy a szempillák egyre gyorsabban és vastagabbá váltak. Azoknál, akik magas szemnyomásban szenvedtek, ez a gyógyszer segített megbirkózni a problémával. A negatív értékelésekből arra a következtetésre juthatunk, hogy a szemhéj hiperpigmentációja és az írisz színváltozása sokszor megzavarta ezt a gyógyszert. A betegek azt is megjegyzik, hogy a mellékhatások listája túl hosszú, ami megakadályozza a bimatoproszt felvásárlását.

Így a bimatoproszt hatékony megoldás a szempillák elvesztése vagy helytelen növekedése, valamint a megnövekedett IOP ellen. Úgy véljük azonban, hogy a hatékony bimatoproszt nem teljesen biztonságos az emberi szervezet számára, amint azt a mellékhatások meglehetősen hosszú listája is bizonyítja.

bimatoprosztot

Kereskedelmi név
Monopreparáció: Latisse (Allergan). Kombinált gyógyszerek: Hanforth (Allergan).

Kémiai név: (5Z) -7-<(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E,3S)-3-hydroxy-5-phenyl-1-penten-1-yl]cyclopentyl>-N-etil-5-heptén-amidot
Molekuláris képlet: C25H37NO4
Móltömeg: 415,57
CAS szám: 155206-00-1
Oldékonyság: etanolban (50 mg / ml), metanolban, DMSO-ban (25 mg / ml), DMF-ben (25 mg / ml) oldódik.

Kiadási forma, összetétel
Latisse - szemcseppek, 0,3 mg / ml bimatoproszt cseppentő injekciós üvegben 3,0 ml. Átlátszó, színtelen folyadék, vízben oldhatatlan.

Gunfort - szemcsepp, 0,3 mg / ml bimatoproszt + 6,8 mg / ml timolol-maleát 3,0 ml-es cseppentő üvegben. Átlátszó, színtelen vagy enyhén sárgás folyadék.

Segédanyagok (1 ml)
Latisse - 0,05 mg benzalkónium-klorid, nátrium-klorid, kétbázisú nátrium-foszfát, citromsav, nátrium-hidroxid vagy sósav, tisztított víz.

Hanforth - benzalkónium-klorid (0,05 mg), nátrium-klorid, kétbázisú nátrium-foszfát-heptahidrát, citromsav-monohidrát, nátrium-hidroxid vagy sósav, tisztított víz.

Farmakológiai hatás
A bimatoproszt egy szintetikus prosztamid, amely strukturálisan kapcsolódik az F2ά prosztaglandinokhoz. Azonban az IOP-t csökkentő hatás ebben a gyógyszerben nem kötődik a prosztaglandin receptorokhoz, hanem szelektíven szimulálja a prosztamidok hatását. A bimatoproszt pontos hatásmechanizmusa nem ismert, mivel jelenleg nincsenek receptorok az emberi testben.

Az IOP csökkentésének hatása az, hogy növelje a kifolyást a trabekuláris háló és az intraokuláris folyadék uveosclerális kiáramlása révén. A gyógyszer hatása a beadás után körülbelül 4 órával kezdődik, és 8-12 óra elteltével eléri a maximumot. Időtartama legalább 24 óra.

farmakokinetikája
A bimatoproszt jól behatol egy személy szaruhártyájába és szklaerájába. Nagyon csekély szisztémás hatása van az adagolás után, nem képes kumulációra. Tehát napi egyszeri injekcióval a maximális vér koncentrációja 10 perc múlva következik be, és a laboratóriumi módszerek érzékenységének alsó határáig (körülbelül 0,025 ng / ml) csökken 1,5 óra alatt. Az intravénás felezési idő körülbelül 45 perc.

A plazmafehérjék a bimatoproszt körülbelül 88% -át kötik. A fennmaradó összeg szabad formában van. A gyógyszer kiválasztását elsősorban a vesék végzik: 67% -a kiválasztódik a vizelettel, 25% a székletben.

Adagolási rend
Az ajánlott adag este 1 csepp az érintett szemen. Az adagolás gyakoriságának növelése csökkentheti a gyógyszer terápiás hatását. Ha a következő adagot kimaradták, a gyógyszer használatát a rendszer megváltoztatása nélkül kell folytatni, azaz legfeljebb 1 csepp naponta az érintett szemen. Ugyanakkor a bimatoprosztot más prosztaglandin-analógokkal együtt figyelembe véve az IOP szinteket gondosan ellenőrizni kell.

Használati jelzések
Szemészeti magas vérnyomás és nyílt szögű glaukóma.

Klinikai vizsgálatok
A vizsgálat eredményei szerint olyan betegeknél, akiknek a kezdeti átlagértéke 26 mm Hg volt. Art. (P0) 0,03% -os bimatoproszt oldat kezelésében 7-8 mm Hg csökkenés volt tapasztalható. Art. Amikor a hatóanyag 0,01% és 0,03% -os oldatának hatását összehasonlítjuk 23,5 mmHg átlag IOP értékkel rendelkező betegekben. Art. az első esetben a vérnyomáscsökkentő hatás 7,5 mm Hg volt. st, ami 0,5 mm Hg. Art. kevesebb, mint a magasabb koncentrációjú gyógyszer.

Ellenjavallatok
A bimatoproszt iránti túlérzékenység.

Óvintézkedések és figyelmeztetések
A bimatoproszt gyakran fokozza az írisz, a szemhéjak és a szempillák pigmentációját. Ezek a hatások a melanocitákban lévő pigment mennyiségének növekedése következtében jelentkeznek, de ez nem jár az utóbbiak számának növekedésével. A megnyilvánulások súlyossága a vétel időtartamától függ. A bimatoproszt eltörlése után az írisz pigmentációja gyakran nem tér vissza az eredetihez, míg a szemhéj és a szempilla pigmentációja csökkenhet. Ennek a hatásnak a hosszú távú hatásait nem vizsgálták.

Bizonyos esetekben a bimatoproszt visszavonása esetén a szempillák növekedése, vastagsága és száma is visszafordítható.

Az aktív intraokuláris gyulladásos folyamatban (pl. Uveitis, iritis) szenvedő betegeknél előfordulhat óvatosan a gyógyszer a lehetséges növekedés miatt. Bizonyíték van a szaruhártya-infiltrátumok vagy a bimatoproszt által okozott szembetegségek ismétlődésére is. Ebből a szempontból szükség van arra, hogy az ilyen gyógyszert használó betegek körültekintőbb figyelemmel kísérjék a vírus károsodását (például herpes simplex vírust).

A bimatoprost felvétele ritkán hozzájárulhat a makula ödéma kialakulásához. Emiatt nem ajánlott a gyógyszert olyan betegeknél alkalmazni, akiknél fennáll a veszélye ennek a patológiának a kialakulásában (aphákia, a hátsó kapszula károsodása a szürkehályog kivonása, diabetikus retinopátia).

A bimatoprosztnak a szögzárás és a keskeny szög, az uveal, a neovaszkuláris és a veleszületett glaukóma kezelésére kifejtett hatását nem vizsgálták.

A bimatoproszt óvatosan kell alkalmazni vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A bimatoproszt hatását nem vizsgálták a légzési funkciókkal küzdő betegeknél. Mindazonáltal bizonyíték van arra, hogy a bronchialis asztma, a dyspnea és a krónikus obstruktív tüdőbetegség esetleges romlása következhet be.

Ebben a betegcsoportban óvatosan kell használni a gyógyszert.

A bimatoproszt intracardiacis blokádok vagy progresszív szívelégtelenség jelenlétében történő alkalmazásának biztonságosságát még nem értékelték, de az irodalomban a bradycardia vagy a hipotenzió kialakulásától elkülönített jelentések állnak rendelkezésre. Az alacsony szívverésű és alacsony vérnyomású betegeknél ajánlott óvatosan előírni a gyógyszert.

A benzalkónium-klorid jelenléte miatt a szaruhártya állapotát hosszabb ideig kell figyelemmel kísérni, mivel a betegség pontos és / vagy toxikus fekélyes keratopátia kialakulásának kockázata miatt jelentkezik, különösen „száraz” szindrómás betegeknél és kontaktlencsékkel.

Az FDA által a terhesség alatt alkalmazott gyógyszerkockázat kockázati kategóriája C. Az állatkísérletekben megállapították, hogy a bimatoproszt teratogén hatással rendelkezik az embereknél maximálisan meghaladó dózisokban. A nőkkel kapcsolatos megfelelő kutatást nem végezték el. Nem vizsgálták a gyógyszer és metabolitjai anyatejbe történő kiválasztásának lehetőségét, de ezt a tényt állatkísérletekben állapították meg. Emiatt a gyógyszer kinevezése akkor lehetséges, ha az anyára gyakorolt ​​hatás meghaladja a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​mellékhatások kockázatát.

Jelenleg nem állnak rendelkezésre adatok a bimatoproszt emberi termékenységre gyakorolt ​​hatásáról. Az állatkísérletek során a gyógyszer nem mutatott rákkeltő és mutagén hatást.

A gyógyszer biztonságosságát 18 év alatti gyermekeknél nem értékelték.

A látás vagy más látási zavarok rövid távú elmosódása. Amikor ezek bekövetkeznek, tartózkodnia kell a forgalomtól.

Mellékhatások
A leggyakoribb mellékhatás a kötőhártya hyperemia (az esetek 15-45% -a). A bimatoproszt alkalmazásának harmadik évében fokozatosan csökken, majdnem teljesen eltűnik. 0,5-3% -ban ez a gyógyszer kivonásának oka. Egyéb gyakori mellékhatások a szempilla növekedés, viszketés (15-45%).

Az esetek 1-10% -ánál a szárazság, az égés, a fájdalom, a szemirritáció, a látáskárosodás, az idegen test érzése, a periokuláris terület pigmentációja, blefaritis, szürkehályog, felületi keratitis, periorbitális erythema, a szempillák sötétebbsége, a szemtől való kilökődés, könnyezés, fotofóbia kimutatható, allergiás kötőhártya-gyulladás, asthenopia, az írisz fokozott pigmentációja, kötőhártya ödéma, hyposagizmus, rendellenes hajnövekedés.

Az esetek kevesebb mint 1% -ában intraokuláris gyulladás (iritis) fordul elő.

A szisztémás mellékhatások közül a leggyakoribbak a megfázások és a felső légúti fertőzések (kb. 10%). A betegek körülbelül 1-5% -a panaszkodhat fejfájásra, megnövekedett májenzimekre a laboratóriumi vizsgálatokban, agyi állapotban.

Kábítószer-kölcsönhatás
A bimatoproszt és más gyógyszerek közötti kölcsönhatás valószínűtlen, mivel a szembe való behelyezés után rendkívül alacsony koncentrációja van a vérben. Amint azt a preklinikai vizsgálatok is kimutatták, a gyógyszer biotranszformációja különböző módon történik, nem befolyásolja a más gyógyszerek metabolizmusában részt vevő máj enzimeket.

A vizsgálatok nem mutattak ki interakciókat különféle p-blokkolókkal együtt, amikor együtt használják. A más antiglaukóma gyógyszerekkel való kölcsönhatást nem vizsgálták.

túladagolás
Eddig nem jelentettek túladagolást. Ha előfordulnak, tüneti kezelésre van szükség.

Az oldal utolsó frissítésének dátuma: 2017.07.14

Egyéb antiglaukóma gyógyszerek

Szemcseppek Bimatoproszt

A bimatoproszt cseppecskék, amelyek a szempillák növekedésével járulnak hozzá a gyorsuláshoz és a gyógyuláshoz.

Cseppek a szempillák növekedéséhez Bimatoproszt

Kozmetikai célokra használt gyógyszer, valamint nyílt szögű glaukóma.

Farmakológiai hatások

Fontos megjegyezni, hogy a bimatoproszt a prosztaglandinok analógja. A szempillák felgyorsult növekedése a szőrtüsző fázisának növekedése miatt következik be, amely a következő módon serkenti az egészséges és hosszú szempillák megjelenését.

A gyógyszer megvásárolható egy gyógyszertárban, szakorvos nélkül, mivel kozmetikumokként kerül bemutatásra.

A bimatoproszt hatása 7-8 hetes rendszeres használat után észrevehető, a cseppek hatása nem garantálható állandónak, a cseppek alkalmazása után a szempillák felgyorsult növekedésének hatása véget ér.

Abban az esetben, ha valamilyen oknál fogva kimaradt a Bimatoproszt, akkor a következő alkalommal ne növelje az adagolást.

A kinevezéskor

A Bimatoproszt ajánlott használata:

  1. A szempillák erős elvesztése.
  2. A szempillák nem megfelelő növekedése.

Használati utasítás

A dózist függetlenül határozzák meg, a szempillák növekedésének hiányában.

Ez általában egy standard adag - egy csepp, amelyet délután ajánlott. Ha cseppeket alkalmaznak, a hatékonysága nagyon gyakran csökken.

Összetétel és felszabadulás

A szemcseppek összetétele a következő összetevőket tartalmazza:

  • a hatóanyag bimatoproszt;
  • nátrium-klorid;
  • benzalkónium-klorid;
  • diszubsztituált nátrium-hidrogén-foszfát;
  • desztillált víz;
  • citromsav.
Szemészeti cseppek előállítása helyi használatra.

Ellenjavallatok

Számos ellenjavallat van, olvassa el a cseppek alkalmazása előtt, nem ajánlott, ha:

  • 16 év alatti gyermekek;
  • nők a terhesség alatt;
  • nők szoptatás alatt;
  • túlérzékenység a cseppek összetevőivel szemben;
  • 80 év feletti emberek.

Mellékhatások

Lehetséges a mellékhatások lehetősége, ha nem követi a speciális utasításokat, és figyelmen kívül hagyja az adagolást, a mellékhatások megnyilvánulása lehetséges:

  1. Viszketés.
  2. Égő érzés.
  3. A szemhéjak vörössége.
  4. A torlódás hiperémia.
  5. Megnövekedett szemszárazság.

szemmel való érintkezés esetén:

  • száraz nyálkahártyák;
  • szürkehályog;
  • szemhéjgyulladás;
  • vizenyős szemek;
  • fényérzékenység;
  • fejfájás;
  • gyengeség;
  • a haj növekedésének változása;
  • fertőző komplikációk;
  • idegen test érzés;
  • az intraokuláris nyomás csökkentése.

Mellékhatások esetén azonnal forduljon szemészhez.

Különleges utasítások

A cseppek hatása az alkalmazástól számított 7 hét elteltével észrevehető lesz. Fontos megjegyezni, hogy a gyógyszer hatása nem hosszú, de csak a bimatoproszt alkalmazása megáll, a növekedési hatás leáll, egyes esetekben a szempillák hossza eltérő lehet.

A terhesség és a szoptatás alatt álló nők csak szemész tanácsával és ajánlásaival használhatják a cseppeket.

A 16 évesnél fiatalabb gyermekek szigorúan tilos a gyógyszert használni.

Szemcseppek tárolása A szemcsék növekedését helyreállító bimatoprosztot szobahőmérsékleten kell tárolni, elkerülve a közvetlen napfényt.

A cseppeket tartsa távol a gyermekektől.

Tárolási idő A bimatoproszt a gyártás időpontjától számított 2 év, a csepp lejárati dátuma után ártalmatlanítani kell.

analógok

Számos analóg készítményt mutatunk be, hasonló hatáskörök szerint, de árkülönbséggel:

A költség a szemcseppek Bimatoproszt Oroszország területén 850 rubel, Ukrajnában vásárolhat csepp 350 hrivnya.

Legyen óvatos, csak hitelesített drogokat vásároljon, hogy ne károsítsa egészségüket.

Bimatoproszt (Bimatoproszt)

A tartalom

Strukturális képlet

Orosz név

Latin anyag neve Bimatoproszt

Kémiai név

Bruttó képlet

A Bimatoprosti anyag farmakológiai csoportja

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

CAS kód

gyógyszertan

A bimatoproszt csökkenti az IOP-t az emberekben, növelve a vizes humor kiáramlását a trabekuláris háló és az uveosclerális kiáramlás révén. Az IOP csökkenése az első használat után kb. 4 órával kezdődik, és a maximális hatás körülbelül 8–12 óra elteltével érhető el, a hatás legalább 24 óráig tart.

A bimatoproszt erős szemészeti vérnyomáscsökkentő szer. Ez egy szintetikus prosztamid, amely strukturálisan kapcsolódik a PGF-hez.2aifa, amely nem működik az ismert PG receptoron keresztül. A bimatoproszt szelektíven utánozza az újonnan felfedezett bioszintézisek, prosztamidok hatásait. A prosztamid receptor szerkezetét azonban még nem azonosították.

Korlátozott információ áll rendelkezésre a bimatoproszt hatékonyságáról pszeudoexfoliació és pigment glaukóma kezelésében, valamint a bimatoproszt alkalmazásával kapcsolatos tapasztalatokban szögzáró glaukóma kezelésében olyan betegeknél, akik korábban iridotomiával rendelkeztek.

A klinikai vizsgálatok szerint a bimatoprosztnak nem volt szignifikáns hatása a pulzusra és a vérnyomásra.

A hypotrichosis kezelésében a bimatoproszt pontos hatásmechanizmusa nem ismert, azonban feltételezzük, hogy a szempillák növekedése a szempillák számának növekedése, valamint a szőrtüsző növekedési fázisának vagy szempilla növekedési fázisának növekedése miatt következik be.

Gyermek. A bimatoproszt 18 éves kor alatti betegek alkalmazásának hatékonyságáról és biztonságosságáról nincsenek adatok.

Szívás. A bimatoproszt in vitro jól behatol az emberi szem szaruhártyájába és szérumába. A felnőtteknél történő csepegtetéskor a bimatoproszt szisztémás expozíciója nagyon kicsi, és a gyógyszer felhalmozódása nem figyelhető meg. 0,03% -os bimatoprosztoldat alkalmazása után 1 csepp mindkét szemébe naponta egyszer 2 hétig.max a vérben az injektálás után 10 percen belül elérték, és 1,5 óra alatt ez a indikátor a meghatározási szint alatt volt (0,025 ng / ml). Átlagos Cmax és AUC 0-24 a 7. és a 14. napon körülbelül azonos volt - körülbelül 0,08 ng / ml és 0,09 ng · h / ml, ami azt jelzi, hogy Сss A bimatoproszt az injektálás első hetében érte el.

Distribution. A bimatoproszt mérsékelten eloszlik a testszövetekben, szisztémás Vss - 0,67 l / kg. Emberi vérben a bimatoproszt főleg a plazmában van. A bimatoprost kötődése a plazmafehérjékhez körülbelül 88%.

Anyagcserét. A bimatoproszt eléri a szisztémás véráramlást, többnyire változatlanul. Ezután az oxidáció, az N-deetilezés és a glükuronizáció számos metabolit képződésével történik.

Visszavonását. A bimatoproszt főleg a vesén keresztül választódik ki. Az egészséges felnőtt önkéntesek intravénás adagjának legfeljebb 67% -a ürült a vizelettel, a dózis 25% -a ürülék ki. T1/2 kb. 45 perc bejárat után; teljes vér clearance - 1,5 l / h / kg.

A Bimatoprost anyag alkalmazása

Felnőtteknél fokozott IOP csökkentése nyílt szögű glaukómában és szemészeti hipertóniában (monoterápiában vagy béta-blokkolókkal kombinálva).

A szempillák hypotrichosisának kezelése (szempillák elégtelen növekedése).

Ellenjavallatok

túlérzékenység; terhesség szoptatási időszak; 18 éves korig.

Korlátozások a. T

Antigukóma gyógyszerekként. Gondoskodni kell a betegek kezeléséről, akik ismert kockázati tényezőkkel rendelkeznek a macula ödéma kezelésében (pl. Aphákiás betegek, artifaciában szenvedő betegek és a hátsó lencse kapszula szakadása);

- Súlyos szemfertőzésben szenvedő betegeknél (például herpes simplex vírus által okozott) vagy iritis / uveitis esetén óvatosan kell alkalmazni;

- nincs tapasztalat a bimatoproszt alkalmazásáról olyan betegeknél, akik egyidejűleg megsértik a légzőszervi funkciót, ami az ilyen betegeknél óvatosságot igényel. Klinikai vizsgálatok elvégzése esetén a tüdőfunkcióban szenvedő betegeknél nem figyeltek meg jelentős káros hatást a légzőrendszerre;

- A bimatoproszt hatásait nem vizsgálták az első fokon nehezebb szívblokkban szenvedő betegeknél, illetve nem kontrollált pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. A bimatoprosztnál korlátozott számú bradycardia vagy hipotenzió előfordulását észlelték. A bimatoproszt óvatosan kell alkalmazni az alacsony szívritmusra vagy alacsony vérnyomásra hajlamos betegek kezelésére;

- A bimatoproszt hatásait nem vizsgálták látásszervi gyulladásos betegségekben, neovaszkuláris, gyulladásos, szögzáró glaukóma, veleszületett glaukóma vagy keskeny szögű glaukóma esetén.

A szempilla hypotricosis kezelésére szolgáló gyógyszerként. aphakia; psevdofakiya; a hátsó lencse kapszula károsodása; a makula ödéma kockázati tényezői; hosszú cukorbetegség; magas Xc-tartalom; vesebaj; az artériás magas vérnyomás, különösen nagyszámú apa esetében; eveititisben szenvedő betegeknél a betegség lehetséges előrehaladása miatt.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Az FDA - C által a magzatra gyakorolt ​​hatás kategóriája.

A bimatoproszt terhes nőknél történő alkalmazásával kapcsolatban nem állnak rendelkezésre adatok. Állatkísérletek szerint a reproduktív toxicitást kimutatták, ha nagy dózisokban alkalmazzák, amelyek mérgezőek az anya testére.

Állatkísérletekben a bimatoproszt orális adagolását alkalmazták 33–97-szer nagyobb dózisban, mint a helyi alkalmazásra javasolt, vetélés volt. A terápiásnál 41-szer nagyobb dózisban alkalmazva csökkent a terhesség, a magzati halálozás gyakoriságának növekedése és az újszülöttek testsúlyának csökkenése.

Nem ajánlott a bimatoproszt terhesség alatt szigorú indikációk hiányában.

Nem ismert, hogy a bimatoproszt kiválasztódik-e az emberi anyatejbe. Az állatkísérletek kimutatták, hogy a bimatoproszt kiválasztódik az anyatejbe. Ha a szoptatás ideje alatt a bimatoproszt alkalmazása szükséges, döntést kell hozni a szoptatás megszakításáról vagy a bimatoproszt terápiáról, figyelembe véve a szoptatás előnyeit a gyermek számára és az anya szükségességét.

Termékenységet. Nincs információ a bimatoproszt emberi termékenységre gyakorolt ​​hatásáról.

A Bimatoprosti anyag mellékhatásai

Ha antiglaukomális gyógyszerként alkalmazzuk.

A következő nemkívánatos eseményeket a bimatoproszt klinikai vizsgálatai során 0,03% -os szemcsepp formájában és a regisztráció utáni időszakban figyelték meg.

Az előfordulás gyakorisága összhangban van a következő osztályozással: nagyon gyakran (≥1 / 10); gyakran (≥1 / 100 - ®

bimatoprosztot

Leírás 2016. 02. 27-én

  • Latin név: Bimatoprostum
  • ATX kód: S01EE03
  • Kémiai képlet: C25H37NO4
  • CAS kód: 155206-00-1

Kémiai név

Kémiai tulajdonságok

A bimatoproszt zsírsav, szintetikus prosztamid, egy prosztaglandin analóg, amelyet glaukóma és fokozott intraokuláris nyomás kezelésére használnak. Az anyag etanolban, metanolban, DMSO-ban és DMF-ben erősen oldódik. A Wimatipedia Bimatoproszt molekulatömege 415,6 g / mol. A szerszámot szemcseppek vagy oldat formájában állítják elő a szempillákra való felhordáshoz.

Farmakológiai hatás

Csökkenti az intraokuláris nyomást.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A bimatoproszt hatásmechanizmusa nem teljesen ismert. Úgy vélik, hogy az anyag szelektíven utánozza a prosztamidok hatását, ezáltal csökkentve az IOP-t. A hatóanyag hatására fokozódik a folyadék kiáramlása a trabekuláris hálózaton keresztül, és az intraokuláris folyadék uveoszklerális kiáramlása stimulálódik. Az alapok felhasználásának hatása a beadás után 4 órán belül alakul ki, és 8-12 óra után eléri a maximumot. A cselekvés időtartama - egy nap.

Az anyag jól áthatol a szérum és a szaruhártyán. Nem halmozódik fel, nincs szisztémás hatása. Egyszeri használat esetén az anyag maximális koncentrációja 10 perccel az eljárás után figyelhető meg, és 1,5 óra alatt csökken.

Használati jelzések

  • nyílt szögű glaukóma kezelésére;
  • szemészeti hipertóniával;
  • a szempillák hypotrichosis kezelésére.

Ellenjavallatok

A gyógyszert nem használják:

  • a terhes nők és a 18 év alatti személyek kezelésében;
  • szoptatás alatt;
  • allergiás hatóanyagokkal szemben.

Különös óvatosság ajánlott:

  • priafakii, pseudophakia;
  • a hátsó lencse kapszulát károsító betegek;
  • ha fennáll az edemamakula kockázata;
  • hosszan tartó diabétesz kezelés után;
  • emelkedett koleszterinszintű betegek;
  • nefropátiával;
  • alacsony vérnyomással;
  • uveitis betegek (a betegség előrehaladhat).

Mellékhatások

A Bimatoproszt lehetséges mellékhatásai:

  • viszketés és szemirritáció, a szemhéjak bőrpírja;
  • kötőhártya hiperémia, a bőr hiperpigmentációja a szemhéjokon;
  • száraz szem szindróma, csökkent intraokuláris nyomás.

Használati utasítás (módszer és adagolás)

A szemcseppeket általában naponta egyszer használják. A gyógyszert naponta, reggel, az érintett szem kötőhártya-zsákjába töltik.

Ha a gyógyszer következő adagolása kimaradt, a kezelést a következő napon folytatják. A kezelés időtartama az orvos ajánlásaitól függ.

A szempillák növekedésére vonatkozó utasítások a bimatoprosztra

Az anyagot naponta egyszer, lefekvés előtt használják fel az arc eltávolítása után a sminkből és a kontaktlencsék eltávolításából. A hatóanyagot a hajszálvonal mentén egy speciális ecset applikátorral alkalmazzák a felső szemhéj szélén.

Nem alkalmazható az alsó szemhéjra. A steril applikátort egyszer használjuk, majd eldobjuk. A palack cseppentője nem érintkezhet a bőrrel vagy más felületekkel a fertőzés elkerülése érdekében.

túladagolás

A bimatoproszt patkányoknak történő orális beadása után 100 mg / ttkg dózisban 2 hétig nem figyeltek meg toxikus hatásokat.

A túladagolásról nincs információ. A véletlen gyógyszeradagolás esetén tüneti kezelésre kerül sor.

kölcsönhatás

Javasoljuk, hogy a gyógyszeres kezelés és az egyéb gyógyszerek között 2 órás intervallumot vegyen figyelembe.

Az intraokuláris nyomást befolyásoló egyéb szerekkel kombinálva a nyomás lassabban csökkenhet, és a csökkenés mértéke kevésbé lesz kifejezett.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

A gyógyszert hűvös helyen tárolják, bontatlanul, kisgyermekektől távol.

Tárolási idő

24 hónap. A palack felnyitása után a gyógyszert 28 napon belül fel kell használni.

Különleges utasítások

A gyógyszer hatása, ha a szempillák növekedését fokozza, ideiglenes. A szerszámot hosszú ideig kell használni, és ismételje meg a tanfolyamokat. Szempillák is egyenlőtlenek, színük és vastagságuk, a növekedés iránya változhat.

Az anyaggal történő kezelés során ajánlott az intraokuláris nyomás időnként ellenőrizni.

A termék alkalmazásának egyik mellékhatása az írisz, különösen a sötét pigment hiperpigmentációja. Az írisz növeli a melanin-tartalmat, és nő a melanociták száma. Nem ismert, hogy mennyi ideig tart ez a hatás. A szemhéjak bőrszíne is változhat. Az ilyen változások átmeneti jellegűek és reverzibilisek.

A kontaktlencséket 15 perccel a gyógyszer használata előtt el kell távolítani, és az injekció beadása után 15 perccel újra be kell helyezni.

Ha a kezelés során szokatlan tünetek jelentkeznek, csökkent a látásélesség, a szem sérült vagy fertőzött, ajánlott egy szemészhez fordulni, és eldöntenie, hogy abba kell hagynia a kezelést.

Gyermekeknek

A gyógyszert nem szabad 18 év alatti gyermekek számára előírni.

Terhesség és szoptatás alatt

Kísérleteket végeztünk olyan állatokkal, amelyekben az anyagot orálisan adták be, az ajánlottnál 30-40-szer nagyobb adagokban. Ennek eredményeképpen a nők növelték a vetélések számát, a terhesség időzítésének csökkenését, az újszülött testtömegének csökkenését, a magzati halálozás gyakoriságának növekedését figyelték meg. Nincs elegendő adat a gyógyszer terhes nőknél történő alkalmazásának biztonságáról. Ezért a terhesség alatt a gyógyszerrel történő kezelés során különös gondossággal kell eljárni.

A bimatoproszt behatol az anyatejbe. A kezelés alatt a szoptatást ajánlott abbahagyni.

(Analógokat) tartalmazó készítmények

A bimatoproszt a gyógyszerek része: Latisse, Bimatoproszt I-lashpro, Kareprost. Az anyag a Gunfort szemcseppek aktív összetevője (timolollal kombinálva).

Vélemények

A hatóanyagok felhasználásával kapcsolatos vélemények jóak. A gyógyszer a megnövekedett intraokuláris nyomáson hatásos, az analógokkal ellentétben, naponta egyszer használható. Gyorsan növekszik a szempillák, bár néha mellékhatások jelentkeznek a szemhéjak hiperpigmentációja, a szem színváltozása és némi kellemetlensége a gyógyszeres kezelés során.

Ár Bimatoproszt hol vásárolhat

Vásárlás a gyógyszertárban A Bimatoproszt a Gunfort cseppek részeként kb. 750 rubel, egy üveg lehet. Az online áruházak a Kareprost 800 rubelt (egy üveg, 3 ml kapacitású) megvásárlására kínálnak.

BIMATOPROST (BIMATOPROST)

Farmakológiai hatás

Anti-glikóma elleni gyógyszer. A bimatoproszt egy szintetikus prosztamid, amely strukturálisan kapcsolódik a prosztaglandin F2α-hoz, amely nem működik az ismert prosztaglandin receptorokon keresztül. A bimatoproszt szelektíven utánozza az újonnan felfedezett bioszintézisek, prosztamidok hatásait. A prosztamid receptor szerkezetét azonban még nem azonosították.

Csökkenti az intraokuláris nyomást a vizes humor kiáramlásának növelésével a trabekuláris hálón keresztül, és növeli az uveosclerális kiáramlást.

Az intraokuláris nyomás csökkenése az első injekció után körülbelül 4 órával kezdődik, a maximális hatás körülbelül 8-12 óra elteltével érhető el, a hatás legalább 24 óráig tart.

A klinikai vizsgálatok szerint a bimatoprosztnak nem volt szignifikáns hatása a pulzusra és a vérnyomásra.

farmakokinetikája

A bimatoproszt in vitro jól behatol egy személy szaruhártyájába és a szklerába. Felnőtteknél történő csepegtetés után a bimatoproszt szisztémás expozíciója nagyon kicsi, a hatóanyag felhalmozódása nem látható. A hatóanyag egy cseppének beadása után mindkét szem 1 nap / nap 2 héten át, a vér koncentrációja a dózis beadása után legfeljebb 10 percet ért el, és 1,5 órán belül az érték a kimutatási szint alatt volt (0,025 ng / ml). Átlagos Cmax és AUC0-24 óráig a 7. és 14. napon körülbelül ugyanolyan volt - körülbelül 0,08 ng / ml és 0,09 ng × h / ml, ami azt jelzi, hogy Css A bimatoproszt az injekció beadását követő 1 héten belül sikerült elérni. A bimatoproszt mérsékelten eloszlik a testszövetekben, és Vd egyensúlyban - 0,67 l / kg. Emberi vérben a bimatoproszt főleg a plazmában van. A bimatoprost kötődése a plazmafehérjékhez körülbelül 88%. A bimatoprost eléri a szisztémás véráramlást, többnyire változatlan. Ezután az oxidáció, az N-deetilezés és a glükuronizáció számos metabolit képződésével történik.

A bimatoproszt elsősorban a vesén keresztül választódik ki. Az egészséges felnőtt önkéntesekben beadott adag legfeljebb 67% -aa vizelettel eliminálódott a szervezetből, székletből 25%. T1/2 a be- és behelyezés után körülbelül 45 perc volt, a vér teljes clearance-e 1,5 l / h / kg volt.

Bimatoproszt indikációk

Nyitott szögű glaukóma és szemészeti hypertonia felnőtteknél (monoterápiában vagy béta-blokkolókkal kombinálva).

Adagolási rend

Az ajánlott adag egy csepp bimatoproszt az érintett szem (ek) ben naponta 1 alkalommal este. Ne lépje túl az ajánlott adagot.

Ha egynél több szemészeti gyógyszert használnak helyi alkalmazásra, mindegyik beadása között 5 perces intervallum szükséges.

Mellékhatások

Az idegrendszer részéről: gyakran - fejfájás; ritkán - szédülés.

A látás szerve részéről: nagyon gyakran - kötőhártya-injekció, viszketés a szemben, szempilla növekedés; gyakran - felületi keratitis, szaruhártya-erózió, égés a szemben, szemirritáció, allergiás kötőhártya-gyulladás, blefaritis, csökkent látásélesség, aszthenopia, kötőhártya-ödéma, idegen testérzet a szemben, szemszem, szemfájdalom, fotofóbia, szakadás, szembesülés homályos látás, az írisz fokozott pigmentációja, a szempillák sötétebbsége; ritkán - retina, uveitis, cystoid makula ödéma, iritis, blepharospasm, szemhéj visszahúzódása, periorbitális erythema; frekvencia ismeretlen - enophthalmos. Nagyon ritka esetekben a szaruhártya-kalcifikációt figyelték meg, amikor a foszfátot tartalmazó szemcseppeket olyan betegek használták, akiknél jelentős szaruhártya-károsodás következett be.

Mivel a szív-érrendszer: gyakran - artériás magas vérnyomás.

A hepatobiliáris rendszer részéről: gyakran - eltérés a májfunkció biokémiai paramétereinek normájától.

A bőr és a bőr alatti szövetek részéről: ritkán - hirsutizmus.

Általános reakciók: ritkán - aszténia.

Ellenjavallatok

Fokozott érzékenység a bimatoprosztra; 18 éves korig.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Nem állnak rendelkezésre adatok a bimatoproszt terhesség alatt történő alkalmazásáról. A bimatoproszt terhesség alatt történő alkalmazása nem javasolt, kivéve a szigorú indikációk esetén.

Az állatokon végzett preklinikai vizsgálatok szerint a reproduktív toxicitást akkor mutatták ki, ha a bimaptoprostot nagy dózisokban alkalmazzák, amelyek mérgezőek az anya testére.

Nem ismert, hogy a bimatoproszt kiválasztódik-e az emberi anyatejbe. Az állatkísérletek kimutatták, hogy a bimatoproszt kiválasztódik az anyatejbe. A szoptatás folytatására / leállítására vagy a bimatoproszt kezelés folytatására / leállítására vonatkozó döntést figyelembe kell venni a szoptatás előnyeit a gyermek számára, valamint a terápia előnyeit az anya számára.

Különleges utasítások

Óvatosan kell eljárni, ha bimatoproszt gyógyszereket használnak olyan betegek kezelésére, akiknek ismert kockázati tényezői vannak a makula ödémának (például aphákiában szenvedő betegeknél, artifakiában szenvedő betegeknél és a hátsó lencse-kapszula szakadásánál); olyan betegeknél, akiknél előfordult súlyos szemfertőzések (például a herpes simplex vírus által okozott) vagy iritis / uveitis.

Nincs tapasztalat a bimatoproszt alkalmazásáról olyan betegeknél, akik egyidejűleg megsértik a légzőszervi funkciót, ami az ilyen betegeknél óvatosságot igényel. Klinikai vizsgálatok elvégzése során a légzőszervi megbetegedésekben szenvedő betegeknél a légzőrendszerre nem volt szignifikáns káros hatás.

Nem vizsgálták a bimatoproszt hatását a II. És III. Fokozatú AV-blokádban szenvedő betegekre és a kontrollálatlan pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegekre.

A kezelés megkezdése előtt a betegeket tájékoztatni kell a szempillák növekedésének lehetőségéről, a szemhéj bőrének sötétebbségéről és az írisz pigmentációjának növeléséről. Ezen változások némelyike ​​tartós lehet, és különbségeket okozhat a szemek között, ha csak egy szem kezelik. Az írisz pigmentációjában bekövetkező változások lassan fordulnak elő, és néhány hónapig vagy évig érzéketlenek lehetnek. Leggyakrabban az írisz színváltozása állandó. Az írisz színének változása inkább a melanociták melanin tartalmának növekedésével jár, mint a melanociták számának növekedésével. A fokozott iris pigmentáció hosszú távú hatásai nem ismertek. Tipikus esetekben a barna pigment a tanuló körüli területről az írisz gyökérjére terjed, aminek következtében az egész írisz vagy annak részei barnaebbé válnak. A bimatoproszt alkalmazása nem befolyásolja az írisz nevi és lentigo-ját. A periorbitális szövet pigmentáció egyes betegeknél reverzibilis.

Óvatosan alkalmazzák a makuláris ödéma kockázati tényezőivel (aphákia, pszeudo-opakia és a hátsó lencse kapszula szakadása) szenvedő betegeknél.

Kábítószer-kölcsönhatás

A bimatoproszt hipotenzív hatásának csökkenését figyelték meg, amikor más prosztaglandin-analógokkal együtt használták a szemészeti megbetegedések vagy glaukóma kezelésére.

Bimatoproszt: indikációk, ellenjavallatok, használat

Farmakológiai hatás

A bimatoproszt egy szintetikus prosztamid, amely strukturálisan kapcsolódik az F2 F prosztaglandinokhoz.

Az a hatás, amely csökkenti az IOP-t ebben a gyógyszerben, az, hogy szelektíven szimulálja a prosztamidok hatását, és nem kötődik a receptorokkal a prosztaglandinokhoz.

A Bimatoproszt hatóanyag-hatásmechanizmusa nem ismert, mivel jelenleg nem találtak receptorokat a szervezetben.

Az IOP fokozatos csökkenésének hatása az intraokuláris folyadék uveoszklerális kiáramlása, valamint az áthaladó trabekuláris hálózat kiáramlása.

A gyógyszer hatása kb. 4 órával kezdődik közvetlenül a beadás után, és csak 8-12 óra után éri el a maximális értékét. Teljes időtartama 24 óra.

A bimatoproszt hatékonyan behatol a szérumba és a szaruhártyába. Nem is képes kumulációra, és az adagolás után viszonylag alacsony szisztémás hatása van.

Tehát naponta egyszer beadva a vérben a maximális koncentrációja körülbelül 10 perc múlva következik be, és a laboratóriumi módszerek legkisebb érzékenységi határértéke mindössze 1,5 óra alatt csökken. Intravénás alkalmazás esetén a felezési idő körülbelül 45 perc.

A plazmafehérjék általában a bimatoproszt mintegy 88% -át kötik össze. A fennmaradó összeg teljesen szabad formában van.

A gyógyszer eltávolítását a vesék végzik:

  • legfeljebb 67% -a ürül a vizelettel, t
  • 25% - széklet.

Használati jelzések

A gyógyszert a szempillák növekedésére írják elő.

A Bimatoproszt hatóanyag hatása nem jelenik meg azonnal, hanem 1-2 hónapig. Ne feledje, hogy a hatás következetlen lehet, és ha abbahagyja a használatát, a szempillák visszatérhetnek az előző állapotba.

Emellett egyes esetekben a régi és az új szempillák hossza, a vastagság, valamint a növekedés iránya és a szín intenzitása különbözik.

Ha hirtelen elfelejtette alkalmazni a kábítószert abban az időben - ez nem jelenti azt, hogy a következő adagot meg kell duplázni, csak azt tervezi, hogy továbbra is alkalmazza a gyógyszert a szokásos időben.

Ne alkalmazza a Bimatoproszt terhesség vagy szoptatás alatt, klinikai vizsgálatok hiányában.

A Bimatoproszt hatóanyagot a következőkkel ajánlott alkalmazni:

  • a szempillák hypotrichosis (elégtelen növekedése);
  • a szempillák túlzott elvesztése.

Használati módszer

A standard adag naponta egyszer 1 csepp (este) az érintett szemre. Az alkalmazás sokaságának jelentős növekedése csökkentheti a terápiás hatást.

Abban az esetben, ha a következő adagot nem veszik figyelembe, a gyógyszer használatát változás nélkül kell folytatni, azaz 1 csepp naponta. Abban az esetben, ha a Bimatoproszt egyidejűleg más prosztaglandin analógokkal adják be, elengedhetetlenül szükséges az IOP szintjének figyelése.

Kiadási forma, összetétel

Szemészeti cseppek helyi használatra: A 0,03% -os bimatoproszt 3 ml-es polietilén-palackban készül (a készletben van egy speciális applikátor).

A gyógyszer fő hatóanyaga: bimatoproszt - 0,03 mg / ml.

További összetevők:

  • nátrium-klorid;
  • benzalkónium-klorid;
  • diszubsztituált nátrium-hidrogén-foszfát;
  • desztillált vizet
  • citromsav.

A pH beállításához nátrium-hidroxidot vagy sósavat adunk. Ugyanakkor a pH-szint 6,8-7,8.

Interakció különböző gyógyszerekkel

A Bimatoproszt és más gyógyszerek közötti kölcsönhatás valószínűtlen, mivel a vérben közvetlenül a szemébe történő behelyezés után rendkívül alacsony koncentrációja van.

A preklinikai vizsgálatok eredményei szerint ez a gyógyszer teljesen más módon biotranszformálódik, anélkül, hogy befolyásolná a más gyógyszerek metabolizmusában részt vevő máj enzimeket.

Számos vizsgálat elvégzése nem mutatott kölcsönhatást a p-blokkolók minden típusával egyidejű alkalmazás esetén. Azonban más antiglaukóma-szerekkel való kölcsönhatást még nem vizsgálták.

Ellenjavallatok

Használat előtt olvassa el az ellenjavallatokat.

A bimatoproszt a következő esetekben ellenjavallt: t

  • gyermekkorban;
  • terhesség, valamint szoptatás;
  • a Bimatoprosztra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire gyakorolt ​​túlérzékenység esetén.

Biztonsági óvintézkedések

A bimatoproszt gyakran okozhat a szemhéj, az írisz és a szempillák pigmentációját. Az ilyen hatások a melanocitákban lévő pigment mennyiségének növekedése miatt fordulhatnak elő, de ez nem jár az utóbbiak számának növekedésével.

Az ilyen megnyilvánulások különleges súlyossága kizárólag a vétel időtartamától függ. Közvetlenül a bimatoproszt leállítása után az írisz pigmentációja gyakran nem tér vissza az eredetihez, és a szempillák és a szemhéjak pigmentációja jelentősen csökkenhet. Ennek a hatásnak a hosszú távú hatásait még nem vizsgálták.

Vannak kivételek, amikor megfordulást észlel, amikor abbahagyja a gyógyszer szedését: a növekedés, a szempillák száma és vastagsága.

Rendkívül óvatosan ezt a gyógyszert felírták olyan betegek számára, akiknek eléggé aktív gyulladásos intraokuláris folyamata van (pl. Uveitis és iritis) az amplifikáció miatt.

Emellett van néhány adat a szaruhártya-infiltrátumok vagy a szemfertőzés megismétlődéséről a bimatoproszt alkalmazása során.

Ebben az esetben a leginkább gondos ellenőrzést kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akik ezt a gyógyszert használják, ha előfordult vírusos szemkárosodás (például a herpes simplex vírus).

Kivételes esetekben a Bimatoproszt gyógyszereinek elfogadása hozzájárulhat az úgynevezett makuláris ödéma fokozatos kialakulásához.

Ennek az az oka, hogy az orvosok nem javasolják ezt a gyógyszert olyan betegek számára, akiknél fennáll annak a kockázata, hogy egyik betegségüket fejleszti:

  • diabetikus retinopátia,
  • a hátsó kapszula károsodása a szürkehályog kivonása miatt,
  • aphakia.

A Bimatoproszt hatását még nem vizsgálták szűk szögű és szög-záró, neovaszkuláris, veleszületett és uvealis glaukóma kezelésében.

Rendkívül óvatosan a bimatoprosztot mind a máj, mind a veseelégtelenségben szenvedő betegeknek kell előírni.

A gyógyszer hatását nem vizsgálták a légzési funkciókkal küzdő betegeknél. De van néhány bizonyíték az asztma, a krónikus tüdőbetegségek és a dyspnea romlására.

Ezt a betegcsoportot rendkívül óvatosan kell beadni.

Ha bármilyen intracardiacis blokád vagy szívelégtelenség alakul ki, a Bimatoproszt gyógyszerhasználat biztonságát még nem értékelték, de a szakirodalomban a hipotenzióról, valamint a bradycardia kialakulásáról szóló jelentések vannak használatuk hátterében.

Ezen túlmenően ajánlott, hogy ezt a gyógyszert rendkívül óvatosan írják elő a meglehetősen alacsony szívritmusú betegeknél, valamint az alacsony vérnyomásnál.

A hatóanyag, például a benzalkónium-klorid összetételében való jelenléte miatt, a gyógyszer hosszú távú alkalmazásával kötelező a szaruhártya állapotának folyamatos ellenőrzése. Mindez a toxikus vagy a fekélyes keratopátia kialakulásának kockázata, különösen kontaktlencse vagy száraz szem szindróma esetén.

Az FDA szerint a gyógyszer terhesség alatt történő felhasználásának kockázata C. kategória. Egy állatkísérletben azt találták, hogy a Bimatoproszt hatóanyagának erős teratogén hatása van az emberi test számára maximálisan meghaladó dózisok esetében.

A nőkkel kapcsolatban nem végeztek megfelelő kutatást. Nem vizsgálták a gyógyszer, valamint metabolitjainak szoptató anyatejbe való bejutásának lehetőségét, de ezt a tényt állatkísérletekben állapították meg.

Emiatt ez a gyógyszer csak akkor lehetséges, ha az anyára gyakorolt ​​hatás meghaladja a gyermekre gyakorolt ​​mellékhatások kialakulásának kockázatát.

Emberben a bimatoproszt még nem mutatott semmilyen hatást a termékenységre. Ezenkívül az állatokon végzett kísérletek során a gyógyszer nem mutatott rákkeltő vagy mutagén hatást.

Nem értékelik és a Bimatoproszt biztonságosságát 18 év alatti gyermekeknél.

Rövid távú homályos látás vagy más látási zavar is lehetséges. Előfordulásuk esetén tartózkodni kell az autós szállítás vezetésétől.

Mellékhatások

A blefaritis a gyógyszer lehetséges mellékhatása.

A leggyakoribb és leggyakoribb mellékhatás a kötőhártya hyperemia (az esetek 15-40% -ában).

A gyógyszer használatának harmadik évében fokozatosan csökken a szinte teljes eltűnés.

A betegek kb. 0,5-3% -a úgy véli, hogy ez okozza a gyógyszer szedését. Elég gyakori mellékhatások a súlyos viszketés és a szempillák növekedése (kb. 15-40%).

Az esetek 1-10% -ában mellékhatások, mint például:

  • szárazság, fájdalom, égés és irritáció a szemben,
  • némi látászavar
  • állandó idegen test érzés a szemben,
  • a teljes perimakuláris régió pigmentációja, t
  • szürkehályog,
  • szemhéjgyulladás,
  • felületi keratitis,
  • a szempillák sötétedése
  • periorbitális erythema,
  • allergiás kötőhártya-gyulladás,
  • kiürülés a szemből
  • fényérzékenység,
  • könnyezés,
  • asthenopia,
  • giposfagma,
  • az iris fokozott pigmentációja, t
  • kötőhártya ödéma
  • rossz hajnövekedés.

Ritka esetekben iritis lehetséges (intraokuláris gyulladás).

A szisztémás mellékhatások közül a leggyakrabban (kb. 10%) a felső légúti fertőzés és hideg. Vannak kivételek is, amikor a betegek a megemelkedett májenzimek, fejfájás és agyi állapot miatt panaszkodnak.

A tárolás feltételei

2-25 ° C hőmérsékleten tárolva, mindig a gyerekektől védett helyen.

A kábítószer átlagos költsége Oroszországban és Ukrajnában

Az átlagos költség a kábítószer Bimatoproszt Oroszországban 800 rubel, és Ukrajnában - 180 hrivnya.

analógok

A Bimat a gyógyszer hatékony analógja.

A Bimatoprosti gyógyszer kiváló analógjai olyan gyógyszerek, mint:

  • Kareprost - az átlagos költség 345 rubel;
  • Bimat - az átlagos költség 208 rubel;
  • Lyumigan - az átlagos költség 760 rubel;
  • Xlash - az átlagos költsége 1020 rubel.

Vélemények

Számos értékelés szerint arra a következtetésre juthatunk, hogy a bimatoproszt az egyik leggyorsabb és leghatékonyabb gyógyszer.

Tényleg segít a szempillák visszaszolgáltatásában, vagy 3 hónapon belül luxus mennyiséget ad nekik, miközben nem okoz semmilyen kárt. A betegek értékelései a cikk végén olvashatók.

Bővebben Az Elképzelés

Egy egyszerű kiutat a nehéz helyzetből: hogyan keverjük össze a megoldást a lencsékre otthon?

Néha előfordul, hogy a lencsék tárolására és mosására vonatkozó megoldás véget ér, átmenetileg nem érhető el, vagy a baráti társaság késik, és az éjszakát meg kell töltenie....

kancsalság

A körülöttünk lévő világra vonatkozó információk mintegy 70% -át látjuk. De a teljes körű észlelés csak akkor lehetséges, ha a szemek egyenértékűen működnek együtt.A látás harmóniájának megsértéséhez vezető egyik kórkép a strabizmus....

A távoli látás kezelése (hyperopia)

Modern kezelések a hyperopia (hyperopia) kezeléséhezA távoli látás kezelése különböző módon hajtható végre, de a cél mindig ugyanaz - a tárgyak képe a szem retinájára koncentrálódik, mert a hypermetropiával a kép fókusza a szem mögött helyezkedik el....

A rácsok és a kúpok funkciói a retinában

A vizuális orgonának köszönhetően az emberek minden színben látják a világot. Mindez a retina miatt történik, amelyen speciális fotoreceptorok találhatók. Az orvostudományban botokat és kúpokat neveznek....