Betoptik

Rövidlátás

Leírás 2016.05.09-től

  • Latin név: Betoptic
  • ATC kód: S01ED02
  • Hatóanyag: Bétaxolol
  • Gyártó: Alcon-Couvreur N.V. S. A. (Belgium)

struktúra

1 ml Betoptik szemcsepp 5 mg hatóanyagot tartalmaz a betaxolol. További komponensek: benzalkónium-klorid, nátrium-hidroxid-oldat vagy sósav, tiszta víz.

Kiadási forma

Betoptik jön szemcseppek formájában.

Farmakológiai hatás

A glaukóma megelőzése.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A fő hatóanyag a betaxolol. A gyógyszer hatása az intraokuláris nyomás csökkentésére irányul, a betaxololnak szinte nincs reszorptív hatása, nem okoz miosist.

A Betoptik nem okoz hemeralópiát, elhelyezési görcsöt a vizes humor termelésének csökkenése miatt.

A miotikával ellentétben ez nem okozza a „fátyol és köd” hatását a szem előtt.

A hatékony cselekvés egy napig tart.

Használati jelzések

A Betoptik-t fokozott intraokuláris nyomás jellemzi, a nyílt szögű glaukóma kezelésében, a trabeculoplasztika lézerformájának elvégzése után.

Ellenjavallatok

A Betoptikot nem használják a sinus bradycardia, a betaxolollal szembeni túlérzékenység, 2-3 fokos atrioventrikuláris blokk, krónikus szívelégtelenség a dekompenzáció stádiumában.

Cukorbetegség, Raynaud-szindróma, béta-blokkolók, thyrotiksikoze, szoptatás, terhesség, óvatosan alkalmazott gyermekgyógyászatban.

Mellékhatások

A Betoptik szedésének szisztémás mellékhatásai között depressziós neurózis, álmatlanság áll fenn.

Helyi reakciók: fotofóbia, anizocoria, kötőhártya viszketése, allergiák, szemhéjfestés, kényelmetlenség a szemben, keratitis.

Betoptik szemcseppek, használati utasítás (módszer és adagolás)

Betoptik cseppjeit helyileg alkalmazzuk: 1 csepp hatóanyagot adagolunk naponta kétszer a kötőhártya zsákba.

A kezelés első hónapját az intraokuláris nyomás rendszeres ellenőrzése alatt végezzük.

túladagolás

Ha nagy mennyiségű gyógyszer kerül a szemébe, alaposan öblítse le folyó vízzel.

kölcsönhatás

Az additív hatások kockázata a Betoptik gyógyszer és a béta-blokkolók orális formái egyidejű alkalmazásával nő. Az additív hatás a béta-blokkolók intraokuláris nyomása és a szisztémás hatásai tekintetében nyilvánul meg. Reserpin és más gyógyszerek, amelyek gátolják a katekolaminok lerakódását a betaxolollal együtt, növelik a bradycardia kockázatát, csökkentik a vérnyomást.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

Gyermekek közelében, függőleges helyzetben 8-30 Celsius fokon.

Tárolási idő

Legfeljebb három év.

Különleges utasítások

A gyógyszer helyi alkalmazása szisztémás mellékhatásokat okozhat.

A terápia teljes időtartama alatt a kontaktlencsék viselése ellenjavallt.

Zárt szögű glaukóma esetén a cseppeket myotikával kombinálva kell előírni.

A Betoptik nem befolyásolja a tanuló méretét.

Az antiglaukóma gyógyszerektől a betaxololra történő átmenetet fokozatosan kell végrehajtani. az

a szoptatás ideje, a terhesség ideje alatt, a cseppek alkalmazása csak a magzatra gyakorolt ​​esetleges negatív hatások feletti terápiás hatások esetén engedélyezett.

A gyógyszer befolyásolja a járművek kezelését, összetett mechanizmusokat.

Analógok Betoptika

Az analógok nevezhetők: Lokren, Betoftan, Xonéf.

Vélemények Betoptiku

A gyógyszer hatásos indikációkra.

Betoptik ára, hol vásárolható

A Betoptik ára 380 rubel.

  • Online gyógyszertárak Oroszországban Oroszországban
  • Online gyógyszertár Kazahsztán Kazahsztán

WER.RU

Europharm * 4% kedvezmény a promóciós kódokról11

Gyógyszertár párbeszéd * kedvezmény 100 dörzsölje. a közepes promóciós kódon (1000 megrendelés esetén).

Gyógyszertár IFC

BIOSPHERE

Oktatás: Bashkir Állami Orvostudományi Egyetemen szerzett diplomát általános orvoslással. 2011-ben diplomát és bizonyítványt kapott a terápiában. 2012-ben 2 igazolást és diplomát kapott a „Funkcionális diagnosztika” és a „Kardiológia” címmel. 2013-ban a „Terápiás otorhinolaryngology aktuális kérdéseiben” tanfolyamokat tartott. 2014-ben a „Klinikai Echokardiográfia” szakon és az „Orvosi rehabilitáció” szakon végzett továbbképzéseken vett részt.

Munkatapasztalat: 2011-től 2014-ig általános orvosként és kardiológusként dolgozott az Ufa 33-as MBUZ Poliklinikájában. 2014 óta kardiológus és funkcionális diagnosztikai orvosként dolgozik az Ufa 33-as MBUZ Poliklinikájában.

Betoptik

Latin név: Betoptic

ATX kód: S01ED02

Hatóanyag: Bétaxolol

Gyártó: Alcon-Couvreur N.V. S. A. (Belgium)

Leírás releváns: 11/22/17

Online gyógyszertárak ára:

Betoptik - antiglaukóma gyógyszer, béta-blokkoló.

Hatóanyag

Forma és összetétele

A gyógyszer szemcsepp formájában 5 ml-es injekciós üvegben kapható cseppentő kupakkal. Egy csomagban 1 palack.

Használati jelzések

A gyógyszer az intraokuláris nyomás csökkentésére más gyógyszerekkel kombinálva, valamint az okuláris hipertónia és a nyílt szögű glaukóma monoterápiája.

Alkalmazható a légzőszervi megbetegedésekben szenvedő betegek szemészeti hypertonia vagy nyílt szögű glaukóma kezelésére.

Ellenjavallatok

A gyógyszer szedése ellenjavallatok a következők:

  • A P-Sh fokozat atrioventrikuláris blokádja.
  • Szívelégtelenség a beteg történetében.
  • Kardiogén sokk.
  • Sinus bradycardia.
  • Betegszinusz szindróma mesterséges pacemakerben szenvedő betegeknél.
  • Gyermekkor 18 éves korig.
  • Megnövekedett egyéni érzékenység a gyógyszer segédösszetevőire.

Rendkívül óvatos, ha tirotoxikózis, diabetes mellitus, myasthenia, feochromocytoma, Raynaud szindróma, orális béta-blokkolók együttes adása történik.

Használati utasítás Betoptik (módszer és adagolás)

A hatóanyagot a kötőhártya zsírba helyezzük 1-2 naponta kétszer.

Néhány hét elteltével az intraokuláris nyomás stabilizálása bizonyos esetekben előfordulhat, ezért a kezelés első hónapjában IOP-kontroll szükséges. Ha a Betoptic monoterápiás módszerrel a kívánt indikátort nem érik el, további terápiát írnak elő.

Mellékhatások

A következő mellékhatások lehetnek:

  • Központi idegrendszer: szédülés, fejfájás, hányinger, álmatlanság, álmosság, depressziós neurózis.
  • Szív- és érrendszer: károsodott szívelégtelenség bradycardia, szívelégtelenség.
  • Légzőrendszer: bronchospasmus, dyspnea, légzési elégtelenség, bronchialis asztma.
  • A látás szerve: homályos látás, csökkent látásélesség, fotofóbia, lyukasztó keratitis, átmeneti kényelmetlenség a szemben, idegen érzés a szemben, csökkent szaruhártyaérzékenység, viszketés, égés, szakadás, szempír, száraz szem, szemfájdalom, anizocoria, allergiás megnyilvánulások.
  • Egyéb: izomgyengeség, myalgia, alopecia (fejbőr, szempillák), szemhéj-rendellenességek.

túladagolás

Túlzott mennyiségű készítmény lenyelése esetén mossa le a szemet meleg vízzel.

analógok

Az ATH-kód analógjai: Betaxolol, EU Betalmik, Betoftan, Xonef.

Ne döntsön a gyógyszer cseréjéről, forduljon orvosához.

Farmakológiai hatás

  • A Betoptik szelektív béta1 blokkoló, belső szimpatomimetikus hatás nélkül, amely nem rendelkezik membránstabilizáló (helyi érzéstelenítő) hatással.
  • A hatóanyag csökkenti az intraokuláris nyomást az intraokuláris folyadék termelésének csökkentésével.
  • A hatás 30 perccel az adagolás után figyelhető meg, 2 óra múlva eléri a maximális értéket, és 12 órán át fennmarad.
  • A bétaxolol nem csökkenti a látóideg véráramlását.
  • A gyógyszer nem provokál miozist, a görcsöket, a hemeralópiát, a "fátyol" hatását a szem előtt.
  • Helyileg alkalmazott betaxolol-hidroklorid szisztémás felszívódása lehetséges.

Különleges utasítások

  • A cukorbetegeknek tisztában kell lenniük azzal, hogy a béta-blokkolók elfedhetik az akut hypoglykaemia tüneteit.
  • A drogot óvatosan írják fel a tirotoxikózisban, mivel a béta-blokkolók ki tudják szüntetni a tirotoxikózis tüneteit (például tachycardia). Ha gyanítható a tirotoxikózis, a béta-blokkolókat nem szabad hirtelen abbahagyni, mivel ez a tünetek növekedését okozhatja.
  • Ne feledje, hogy a béta-blokkolók hasonló tüneteket okozhatnak, mint a myasthenia gravis (diplopia, ptosis és általános gyengeség).
  • A béta-blokkolókat gondosan felírják a légzőrendszer kifejezett diszfunkciójára.
  • A tervezett műtétet megelőzően a béta-blokkolókat fokozatosan törlik 48 órával az általános érzéstelenítés előtt. Ellenkező esetben a gyógyszer csökkentheti a szívizom érzékenységét a szimpatikus stimulációra.
  • Ismétlődő túlérzékenységi reakciók kialakulása esetén a történelemben az atópiás és anafilaxiás reakciókkal rendelkező betegek nem érzékenyek az anafilaxia enyhítéséhez szükséges szokásos epinefrin (adrenalin) adagokra.
  • A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a Raynaud-szindrómában vagy a feochromocitomában szenvedő betegeknél.
  • A szembe való behelyezéskor a béta-blokkolók felszívódhatnak a véráramba, szisztémás mellékhatásokat okozhatnak, beleértve a heveny bronchospasmot a hörgő asztmában szenvedő betegeknél és a szívelégtelenségben szenvedő betegeknél.
  • A Betoptik minimális hatással van a vérnyomásra és a pulzusra. Ezt azonban figyelembe kell venni az AV-blokk vagy a szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. Amikor a szív-érrendszer dekompenzációjának első tünetei jelentkeznek, a gyógyszerrel történő kezelést meg kell szakítani.
  • A Betoptik és az adrenerg pszichotróp gyógyszerek együttes alkalmazása óvatosságot igényel.
  • A hatóanyag összetételében lévő tartósítószerek lágy kontaktlencsékben lerakódhatnak és káros hatással lehetnek a szemszövetre. Ezért a kontaktlencséknek a cseppek alkalmazása előtt kell lenniük, és az injekció beadása után legkorábban 20 perccel vissza kell állítaniuk.
  • Ha a Betoptik átmenetileg csökkenti a látás tisztaságát, nem ajánlott autót vezetni vagy olyan tevékenységeket folytatni, amelyek fokozott figyelmet és reakciót igényelnek, amíg vissza nem áll.

Terhesség és szoptatás alatt

A kinevezésre akkor kerül sor, ha az anya számára nyújtott előny meghaladja a magzatra és a gyermekre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Gyermekkorban

A gyógyszer hatásosságát a gyermekeknél nem értik jól.

Idős korban

Kábítószer-kölcsönhatás

  • A Betoptik más orális béta-blokkolókkal történő alkalmazása során fokozta a helyi és szisztémás mellékhatások kockázatát, ami gondos orvosi felügyeletet igényel.
  • A rezerpinnel és más, a katekolamin tartalmú károsító szerekkel kombinálva fokozott bradikardia és alacsonyabb vérnyomás alakul ki.
  • A betaxolol és az adrenerg pszichotróp gyógyszerek együttes alkalmazása esetén óvatosnak kell lennie.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Vényköteles.

A tárolás feltételei

B. lista. Tartsa gyermekektől távol + 8... + 30 ° C hőmérsékleten. A lezárt palack lejárati ideje 3 év, nyitott - 1 hónap.

Ár gyógyszertárakban

A Betoptik ára 1 csomagra 362 rubelből indul.

Az ezen az oldalon közzétett leírás a gyógyszer összefoglalásának hivatalos változatának egyszerűsített változata. Az információ csak tájékoztató jellegű, és nem az öngyógyítás útmutatója. A gyógyszer használata előtt konzultáljon egy szakemberrel és olvassa el a gyártó által jóváhagyott utasításokat.

Betoptik ® (Betoptic ®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoportok

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

struktúra

Az adagolási forma leírása

Tiszta oldat, színtelen vagy világos sárga.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

Bétaxolol szelektív β1-adrenerg blokkoló, belső szimpatomimetikus aktivitás nélkül. Nem rendelkezik membránstabilizáló (helyi érzéstelenítő) hatással.

Helyileg alkalmazott betaxolol csökkenti mind a megemelkedett, mind a normál IOP-t az intraokuláris folyadék termelésének csökkenése miatt.

A vérnyomáscsökkentő hatás megjelenése általában 30 perccel a gyógyszer alkalmazása után figyelhető meg, és az intraokuláris nyomás maximális csökkenése kb. 2 óra múlva következik be, egyetlen behelyezés után az intraokuláris nyomásra gyakorolt ​​hatás 12 órán át marad, a bétaxolol nem csökkenti a látóideg véráramlását.

A bétaxolol nem okozza a miozist, a görcsöket, a hemeralópiát, a fátyol hatását a szem előtt.

farmakokinetikája

A bétaxolol nagymértékben lipofil, aminek következtében a szaruhártyán keresztül áthatol az elülső kamrába.max az elülső kamrában 20 perccel az adagolás után határozzuk meg. Helyileg alkalmazott szisztémás felszívódás alacsony, a plazmakoncentráció a kimutatás küszöbértéke (2 ng / ml) alatt van. A kiválasztás főként a veséken keresztül történik.

Indikációk gyógyszer Betoptik ®

Az intraokuláris nyomás csökkentésére monoterápiában vagy más gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák az ilyen betegségek és állapotok esetén:

fokozott intraokuláris nyomás;

Ellenjavallatok

az egyéni túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;

sinus bradycardia, atrioventrikuláris blokk II - III fok, kardiogén sokk, súlyos szívelégtelenség;

gyermekek 18 éves korig.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Nem alkalmazható terhesség alatt, kivéve, ha ez valóban szükséges. A terhesség alatt a gyógyszer használatának elégséges tapasztalata nem.

A járványügyi vizsgálatok eredményei szerint nem azonosították a malformatív hatásokat, de a β-adrenerg blokkolók orális beadása az intrauterin növekedés késleltetésének kockázatával jár. Emellett a β-blokád jeleit és tüneteit (pl. Bradycardia, hipotenzió, légzési distressz szindróma és hipoglikémia) észlelték az újszülött időszakban olyan esetekben, amikor az anya β-adrenerg blokkolókat szedett a szülés előtt.

Szükséges az újszülöttek gondos monitorozása az élet első napjaiban, ha a Betoptik ® gyógyszert az anya terhesség alatt alkalmazta.

A szisztémás felszívódás csökkentésére vonatkozó információkért lásd: „Adagolás és adagolás”.

A β-blokkolók kiválasztódnak az anyatejbe, és súlyos mellékhatásokat okozhatnak a szoptatott csecsemőknél. Nem valószínű azonban, hogy a Betoptik® gyógyszeres anyatejben történő terápiás dózisainak alkalmazása esetén elegendő mennyiségű gyógyszer lesz a p-blokád klinikai tüneteinek kialakulásához az újszülöttben.

Talán a szoptató anyák kezelésére a kezelőorvos által előírt kezelés, ha a várható terápiás hatás meghaladja a lehetséges mellékhatások kockázatát.

A szisztémás felszívódás csökkentésére vonatkozó információkért lásd: „Adagolás és adagolás”.

A Betoptik ® humán termékenységre gyakorolt ​​hatására vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

Mellékhatások

Az alábbiakban bemutatott mellékhatások előfordulási gyakoriságát a következőképpen határozzuk meg: nagyon gyakran (az esetek 10% -a); gyakran (az esetek 1–10% -a); ritkán (az esetek 0,1–1% -a); ritkán (az esetek 0,01–0,1% -a); gyakorisága ismeretlen.

A látás szerve részéről: nagyon gyakran - a szemben tapasztalható kényelmetlenség; gyakran - homályos látás, fokozott szakadás; ritkán - lyukasztó keratitis, keratitis, kötőhártya-gyulladás, blefaritis, látáskárosodás, fotofóbia, szemfájdalom, száraz szem szindróma, asthenopia, blefarospasmus, viszketés a szemben, szemelváltozás, kéregképződés a szemhéjak szélén, gyulladás, szemirritáció, kötőhártya, kötőhártya ödéma, szemhiperémia; ritkán szürkehályog; a szemhéjak ismeretlen vörössége.

Az idegrendszer részéről: gyakran - fejfájás; ritkán - ájulás; gyakorisága ismeretlen - szédülés.

A szív oldaláról: ritkán - bradycardia, tachycardia; gyakorisága ismeretlen - aritmia.

A hajók részéről: ritkán - hipotenzió.

A légzőrendszer részéről a mellkas és a mediastinum szervei: ritkán - bronchiás asztma, légszomj, rhinitis; ritkán köhögés, orrnyálkahártya.

A gyomor-bélrendszer részén: ritkán - hányinger; ritkán - dysgeusia.

A bőr és a bőr alatti szövetek részéről: ritkán - bőrgyulladás, kiütés; gyakorisága ismeretlen - alopecia.

A nemi szervek és az emlőmirigyek részéről: ritkán - csökkent a libidó.

Mentális zavarok: ritkán - szorongás; gyakorisága ismeretlen - álmatlanság, depresszió.

Általános rendellenességek: a gyakoriság ismeretlen - asthenia.

A β-adrenerg blokkolók helyi alkalmazásával más nemkívánatos reakciókat figyeltek meg, amelyek a Betoptik® gyógyszer alkalmazásával is kialakulhatnak.

Az immunrendszer részéről: szisztémás allergiás reakciók, köztük angioödéma, csalánkiütés, helyi és generalizált kiütések, viszketés, anafilaxiás reakciók.

Anyagcsere és táplálkozás: hipoglikémia.

Mentális zavarok: rémálmok, memóriavesztés.

Az idegrendszer részéről: cerebrovascularis rendellenességek, agyi ischaemia, myasthenia gravis jeleinek és tüneteinek súlyosbodása, paresthesia.

A látás szerve részéről: a szérum eltávolítása a szűrés után, a szaruhártya érzékenységének csökkentése, a szaruhártya-erózió, a ptosis, a diplopia.

A szív oldaláról: mellkasi fájdalom, szívdobogás, ödéma, CHF, AV-blokád, szívmegállás, szívelégtelenség.

A véredények oldalán: Raynaud-jelenség, hideg kezek és lábak.

A légzőrendszer részéről a mellkas és a mediastinum szervei: bronchospasmus (főként a bronchospasztikus betegségben szenvedő betegeknél).

Az emésztőrendszerből: dyspepsia, hasmenés, szájszárazság, hasi fájdalom, hányás.

A bőr és a bőr alatti szövetek részei: psoriasis kiütés vagy a psoriasis súlyosbodása.

Genitális és emlőmirigy rendellenességek: szexuális zavar.

Általános rendellenességek: fáradtság.

kölcsönhatás

A Betoptik®-t szedő és más orális β-adrenerg blokkolókat egyidejűleg szedő betegeknél a mellékhatások (mind szisztémás, mind helyi) kockázata nagyobb lehet a lehetséges additív hatás miatt. Az ilyen betegeket szoros orvosi felügyelet alatt kell tartani.

Amikor egyidejű alkalmazása β-blokkolók helyi szemészeti használatra orális formák CCB-k, β-blokkolók, antiaritmiás szerek (beleértve az amiodaron), digitálisz glikozidok, paraszimpatomimetikumok, guanetidin és készítmények kimeríti katecholaminok, például rezerpin, megfigyelhető tartozékhoz hatásokat, mint például csökkent vérnyomás és bradycardia.

Egyes esetekben a β-blokkolók és az adrenalin (epinefrin) egyidejű alkalmazása mydriasis kialakulását eredményezheti.

Az izomrelaxánsok és a hipoglikémiás szerek egyidejű kinevezésével fokozható a hatásuk.

A β-blokkolók ronthatják az anafilaxiás reakciókban alkalmazott adrenalin hatását. Rendkívül óvatosan kell alkalmazni a történelemben az atópiában vagy anafilaxiában szenvedő betegeknél.

Szimpatomimetikumokkal kombinálva - fokozzák vazokonstriktor hatásukat.

A betaxolol és az adrenerg pszichotróp gyógyszerek együttes alkalmazásakor óvatosan kell eljárni a hatásuk esetleges növekedése miatt. Szükség esetén más helyi szemészeti készítményekkel kombinálva is alkalmazható. Ebben az esetben a használatuk közötti időnek legalább 10 percnek kell lennie.

Adagolás és adagolás

A kötőhártya. 1-2 szemcsepp a szem kötőhártya zsírjában naponta kétszer.

Egyes betegeknél az IOP stabilizációja néhány héten belül történik, ezért ajánlott az IOP-t a kezelés első hónapjában megfigyelni.

Ha a Betoptik ® -val történő monoterápiával nem érik el a szükséges IOP-szintet, további terápiát kell előírni.

A gyógyszer szisztémás felszívódásának csökkentése érdekében ajánlatos a szemcsés csatornákat a szem belsejében összenyomni, vagy 2 percig zárni a szemhéjakat. Ennek eredményeképpen csökken a szisztémás mellékhatások kockázata és a helyi aktivitás növekszik.

túladagolás

Ha túlzott mennyiségű gyógyszer kerül a szemébe, ajánlatos melegen mosni a szemet.

A β túladagolásának tünetei1-adrenerg blokkolók, pl. véletlen bevitel esetén: bradycardia, hipotenzió, akut szívelégtelenség, bronchospasmus.

Kezelés: tüneti és támogató.

Különleges utasítások

A diabetes mellitus. A β-blokkolókat óvatosan kell alkalmazni a hipoglikémiára hajlamos betegeknél, mivel ezek a gyógyszerek elfedhetik az akut hypoglykaemia tüneteit.

Thyrotoxicosis. A β-blokkolók elfedhetik a hyperthyreosis (beleértve a tachycardia) néhány tünetét. A gyanús tirotoxikózisban szenvedő betegeknél a β-adrenerg blokkolókat nem szabad hirtelen abbahagyni, mivel ez fokozott tüneteket okozhat.

Myasthenia gravis. β-blokkolók hasonló tüneteket okozhatnak, mint a myasthenia (beleértve a diplopiát, a ptosist és az általános gyengeséget).

Műtét. A tervezett művelet előtt a β-adrenerg blokkolókat fokozatosan (nem egyidejűleg) 48 órával az általános érzéstelenítés előtt törölni kell, mivel az általános érzéstelenítés során csökkenthetik a szívizom érzékenységét a szív működéséhez szükséges szimpatikus stimulációra (például blokkolhatják a szisztémás α, β-agonista adrenalin hatását).

Tüdőgyógyászat. Óvatosan kell eljárni a p-blokkolók kinevezésében olyan betegeknél, akiknek a légzési rendszere jelentősen csökkent. Annak ellenére, hogy a klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a betaxololnak nincs hatása a külső légzés funkciójára, a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység lehetőségét nem szabad kizárni.

Az anafilaxiás reakció kockázata. A p-blokkolókat szedő betegek anamnézisében atopiás vagy anafilaxiás reakciók léphetnek fel. Ismétlődő reakciók esetén ezek a betegek érzéketlenek lehetnek az anafilaxia enyhítéséhez szükséges szokásos epinefrin adagokra.

A bétaxololt óvatosan kell alkalmazni a perifériás keringés súlyos rendellenességeiben szenvedő betegeknél (azaz Raynaud-szindróma és feochromocitoma esetén).

A helyi beadáshoz a β-blokkolók beléphetnek a szisztémás keringésbe. Így a β-adrenerg blokkolók kardiovaszkuláris, pulmonális és egyéb nemkívánatos reakciókat okozhatnak, mint a IV és parenterális adagolás esetén.

Leírták a súlyos légzőszervi és szív- és érrendszeri rendellenességeket, beleértve a bronchospasm halálát a bronchális asztmában szenvedő betegeknél és a szívelégtelenségből származó halált.

A szív megsértése. A szív- és érrendszeri betegségekben (beleértve a CHD-t, a Prinzmetal stenocardia-t, a szívelégtelenséget) és a hipotenziót szenvedő betegeknél a β-blokkolókkal történő kezelést kritikusan kell értékelni, és meg kell vizsgálni a többi hatóanyaggal való kezelés lehetőségét. Gondos figyelmet kell fordítani a betegség súlyosbodásának jeleire és a szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek mellékhatásaira.

Szaruhártya-betegségek. A β-blokkolók száraz szemet okozhatnak. A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a szaruhártya-betegségekben szenvedő betegeknél.

A koroid leválasztása. A szűrőműveletek után az intraokuláris folyadék képződését megakadályozó gyógyszerek (beleértve a timololt, acetazolamidot) alkalmazása esetén a szteroid leválását ismertetik.

A Betoptik ® készítmény tartósítószerként benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely szemirritációt és lágy kontaktlencsék elszíneződését okozhatja.

Kerülni kell a gyógyszer közvetlen érintkezését lágy kontaktlencsékkel. Azok a betegek, akik kontaktlencséket használnak, mielőtt a gyógyszert használnák, el kell távolítaniuk a lencsékről, és nem szabad legkorábban 15 perccel visszaadni a gyógyszert.

Ne érintse meg a cseppentő palack csúcsát semmilyen felülethez, hogy elkerülje a palack és annak tartalma. A palackot minden használat után le kell zárni.

A gépjármű-szállítás és a mechanizmusok irányításának képességére gyakorolt ​​hatás. Azok a betegek, akik a gyógyszer ideiglenes csökkentése után a látás tisztaságát vagy más látássérülést csökkentették, nem ajánlott olyan tevékenységekben való részvételre, amelyek fokozott figyelmet és reagálást igényelnek a gyógyulásra.

Kiadási forma

Szemcseppek, 0,5%. 5 ml-es palackcseppentő "Droptainer ™" -nél LDPE-től. 1 fl. kartondobozban.

gyártó

„SA Alcon-Couvrer n. ”/„ S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgium / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgium.

Annak a jogi személynek a neve és címe, amelynek nevében a regisztrációs bizonyítványt kiadták: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Svájc / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Svájc.

További információkért a gyógyszerről, valamint a káreseményekről szóló információk és információk küldéséről kérjük, forduljon a következő címhez Oroszországban: Novartis Pharma LLC, 125315, Moszkva, Leningradsky Ave., 72, Bldg. 3.

Tel: (495) 967-12-70; fax (495) 967-12-68.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer Betoptik ® tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer Betoptik ® eltarthatósága

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Szemcseppek Betoptik - használati utasítás. Az intraokuláris nyomás csökkentése a glaukómában

A szelektív béta-blokkolók csoportjából a Betoptik-ot antiglaukóma gyógyszernek tekintik.

Alkalmazza azt, hogy csökkentse az intraokuláris nyomást a megnövekedett szemnyomás és a nyílt szögű glaukóma esetén.

Általános információk

A gyógyszer segít csökkenteni a szemnyomást az intraokuláris folyadék termelésének csökkentésével, és ez megakadályozza a későbbi szövődmények kialakulását.

Farmakológiai hatás

A Betoptik cseppjeinek fő aktív összetevője a betaxolol (betaxolol-hidroklorid formájában), amely a szelektív béta-blokkolók csoportjába tartozik.

A bétaxolol hatással van az intraokuláris folyadék termeléséért felelős szemreceptorokra.

Ezen kölcsönhatás fő mutatója az intraokuláris folyadék termelésének csökkenése, ami az intraokuláris nyomás csökkenéséhez vezet.

A cseppek nem befolyásolják a pupilla méretét és a látásélesség a szürkületben, nem mutat helyi érzéstelenítő hatást, nem rontja a vérkeringést az optikai idegek területén.

Helyileg alkalmazva magas lipofilitást mutat.

Ez hozzájárul a cseppek zökkenőmentes behatolásához a szaruhártyán keresztül és a felhalmozódáshoz a szem szöveteiben.

A folyadék szivárog a szisztémás keringésbe, és általános hatással van.

Használati utasítás

A Betoptik egy kötőhártya zsákban ásik.

A bétaxolol szisztémás felszívódásának csökkentése érdekében az oldat alkalmazása után szorosan vagy nazolakrimalisan kell zárnia a szemét.

A használati utasításnak megfelelően, használat előtt alaposan rázza meg a folyadékot. Javasolt a bőrrel, a szempillákkal és a szem nyálkahártyájával való érintkezés elkerülése.

A gyógyszer dózisa és időzítése meghatározza az orvost.

Alkalmazás: 1 csepp gyógyszert naponta kétszer az érintett szem kötőhártya zsákjában.

A glaukómában szenvedő betegnek állandóan meg kell látogatnia az orvost és felügyeletét.

Az intraokuláris nyomás normalizálódása a betaxolollal történő kezelés megkezdése után 2-10 nap elteltével megfigyelhető.

Használati jelzések

A Betoptikot a nyitott szögű glaukóma krónikus formájára hajlamos betegek terápiájának alkalmazzák.

Más körülmények között alkalmazzák, amit az intraokuláris nyomás növekedése kísér.

A Betoptik szemcseppét más gyógyszerekkel kombinálva és monoterápiában alkalmazzák.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ennek alapján a gyógyszereket kombináló betegeknek állandó orvosi felügyelet alatt kell állniuk.

A Betoptik alkalmazása a katekolamin tartalékokat lebontó gyógyszerek (pl. Rezerpin) mellett a vérnyomás és a bradycardia csökkenése is előfordulhat.

Terhesség alatt

A Betoptik terhes és szoptató anyákat jelölhet ki.

De csak akkor, ha a gyógyszer pozitív hatása egy nőre messze meghaladja a baba lehetséges kockázatait.

A terhesség és szoptatás ideje alatt a gyógyszert igénybe vevő betegeknek konzultációt kell folytatniuk, és az orvosnak állandó felügyelet alatt kell állnia.

Gyermekekben

A gyógyszer nem rendelkezik elegendő tapasztalattal gyermekekkel.

A gyógyszer lehetséges mellékhatásai

Rövid távú kényelmetlenséget okozhat az injekció beadása és a szemkárosodás után.

És a központi idegrendszer reakciója miatt álmatlanság, depressziós neurózis léphet fel.

Ellenjavallatok

Az orvosok nem javasolják a Betoptik szemcseppeket, ha egyéni túlérzékenység áll fenn a terhes nők és a szoptatás ideje alatt, valamint a gyermekek kezelésére.

Ellenjavallatok a sinus bradycardia, az atrioventrikuláris blokád II-III fok, a súlyos szívelégtelenség, a myasthenia, a cukorbetegség.

A gyógyszertárakból történő kiadás összetétele és jellemzői

1 ml betaxololt 5,6 mg hidrokloridot tartalmaz, ami megfelel az 5 mg betaxolol tartalmának.

Továbbá: benzalkónium-klorid, sósav és / vagy nátrium-hidroxid-oldat (a pH fenntartásához), tisztított víz.

5 ml - műanyag csepegtető üveg „Drop Tainer” (1) - kartoncsomagolás.

Szemcseppek kaphatók a gyógyszertárakban.

A tárolás feltételei

Az eszközöket 8 ° C és 30 ° C közötti hőmérsékleten tárolják, a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

A használat megkezdése után egy hónapon belül kell használni.

analógok

  • Ksonef.
    A cseppeket úgy tervezték, hogy csökkentsék az intraokuláris nyomást.
    A nyílt szögű glaukómában és az okuláris hipertóniában alkalmazott más gyógyszerekkel kombinálva.
  • Vizomitin.
    Szembetegségek kezelésére szolgáló gyógyszer.
    Keratoprotektorként használják a szemcseppmirigyben az életkorral kapcsolatos változások kezelésében, segít a száraz szem szindrómában és a számítógépes szindrómában.
  • Oftensin.
    A megnövekedett intraokuláris nyomás elősegíti a glaukóma bármilyen formáját: nyílt és zárt szögű, veleszületett glaukómát, amelyet a szembetegségek után fejlesztettek ki.
  • Betaxolil.
    Nyitott szögű glaukóma, intraokuláris hipertónia, lézeres trabeculoplasztika utáni állapot, hosszan tartó vérnyomáscsökkentő kezelés alkalmazása sebészeti beavatkozás után.
  • Betoftan.
    Anti-glikóma elleni gyógyszer.
    Szemészeti hipertónia, krónikus nyílt szögű glaukóma, szögzáró glaukóma (myotikával kombinálva) esetén alkalmazható.

Átlagos ár Oroszországban

  • Az átlagos ár Betoptik - 420 rubelt.
  • Az oroszországi Ksonef drog ára 120-200 rubel között változik.
  • A Vizomitin gyógyszer körülbelül 499 rubelt fog fizetni.
  • Az Oftensin ára 500 rubelt.
  • A bétaxololcseppek átlagos ára 153 rubel.
  • Betoftan - 198 rubel.

További ajánlások

Ezért az ilyen lencséket viselő betegek nem ajánlják ezt a gyógyszert.

Ha a páciens még mindig úgy döntött, hogy a cseppeket használja, akkor az alkalmazás előtt szükség van a lágy lencsék eltávolítására, és az adagolást követően legkorábban 15 perccel vissza kell szerelni.

Azok a betegek, akiknek a látás tisztaságát átmenetileg csökkentették, a gyógyszer elkészítése után nem ajánlott, hogy a látás helyreállításáig a kerék mögé kerüljenek.

A gyógyszer használata előtt a palackot meg kell rázni.

Kerülje az injekciós üveg csúcsának szennyeződését. A csepp használata után szorosan zárja be az injekciós üveget.

Overdose. Ha a szembe túlzott mennyiségű csepp kerül, a szemet meleg folyó vízzel kell öblíteni.

Vélemények

Sergey, 48 éves, vezető:

„Két évvel ezelőtt diagnosztizáltam a glaukóma kezdeti szakaszát. Egy optometrista felírt gyógyszereket, a Betoptik cseppeket szintén a listán szerepeltették.

Az orvos észrevette ennek a gyógyszernek a nagy hatékonyságát és a mellékhatások minimális esélyét. Úgy döntöttem, hogy az ajánlásokat használom.

Az első befecskendezés után égő érzés volt a szemében, de elég gyorsan elhaladt.

A hatás 2 hét múlva észlelhető az alkalmazás után. Most folyamatosan használom. "

Jevgenyij, 35, szemész:

- Nagyon elégedett voltam a gyógyszer megjelenésével a piacon. Egy nem szisztémás béta-blokkoló egy istenverés.

A gyógyszert a betegeknek történő felírása során néhányan még mindig kisebb mellékhatásokkal rendelkeztek, mivel nem felel meg mindenkinek.

Ebben az esetben a legfontosabb dolog az, hogy időben konzultáljanak a kezelőorvossal, és alaposan megvitassák vele az összes kísérő tünetet.

Hasznos videó

Ebből a videóból megtudhatja, hogyan kell kezelni a glaukómát:

Az ezen az oldalon található összes gyógyszerre vonatkozó információ egyszerűbb.

Az ilyen cseppek megvásárlása vagy használata előtt konzultáljon orvosával és ismerkedjen meg a gyártó által jóváhagyott megjegyzésekkel.

A cikk kizárólag tájékoztató jellegű, és nem önálló kezelés útmutatója.

A gyógyszer elrendelésére vonatkozó döntés, az orvosnak foglalkoznia kell, meghatározza a dózist és annak használatának módját.

BETOPTIC (BETOPTIC ®) használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány jogosultja:

Kapcsolati adatok:

Adagolási forma

Kiadási forma, csomagolás és összetétel Betoptik

A szemcseppek 0,5% -a tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás oldat formájában.

Segédanyagok: benzalkónium-klorid, sósav és / vagy nátrium-hidroxid-oldat (pH fenntartása), tisztított víz.

5 ml - műanyag csepegtető üveg Drop Tainer (1) - karton csomagolás.

Farmakológiai hatás

Antiglaucoma gyógyszer. Szelektív béta1-adrenerg blokkoló, belső szimpatomimetikus aktivitás nélkül. Nem rendelkezik membránstabilizáló (helyi érzéstelenítő) hatással.

Helyileg alkalmazott betaxolol csökkenti az intraokuláris nyomást az intraokuláris folyadék termelésének csökkentésével.

A vérnyomáscsökkentő hatás kezdete 30 perccel az adagolás után figyelhető meg, a maximális hatás 2 óra elteltével alakul ki, majd egyszeri beadagolás után az IOP hatása 12 órán át marad.

A bétaxolol (más béta-blokkolókkal összehasonlítva) nem csökkenti a látóideg véráramlását.

A Betoptik használata nem vezet a miozis megjelenéséhez, a spazmusok elhelyezéséhez, a hemeralópiához, a "fátyol" hatásához a szem előtt (ellentétben a miotikával).

farmakokinetikája

Betoptik indikációk

A gyógyszert az intraokuláris nyomás csökkentésére monoterápiában vagy más gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák:

  • nyílt szögű glaukóma;
  • okuláris magas vérnyomás.

A Betoptik alkalmazható a nyílt szögű glaukóma vagy az okuláris magas vérnyomás kezelésére a légzőszervi betegségekben szenvedő betegeknél.

Adagolási rend

A hatóanyagot 1-2 alkalommal 2 alkalommal, a kötőhártya zsákba töltjük.

Egyes betegeknél az intraokuláris nyomás stabilizációja néhány héten belül alakul ki, ezért ajánlott az intraokuláris nyomás csökkentése a kezelés első hónapjában.

A monoterápia elégtelen klinikai hatékonysága esetén további terápia szükséges.

Mellékhatások

A látás szerve részéről: gyakran - rövid idejű kellemetlen érzés a szemekben az adagolás, a szemcsésedés után; egyes esetekben - a szaruhártya érzékenységének csökkenése, a szemvörösség, a pont keratitis, a fotofóbia, az anisocoria, a fotofóbia, a viszketés, a száraz szemek.

A központi idegrendszer oldalán: ritkán - álmatlanság, depressziós neurózis.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a sinus bradycardia, a II. És III. Fokozatú AV-blokád, súlyos szívelégtelenség, kardiogén sokk, myasthenia és cukorbetegség esetén.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Gyermekeknél

Különleges utasítások

A kábítószert óvatosan írják elő cukorbetegeknél, mivel a béta-blokkolók elfedhetik az akut hypoglykaemia tüneteit.

Óvatosan írja elő a drogot a tirotoxicosisban szenvedő betegeknek, mert A béta-blokkolók elfedhetik a tirotoxikózis tüneteit (például tachycardia). A gyanított tirotoxikózisban szenvedő betegeknél a béta-blokkolókat nem szabad hirtelen abbahagyni ez fokozott tüneteket okozhat.

Ne feledje, hogy a béta-blokkolók hasonló tüneteket okozhatnak, mint a myasthenia gravis (diplopia, ptosis és általános gyengeség).

Óvatosan béta-blokkolókat kell adni a légzőrendszer súlyos károsodott funkciójú betegeinek. Annak ellenére, hogy a klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a betaxolol nincs hatással a külső légzésre, a gyógyszerrel szembeni fokozott érzékenység lehetősége nem zárható ki.

A tervezett műtéti művelet előtt a béta-blokkolókat fokozatosan törölni kell 48 órával az általános érzéstelenítés előtt az általános érzéstelenítés során csökkenthetik a szívizom érzékenységét a szimpatikus stimulációra.

A béta-blokkolókat alkalmazó betegek anamnézisében atopiás vagy anafilaxiás reakciók léphetnek fel. Ismétlődő túlérzékenységi reakciók kialakulása esetén az ilyen betegek nem érzékenyek az anafilaxia enyhítéséhez szükséges szokásos epinefrin (adrenalin) adagokra.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a Raynaud-szindrómában vagy a feochromocitomában szenvedő betegeknél.

A szembe való behelyezéskor a béta-blokkolók felszívódhatnak a szisztémás keringésbe. Ugyanakkor ugyanazok a mellékhatások is megfigyelhetők, valamint szisztémás alkalmazás esetén. Ismertek súlyos légzési és szív- és érrendszeri rendellenességeket, beleértve a heveny bronchospasmot a bronchiás asztmában szenvedő betegeknél és a szívelégtelenségből származó halált.

A Betoptik minimális hatással van a vérnyomásra és a pulzusra. Ugyanakkor óvatosan kell eljárni az AV-blokád vagy a szívelégtelenségben szenvedő betegek számára. A Betoptik-kezelést azonnal le kell állítani, ha a szív- és érrendszeri oldalról érkező első dekompenzációs tünetek megjelennek.

A Betoptik és az adrenerg pszichotróp gyógyszerek együttes alkalmazásakor óvatosan kell eljárni.

A Betoptik szemcseppjei olyan tartósítószereket tartalmaznak, amelyek lágy kontaktlencsékben lerakódnak és káros hatással vannak a szemszövetre. Ezért a kontaktlencséket viselő betegeknek a cseppek használata előtt el kell távolítaniuk őket, és legkorábban 20 perccel vissza kell helyezniük őket.

Használat gyermekgyógyászatban

A Betoptik gyógyszerrel nincs elég tapasztalat a gyermekeknél.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Ha a betegek cseppjeinek alkalmazása után a látás egyértelműsége átmenetileg csökken, nem ajánlott autót vezetni vagy olyan tevékenységeket folytatni, amelyek fokozott figyelmet és reakciót igényelnek, amíg vissza nem áll.

túladagolás

Kábítószer-kölcsönhatás

A Betoptik és a béta-blokkolók orális adagoláshoz történő egyidejű alkalmazása növeli a mellékhatások (mind helyi, mind szisztémás) kockázatát az additív hatás miatt (ezért az ilyen kombinációval kezelt betegeknek orvosi felügyelet alatt kell állniuk).

A Betoptik kombinációjával kombinálva a katecholamin tartalékokat (például rezerpint) lebontó gyógyszerekkel együtt a vérnyomás és a bradycardia csökkenése figyelhető meg.

Tárolási feltételek Betoptik

B. lista. A gyógyszert 8 ° C és 30 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen.

A palack kinyitása után a gyógyszert 1 hónapon belül kell használni.

Betoptik: használati utasítás

Betoptik szemcseppek - gyógyszer, amelyet szemészetben használnak nyílt szögű glaukóma és más fokozott intraokuláris nyomáshoz kapcsolódó betegségek kezelésére.

Kiadási forma, összetétel

A Betoptik a szemcseppek formájában szabadul fel, a fő hatóanyag koncentrációja 0,5%.

A hatóanyag 5,6 mg betaxolol-hidroklorid.

Segédanyagként nátrium-hidroxidot vagy koncentrált sósavat, benzalkónium-kloridot, vizet használunk.

Farmakológiai hatás

A bétaxol szemcseppek alkalmazása esetén az intraokuláris nyomás csökken az intraokuláris folyadék termelésének csökkentésével. A vérnyomáscsökkentő hatás a használat után 30 perccel jelenik meg, a maximális hatás 2 óra elteltével jelenik meg.

Egyszeri használat után a szemészeti hang 12 óráig tart. A bétaxolol-hidroklorid más analógokkal összehasonlítva nem csökkenti a látóideg véráramlását. A Betoptik használata nem okoz hemeralópiát, elhelyezési görcsöket, miosist, a fátyol "hatását" a szem előtt.

Adagolási rend

A szemcseppek 1-2 alkalommal cseppentették a kötőhártya-zsákot naponta kétszer.

Néhány betegnél az intraokuláris nyomás néhány nappal a kezelés megkezdése után normalizálódik. Ebben a tekintetben ajánlott az intraokuláris nyomás monitorozása a kezelés első hónapjában.

Ha csak egy gyógyszer alkalmazása nem biztosítja a kívánt hatékonyságot, akkor további terápiát alkalmazhatunk.

túladagolás

A gyógyszerrel való túlzott érintkezés esetén alaposan öblítse le a szemet meleg vízzel.

Kábítószer-kölcsönhatás

A béta-blokkolók és a Betoptik kombinált alkalmazása fokozza a mellékhatások (szisztémás és helyi) kockázatát. Azok a személyek, akik ezt a kombinációt kapják, orvosi vizsgálatnak kell alávetni.

A Betoptik alkalmazása a katecholaminok (reserpin) mennyiségét csökkentő gyógyszerekkel bradycardiát, alacsonyabb vérnyomást okozhat.

Használati jelzések

A Betoptik-t az intraokuláris nyomás szemészeti hipertóniában, nyílt szögű glaukóma kezelésére és monoterápiában és más gyógyszerekkel kombinációban alkalmazzák.

A gyógyszer használható a fenti betegségek kezelésére a légzőrendszeri betegségekben szenvedők számára.

Ellenjavallatok

A gyógyszert nem szabad a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciájával bevenni.

Óvatosan kell eljárni az AV-blokád 2 és 3 fokos jelenlétében, a sinus bradycardia, a kardiogén sokk, a cukorbetegség, a myasthenia, a súlyos szívelégtelenség.

Mellékhatások

A központi idegrendszer oldalán - depresszív neurózis, álmatlanság.

A látványszervek részéről gyakran tépődés és kellemetlen érzés következik be. Ritkán előfordulnak olyan szemcsésedések, mint a szempír, a szaruhártya érzékenységének csökkenése, a pont keratitis, az anisocoria, a fotofóbia, a szem szárazsága, viszketés, fotofóbia.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer használata a szoptatás és a terhesség ideje alatt nem jól ismert. A Betoptik a szoptatás és a terhesség alatt csak akkor kerül kinevezésre, ha a várható előny meghaladja a baba vagy a magzat becsült kockázatát.

Különleges utasítások

A gyógyszer fő hatóanyaga elfedheti az akut hypoglykaemia tüneteit, ezért óvatosan kell eljárni a cukorbetegségben szenvedő betegeknél.

A béta-blokkolók eltakarják a tirotoxikózis (tachycardia) tüneteit is, amelyek veszélyesek a tirotoxikózisban szenvedő betegekre. Ha a betegnek gyanúja van a tirotoxikózisnak, akkor a gyógyszert fokozatosan kell abbahagyni, különben megnövekedett tüneteket okoz.

A béta-blokkolók olyan tüneteket okoznak, mint a ptosis, a diplopia és az általános gyengeség, amelyek nagyon hasonlítanak a myasthenia tüneteire.

A légzőrendszer rendellenes működésével járó betegeknek óvatosan kell szedniük a gyógyszert. A klinikai vizsgálatok azt mutatták, hogy a bétaxolol nem befolyásolja a külső légzést, de fokozott érzékenység érhető el a gyógyszerrel szemben.

A sebészeti beavatkozás tervezésekor 48 órával az érzéstelenítés előtt szükség van a gyógyszer fokozatos kivonására.

A pheochromocytoma vagy Raynaud-szindrómában szenvedő betegeknek a Betoptik-ot óvatosan kell szedniük.

A fő hatóanyag, amikor a szemébe kerül, belép az általános keringésbe. Ennek eredményeként előfordulhatnak olyan mellékhatások, mint a súlyos szív-érrendszeri és légzőszervi rendellenességek, a bronchospasmus, amely nem zárja ki az asztmában szenvedők halálát és a szívelégtelenség következtében bekövetkező halált.

A gyógyszer nagyon kis hatással van a vérnyomásra és a pulzusra. De mégis, gondosan meg kell határozni a szívelégtelenség és az AV-blokád kezelésére szolgáló gyógyszereket. A kardiovaszkuláris rendszer részleges dekompenzációjának korai tünetei esetén a gyógyszerrel történő kezelést azonnal meg kell szüntetni.

A hatóanyag összetétele olyan tartósítószereket tartalmaz, amelyek a lágy kontaktlencsék felületén leülepedhetnek és károsíthatják a szemszövetet. Ezért a kontaktlencséket használó személyeknek a szemcseppek alkalmazása előtt el kell távolítani és újra felhasználni az injekció beadását követő 20 perccel.

Abban az esetben, ha a gyógyszer használata csökkenti a látás egyértelműségét egy betegben, nem ajánlott nagyobb figyelmet szentelni a tevékenységeknek, és nem célszerű a járműveket vezetni.

Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás

A gyógyszer használatával kapcsolatos tapasztalatokat gyermekeknél nem tanulmányozzák kellőképpen.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer csak recept alapján szabadulhat fel.

Tárolás és eltarthatóság

A gyógyszer a B. listához tartozik. Betoptik-t 8-30 ° C hőmérsékleten kell tárolni a gyermekek számára nem elérhető helyen. A gyógyszer eltarthatósága 3 év. A nyitott üveg egy hónapig használható.

Betoptik analógok

A hatóanyag (bétaxolol) analógjai: Betalmik EU, Betoptik, Beofthan, Xonef, Lokren.

Betoptik ár

Betoptik szemcsepp 0,5% 5 ml - 290 rubelből.

Betoptik S: használati utasítás

Adagolási forma

Szemcseppek, szuszpenzió, 5 ml

struktúra

1 ml készítmény tartalmaz

hatóanyag - 2,8 mg betaxolol-hidroklorid (2,5 mg betaxololnak megfelelő), t

segédanyagok: polisztirol polgári benzolszulfonsav (Amberlite IRP-69), 974P karbomer, bórsav, mannit, dinátrium-edetát, benzalkónium-klorid, N-lauroil-szarkozin, sósav és / vagy nátrium-hidroxid pH-korrekcióhoz, tisztított víz.

leírás

Fehér vagy majdnem fehér felfüggesztés.

Farmakoterápiás csoport

Antiglaucoma elleni szerek és miotikumok. A béta-blokkolók. betaxolol

ATX kód S01ED02

Farmakológiai tulajdonságok

Annak ellenére, hogy a gyógyszer helyi alkalmazásra szánt, és gyakorlatilag nem felszívódik, a szisztémás keringésbe való belépés lehetősége és a valószínű szisztémás hatás nem zárható ki.

A betaxolol felezési ideje 16-22 óra. Gyakorlatilag minden betaxolol inaktív anyaggá metabolizálódik és kiválasztódik a vizelettel.

Kardioszelektív (β1) - gyenge membránstabilizáló (helyi érzéstelenítő) hatású adrenerg blokkoló.

Helyileg alkalmazva a Betoptik * S csökkenti a megnövekedett és normális intraokuláris nyomást (IOP) az intraokuláris folyadék termelésének csökkentésével. A hatás általában az injekció beadása után 30 perccel következik be, és a maximális csökkenés körülbelül 2 óra múlva érhető el. Egyetlen adagolás 12 órán belül csökkenti az IOP-t. A Betoptik * S nem okozza a látóidegben a véráramlás romlását, hanem megtartja vagy javítja azt, aminek következtében képes vizuális mezőket fenntartani, valamint javítani és fenntartani a szem vérellátását.

Annak ellenére, hogy a szembe való beágyazás során (a) a gyógyszer bizonyos mennyisége még mindig áramlik a szisztémás keringésbe, a szemészeti dózisok nem képezik a gyógyszer farmakológiailag aktív szintjét, és nem befolyásolják a légzőrendszer és a szív-érrendszer működését (szívritmus, vérnyomás). a szív β-1 receptorainak szelektivitása miatt. Szisztémás alkalmazás esetén azonban a β - adrenerg blokkolók csökkentik az egészséges emberek és a szív - és érrendszeri patológiás betegek szívteljesítményét.

Használati jelzések

A Betoptik * C monoterápiában és más gyógyszerekkel kombinálva alkalmazható:

- fokozott intraokuláris nyomás

- krónikus nyitott szögű glaukóma

Adagolás és adagolás

Használat előtt rázza meg az üveget!

1 - 2 csepp Betoptik * C hatóanyagot az érintett szemen (a) naponta kétszer. Egyes betegeknél az intraokuláris nyomás stabilizációja néhány héten belül jelentkezik. Ebben az esetben a beteg gondos megfigyelése ajánlott.

Ha ez az adagolási rend nem vezet az intraokuláris nyomás megfelelő szabályozásához egy betegben, akkor más anti-glaukóma elleni szerekkel is alkalmazható.

Ne érintse meg a pipetta hegyét a szemével vagy más felületével, hogy elkerülje az injekciós üveg tartalmának szennyeződését.

Használat után szorosan zárja le a palackot.

Egynél több helyi szemészeti szer alkalmazása esetén a gyógyszereket legalább 5 perces intervallumban kell használni. A szemkenőcset utoljára alkalmazzák.

Mellékhatások

- szembetegség

- idegen test érzés a szemben

- pont keratitis, keratitis

- kötőhártya-gyulladás, kötőhártya-rendellenességek, kötőhártya-ödéma

- csökkent látásélesség, látásromlás

- szemfájdalom, száraz szem, viszkető szem

- a kéregek kialakulása a szemhéjak szélén

- szemgyulladás, szemirritáció, szemhiperémia

- asztma, dyspnea, légzési rendellenességek

- dermatitis, kiütés, urticaria, toxikus epidermális nekrolízis

- atrioventrikuláris blokk, a szívvezetés zavara

- ájulás, szédülés, letargia, myasthenia gravis, szag zavar

- az ízlés perverziója, glossitis (a nyelv gyulladása)

- köhögés, orrnyálkahártya, bronchospasmus, bronchia-szekréciók fokozott viszkozitása

- hipotenzió, szorongás, csökkent libidó, depresszió

A rendelkezésre álló adatok hiánya miatt a következő mellékhatások gyakorisága nem értékelhető:

Helyi: A század eritémája

Szisztémás: aritmia, szédülés, aszténia, álmatlanság

Ellenjavallatok

- túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben

- atrioventrikuláris blokk II. és III

- súlyos szívelégtelenség

Kábítószer-kölcsönhatások

Adaptív hatás lehetséges, ami hipotenzióhoz és / vagy súlyos bradikardiához vezet a helyi béta-blokkolókkal, katekolamin-kimerítő szerekkel (pl. Rezerpinnel), antiaritmiás szerekkel (beleértve az amiodaront), a digitális glikozidokkal vagy az adrenerg pszichotróp gyógyszerekkel együtt.

Emellett nem zárható ki az intraokuláris nyomás további csökkenése a Betoptik * C alkalmazása esetén az orális béta-blokkolókkal együtt.

A béta-blokkolók csökkenthetik az anafilaxiás reakciók kezelésére használt válaszokat az adrenalinra. Különösen óvatosan kell eljárni, ha a történelemben atopiás vagy anafilaxiás betegeket kezelnek.

Különleges utasítások

Ha a béta-blokkolókat atopiában vagy súlyos anafilaxiás reakcióban szenvedő betegeknél alkalmazzák, az allergének ismételt expozíciójával, a túlérzékenységi reakció kifejezettebb lehet, míg az anafilaxiás reakciók kezelésére alkalmazott szokásos epinefrin adagok elégtelenek lehetnek.

Mint más helyi szemészeti szerek, a betaxolol szisztémásan felszívódik. A betaxolol béta-adrenerg komponenseinek tartalma miatt a szisztémás béta-adrenerg blokkolók alkalmazásakor megfigyelt kardiovaszkuláris, pulmonáris és egyéb nemkívánatos reakciók jelentkezhetnek.

Annak ellenére, hogy a Betoptik * S hatása csak kis mértékben befolyásolja a szívfrekvenciát és a vérnyomást, a béta-blokkolókkal történő kezelést gondosan meg kell vizsgálni, és más betegeket szív-érrendszeri betegségekkel kell kezelni (például ischaemiás betegség, Prinzmetal angina és szívműködés). elégtelenség) és a hypotonia. Szükséges a szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek gondos ellenőrzése a betegség rosszabbodása vagy a mellékhatások előfordulása miatt. A szívelégtelenség első jeleinek jelenlétében a Betoptik * C-kezelést le kell állítani.

Súlyos perifériás keringési zavarokkal (például Raynaud-kór vagy Raynaud-szindróma) szenvedő betegeket óvatosan kell kezelni.

Mivel a β-adrenerg blokkolók elfedhetik az akut hypoglykaemia tüneteit, a Betoptik * C-t körültekintően kell előírni a spontán hipoglikémia hajlamos betegek vagy a labilis diabeteses betegek számára.

β - adrenerg blokkolók elfedhetik a hyperthyreosis néhány tünetét (például tachycardia). A gyanús tirotoxikózisban szenvedő betegek különös figyelmet igényelnek, nem ajánlott hirtelen megszüntetni a β-adrenerg blokkolókat, mivel ez thyrotoxikus válságot okozhat.

Az általános érzéstelenítés előtt intézkedéseket kell tenni a β-blokkolók következetes megszüntetésére, mivel a β-blokkolók csökkentik a szív azon képességét, hogy reagáljanak a β-blokkolók által kiváltott hatásokra.

Óvatosan kell eljárni az asztmás tünetek vagy absztruktív tüdőbetegségek kezelésében a bronchospasmus kialakulásának kockázata miatt. Annak ellenére, hogy a betaxolol nem befolyásolja a külső légzés funkcióját, a gyógyszerrel szembeni fokozott érzékenység lehetősége nem zárható ki, aminek következtében óvatosan kell eljárni a béta-blokkolóknak a légzőrendszer csökkent funkciójával rendelkező betegek számára történő kijelölésében.

A Betoptik gyógyszer kezelésében * Szögzáró glaukóma esetén a kezelést miotikával kombinálva, nem pedig monoterápiában kell végezni. Szögzáró glaukómában szenvedő betegeknél a sürgősségi kezelés célja a szög megnyitása a pupillák myotikussal való szorításával. A Betoptik * S nem befolyásolja vagy nem érinti kisebb hatással a tanulóra.

Terhesség és szoptatás

A Betoptik * S-t csak terhes nőknek kell felírni, ha a felhasználás várható előnye jelentősen meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

A Betoptik * C szoptatás alatt alkalmazható.

A Betoptik * C benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely szemirritációt és lágy kontaktlencsék elszíneződését okozhatja. Kerülje a lágy kontaktlencsékkel való érintkezést. A Betoptik * C használata előtt ajánlatos a kontaktlencséket eltávolítani, és a lencsék visszahelyezése előtt várjon 15 percet.

A hatóanyagnak a gépjármű vagy a potenciálisan veszélyes gépjárművezetés képességére gyakorolt ​​hatása

Az adagolás után ideiglenes homályos látás vagy egyéb látási zavarok lehetségesek, amelyek hátrányosan befolyásolhatják az autó vagy más potenciálisan veszélyes gép vezetési képességét. Ebben az esetben meg kell várni egy ideig, amíg a látás helyreáll.

túladagolás

Ha a szemre helyileg alkalmazzák, a túladagolás nem valószínű.

Kezelés: túladagolás esetén a gyógyszer helyi használatával a szemet bő vízzel kell mosni.

Ha véletlenül a béta-blokkolók túladagolásának tünetei közé venné a gyógyszert, a következők: hypotonia, bradycardia, akut szívelégtelenség és bronchospasmus.

Kezelés: a gyógyszer véletlen lenyelése esetén a kezelésnek tüneti és támogatónak kell lennie.

Kiadási forma és csomagolás

5 ml hatóanyagot egy üveg áttetsző, alacsony sűrűségű polietilénben, egy Droptainer ™ cseppentő adagolóval és egy polipropilén csavaros fehér kupakkal.

Minden palackot az orvosi és orosz nyelvű használati utasítással együtt kartondobozba helyeznek.

Tárolási feltételek

Az injekciós üveget kartondobozban tárolja.

8 ° C és 30 ° C közötti hőmérsékleten tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő

A lejárati idő után ne alkalmazza.

Az alkalmazás időtartama a palack megnyitása után - 4 hét.

Bővebben Az Elképzelés

Keratopátia (deszkemit)

Ezt a szövődményt a szürkehályogkrízis 8–64% -ában figyelték meg [Mitskevich, LD, et al., 1965; Malakhanova N. A., Bartosh G. P., 1966; T. F. Shuraev Subbotina, F. F., 1970; Zabobonina, A.P., 1975: Yusupbaev, B.S., Kadyrova, O.A., 1982; et al.]....

Levomitsetin szemcsepp a gyermekek számára

Gyulladásos szembetegségek gyakori gyermekkorban. A bőrpír, a görcsök, az égő, a gennyes kisülés megjelenése jellemzi. Csak az antibiotikumok képesek megbirkózni a gyermekek és felnőttek bakteriális fertőzésével....

Inox csepp analógok

Inox szemcseppek (innoxa) - a "mesterséges könny" csoport egyik terméke.Súlyos szemészeti betegségek esetén nincs terápiás hatása, de megszünteti néhány tünetüket, beleértve a szárazságot és az irritációt....

TOP 10 szemcsepp a myopia számára

A myopia veszélyes betegség, amely folyamatos ellenőrzést igényel. A túlterhelés elkerülése és a szövődmények megelőzése érdekében a szemészek a szemhéj számára szemcseppeket írnak elő....