Betoptik ® (Betoptic ®)

Gyulladás

A szemcseppek 0,5% -a tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás oldat formájában.

Segédanyagok: benzalkónium-klorid, sósav és / vagy nátrium-hidroxid-oldat (pH fenntartása), tisztított víz.

5 ml - műanyag csepegtető üveg "Drop Tainer" (1) - karton csomagolás.

Antiglaucoma gyógyszer. Szelektív béta1-adrenerg blokkoló, belső szimpatomimetikus aktivitás nélkül. Nem rendelkezik membránstabilizáló (helyi érzéstelenítő) hatással.

Helyileg alkalmazott betaxolol csökkenti az intraokuláris nyomást az intraokuláris folyadék termelésének csökkentésével.

A vérnyomáscsökkentő hatás kezdete 30 perccel az adagolás után figyelhető meg, a maximális hatás 2 óra elteltével alakul ki, majd egyszeri beadagolás után az IOP hatása 12 órán át marad.

A bétaxolol (más béta-blokkolókkal összehasonlítva) nem csökkenti a látóideg véráramlását.

A Betoptik használata nem vezet a miozis megjelenéséhez, a spazmusok elhelyezéséhez, a hemeralópiához, a "fátyol" hatásához a szem előtt (ellentétben a miotikával).

A gyógyszert az intraokuláris nyomás csökkentésére monoterápiában vagy más gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák:

A Betoptik alkalmazható a nyílt szögű glaukóma vagy az okuláris magas vérnyomás kezelésére a légzőszervi betegségekben szenvedő betegeknél.

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a sinus bradycardia, a II. És III. Fokozatú AV-blokád, súlyos szívelégtelenség, kardiogén sokk, myasthenia és cukorbetegség esetén.

A hatóanyagot 1-2 alkalommal 2 alkalommal, a kötőhártya zsákba töltjük.

Egyes betegeknél az intraokuláris nyomás stabilizációja néhány héten belül alakul ki, ezért ajánlott az intraokuláris nyomás csökkentése a kezelés első hónapjában.

A monoterápia elégtelen klinikai hatékonysága esetén további terápia szükséges.

A látás szerve részéről: gyakran - rövid idejű kellemetlen érzés a szemekben az adagolás, a szemcsésedés után; egyes esetekben - a szaruhártya érzékenységének csökkenése, a szemvörösség, a pont keratitis, a fotofóbia, az anisocoria, a fotofóbia, a viszketés, a száraz szemek.

A központi idegrendszer oldalán: ritkán - álmatlanság, depressziós neurózis.

A Betoptik és a béta-blokkolók orális adagoláshoz történő egyidejű alkalmazása növeli a mellékhatások (mind helyi, mind szisztémás) kockázatát az additív hatás miatt (ezért az ilyen kombinációval kezelt betegeknek orvosi felügyelet alatt kell állniuk).

A Betoptik kombinációjával kombinálva a katecholamin tartalékokat (például rezerpint) lebontó gyógyszerekkel együtt a vérnyomás és a bradycardia csökkenése figyelhető meg.

A kábítószert óvatosan írják elő cukorbetegeknél, mivel a béta-blokkolók elfedhetik az akut hypoglykaemia tüneteit.

Óvatosan írja elő a drogot a tirotoxicosisban szenvedő betegeknek, mert A béta-blokkolók elfedhetik a tirotoxikózis tüneteit (például tachycardia). A gyanított tirotoxikózisban szenvedő betegeknél a béta-blokkolókat nem szabad hirtelen abbahagyni ez fokozott tüneteket okozhat.

Ne feledje, hogy a béta-blokkolók hasonló tüneteket okozhatnak, mint a myasthenia gravis (diplopia, ptosis és általános gyengeség).

Óvatosan béta-blokkolókat kell adni a légzőrendszer súlyos károsodott funkciójú betegeinek. Annak ellenére, hogy a klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a betaxolol nincs hatással a külső légzésre, a gyógyszerrel szembeni fokozott érzékenység lehetősége nem zárható ki.

A tervezett műtéti művelet előtt a béta-blokkolókat fokozatosan törölni kell 48 órával az általános érzéstelenítés előtt az általános érzéstelenítés során csökkenthetik a szívizom érzékenységét a szimpatikus stimulációra.

A béta-blokkolókat alkalmazó betegek anamnézisében atopiás vagy anafilaxiás reakciók léphetnek fel. Ismétlődő túlérzékenységi reakciók kialakulása esetén az ilyen betegek nem érzékenyek az anafilaxia enyhítéséhez szükséges szokásos epinefrin (adrenalin) adagokra.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a Raynaud-szindrómában vagy a feochromocitomában szenvedő betegeknél.

A szembe való behelyezéskor a béta-blokkolók felszívódhatnak a szisztémás keringésbe. Ugyanakkor ugyanazok a mellékhatások is megfigyelhetők, valamint szisztémás alkalmazás esetén. Ismertek súlyos légzési és szív- és érrendszeri rendellenességeket, beleértve a heveny bronchospasmot a bronchiás asztmában szenvedő betegeknél és a szívelégtelenségből származó halált.

A Betoptik minimális hatással van a vérnyomásra és a pulzusra. Ugyanakkor óvatosan kell eljárni az AV-blokád vagy a szívelégtelenségben szenvedő betegek számára. A Betoptik-kezelést azonnal le kell állítani, ha a szív- és érrendszeri oldalról érkező első dekompenzációs tünetek megjelennek.

A Betoptik és az adrenerg pszichotróp gyógyszerek együttes alkalmazásakor óvatosan kell eljárni.

A Betoptik szemcseppjei olyan tartósítószereket tartalmaznak, amelyek lágy kontaktlencsékben lerakódnak és káros hatással vannak a szemszövetre. Ezért a kontaktlencséket viselő betegeknek a cseppek használata előtt el kell távolítaniuk őket, és legkorábban 20 perccel vissza kell helyezniük őket.

Használat gyermekgyógyászatban

A Betoptik gyógyszerrel nincs elég tapasztalat a gyermekeknél.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Ha a betegek cseppjeinek alkalmazása után a látás egyértelműsége átmenetileg csökken, nem ajánlott autót vezetni vagy olyan tevékenységeket folytatni, amelyek fokozott figyelmet és reakciót igényelnek, amíg vissza nem áll.

Betoptik 0,5% szemcsepp 5ml

  • Adagolás: 0,5%
  • Csomagolás: -
  • Kiadási forma: szemcseppek
  • Csomagolás: fl.
  • Gyártó: Alcon
  • Hatóanyag: Bétaxolol
  • Adagolás: 0,5%
  • Csomagolás: -
  • Kiadási forma: szemcseppek
  • Csomagolás: fl.
  • Gyártó: Alcon
  • Hatóanyag: Bétaxolol

Szemcseppek - 1 ml betaxolol-hidroklorid - 5,6 mg (5 mg tiszta betaxololnak megfelelő) segédanyagok: benzalkónium-klorid, sósav / nátrium-hidroxid (a pH beállításához), desztillált víz 5 ml-es palackban (cseppentő kupakkal) ); egy kartonpapír csomagolásban.

Átlátszó, színtelen vagy enyhén sárgás oldat.

Szelektív béta1-adrenoblokk, belső szimpatomimetikus aktivitás nélkül. Nem rendelkezik membránstabilizáló (helyi érzéstelenítő) hatással. Helyileg alkalmazott betaxolol az intraokuláris folyadék termelésének csökkenése miatt csökkenti mind a megnövekedett, mind a normális intraokuláris nyomást (IOP). A vérnyomáscsökkentő hatás kezdete 30 perccel az adagolás után figyelhető meg, és az intraokuláris nyomás maximális csökkenése kb. 2 óra, egyszeri adagolás után az intraokuláris nyomásra gyakorolt ​​hatás 12 órán át fennmarad. A bétaxolol nem okozza a miozist, a szálláshely spazmát, a hemeralópiát, a "fátyol" hatását a szem előtt (szemben a miotikával).

artériás magas vérnyomás; angina pectoris; szívritmuszavarok, krónikus nyitott szögű glaukóma; fokozott intraokuláris nyomás. A Lokren-nek csak az artériás hipertónia volt.

a krónikus szívelégtelenség súlyos formái; szívritmuszavarok; a pulzusszám csökkenése; túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

A gyógyszer nem ajánlott terhesség és szoptatás ideje alatt, valamint gyermekeknél.

gyengeség, alvászavarok; a szívfrekvencia csökkenése, a vérnyomás csökkentése; bronchospasmus, rövid távú kellemetlen érzés a szemben, csípés az adagolás után.

Betoptik szemcseppjeit szedő és más béta-blokkolókat szájon át szedő betegeknél a mellékhatások kockázata magasabb (mind szisztémás, mind helyi) hatás miatt lehetséges adalék hatás miatt. Az ilyen betegeket szoros orvosi felügyelet alatt kell tartani. Olyan gyógyszerekkel kombinálva, amelyek a katecholamin tartalékokat lebontják, mint például a rezerpin, megfigyelhető a vérnyomás és a bradikardia növekedése. A betaxolol és az adrenerg pszichotróp gyógyszerek együttes alkalmazásakor óvatosan kell eljárni.

A belsejében általában 20 mg 1 nap / nap. Az előírt szemcseppek 1 csepp 2 alkalommal / nap az érintett szemen. Az első hónapban a terápiát az intraokuláris nyomás szintjének ellenőrzése mellett végezzük, továbbá az intraokuláris nyomás mérésének gyakoriságát egyedileg határozzuk meg. A másik gyógyszerrel végzett korábbi kezelés után a gyógyszer alkalmazása esetén az adagolási rendet egyedileg állítjuk be. Általában az első napon 1 csepp az érintett szemre naponta kétszer, a már használt gyógyszerrel együtt. A második napon a kezelés csak egy új gyógyszerrel folytatódik.

Ha túlzott mennyiségű gyógyszer kerül a szemébe, ajánlatos melegen mosni a szemet.

Nincs elegendő tapasztalat a gyógyszer használatában a gyermekeknél. A Betoptik alkalmazását gyermekek kezelésére orvos írhatja fel, ha a várható terápiás hatás meghaladja a mellékhatások kockázatát.

Hagyja visszajelzést a Betoptik 0,5% -os szemcseppjeire 5ml A Betoptik 0,5% -os szemcseppjeinek visszajelzése 5ml

Szemcseppek - 1 ml betaxolol-hidroklorid - 5,6 mg (5 mg tiszta betaxololnak megfelelő) segédanyagok: benzalkónium-klorid, sósav / nátrium-hidroxid (a pH beállításához), desztillált víz 5 ml-es palackban (cseppentő kupakkal) ); egy kartonpapír csomagolásban.

Átlátszó, színtelen vagy enyhén sárgás oldat.

Szelektív béta1-adrenoblokk, belső szimpatomimetikus aktivitás nélkül. Nem rendelkezik membránstabilizáló (helyi érzéstelenítő) hatással. Helyileg alkalmazott betaxolol az intraokuláris folyadék termelésének csökkenése miatt csökkenti mind a megnövekedett, mind a normális intraokuláris nyomást (IOP). A vérnyomáscsökkentő hatás kezdete 30 perccel az adagolás után figyelhető meg, és az intraokuláris nyomás maximális csökkenése kb. 2 óra, egyszeri adagolás után az intraokuláris nyomásra gyakorolt ​​hatás 12 órán át fennmarad. A bétaxolol nem okozza a miozist, a szálláshely spazmát, a hemeralópiát, a "fátyol" hatását a szem előtt (szemben a miotikával).

artériás magas vérnyomás; angina pectoris; szívritmuszavarok, krónikus nyitott szögű glaukóma; fokozott intraokuláris nyomás. A Lokren-nek csak az artériás hipertónia volt.

a krónikus szívelégtelenség súlyos formái; szívritmuszavarok; a pulzusszám csökkenése; túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

A gyógyszer nem ajánlott terhesség és szoptatás ideje alatt, valamint gyermekeknél.

gyengeség, alvászavarok; a szívfrekvencia csökkenése, a vérnyomás csökkentése; bronchospasmus, rövid távú kellemetlen érzés a szemben, csípés az adagolás után.

Betoptik szemcseppjeit szedő és más béta-blokkolókat szájon át szedő betegeknél a mellékhatások kockázata magasabb (mind szisztémás, mind helyi) hatás miatt lehetséges adalék hatás miatt. Az ilyen betegeket szoros orvosi felügyelet alatt kell tartani. Olyan gyógyszerekkel kombinálva, amelyek a katecholamin tartalékokat lebontják, mint például a rezerpin, megfigyelhető a vérnyomás és a bradikardia növekedése. A betaxolol és az adrenerg pszichotróp gyógyszerek együttes alkalmazásakor óvatosan kell eljárni.

A belsejében általában 20 mg 1 nap / nap. A szemcseppek 1 alkalommal cseppenként 2 alkalommal / nap az érintett szemben. Az első hónapban a terápiát az intraokuláris nyomás szintjének ellenőrzése mellett végezzük, továbbá az intraokuláris nyomás mérésének gyakoriságát egyedileg határozzuk meg. A másik gyógyszerrel végzett korábbi kezelés után a gyógyszer alkalmazása esetén az adagolási rendet egyedileg állítjuk be. Általában az első napon 1 csepp az érintett szemre naponta kétszer, a már használt gyógyszerrel együtt. A második napon a kezelés csak egy új gyógyszerrel folytatódik.

Ha túlzott mennyiségű gyógyszer kerül a szemébe, ajánlatos melegen mosni a szemet.

Nincs elegendő tapasztalat a gyógyszer használatában a gyermekeknél. A Betoptik alkalmazását gyermekek kezelésére orvos írhatja fel, ha a várható terápiás hatás meghaladja a mellékhatások kockázatát.

Betoptik

Leírás 2016.05.09-től

  • Latin név: Betoptic
  • ATC kód: S01ED02
  • Hatóanyag: Bétaxolol
  • Gyártó: Alcon-Couvreur N.V. S. A. (Belgium)

struktúra

1 ml Betoptik szemcsepp 5 mg hatóanyagot tartalmaz a betaxolol. További komponensek: benzalkónium-klorid, nátrium-hidroxid-oldat vagy sósav, tiszta víz.

Kiadási forma

Betoptik jön szemcseppek formájában.

Farmakológiai hatás

A glaukóma megelőzése.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A fő hatóanyag a betaxolol. A gyógyszer hatása az intraokuláris nyomás csökkentésére irányul, a betaxololnak szinte nincs reszorptív hatása, nem okoz miosist.

A Betoptik nem okoz hemeralópiát, elhelyezési görcsöt a vizes humor termelésének csökkenése miatt.

A miotikával ellentétben ez nem okozza a „fátyol és köd” hatását a szem előtt.

A hatékony cselekvés egy napig tart.

Használati jelzések

A Betoptik-t fokozott intraokuláris nyomás jellemzi, a nyílt szögű glaukóma kezelésében, a trabeculoplasztika lézerformájának elvégzése után.

Ellenjavallatok

A Betoptikot nem használják a sinus bradycardia, a betaxolollal szembeni túlérzékenység, 2-3 fokos atrioventrikuláris blokk, krónikus szívelégtelenség a dekompenzáció stádiumában.

Cukorbetegség, Raynaud-szindróma, béta-blokkolók, thyrotiksikoze, szoptatás, terhesség, óvatosan alkalmazott gyermekgyógyászatban.

Mellékhatások

A Betoptik szedésének szisztémás mellékhatásai között depressziós neurózis, álmatlanság áll fenn.

Helyi reakciók: fotofóbia, anizocoria, kötőhártya viszketése, allergiák, szemhéjfestés, kényelmetlenség a szemben, keratitis.

Betoptik szemcseppek, használati utasítás (módszer és adagolás)

Betoptik cseppjeit helyileg alkalmazzuk: 1 csepp hatóanyagot adagolunk naponta kétszer a kötőhártya zsákba.

A kezelés első hónapját az intraokuláris nyomás rendszeres ellenőrzése alatt végezzük.

túladagolás

Ha nagy mennyiségű gyógyszer kerül a szemébe, alaposan öblítse le folyó vízzel.

kölcsönhatás

Az additív hatások kockázata a Betoptik gyógyszer és a béta-blokkolók orális formái egyidejű alkalmazásával nő. Az additív hatás a béta-blokkolók intraokuláris nyomása és a szisztémás hatásai tekintetében nyilvánul meg. Reserpin és más gyógyszerek, amelyek gátolják a katekolaminok lerakódását a betaxolollal együtt, növelik a bradycardia kockázatát, csökkentik a vérnyomást.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

Gyermekek közelében, függőleges helyzetben 8-30 Celsius fokon.

Tárolási idő

Legfeljebb három év.

Különleges utasítások

A gyógyszer helyi alkalmazása szisztémás mellékhatásokat okozhat.

A terápia teljes időtartama alatt a kontaktlencsék viselése ellenjavallt.

Zárt szögű glaukóma esetén a cseppeket myotikával kombinálva kell előírni.

A Betoptik nem befolyásolja a tanuló méretét.

Az antiglaukóma gyógyszerektől a betaxololra történő átmenetet fokozatosan kell végrehajtani. az

a szoptatás ideje, a terhesség ideje alatt, a cseppek alkalmazása csak a magzatra gyakorolt ​​esetleges negatív hatások feletti terápiás hatások esetén engedélyezett.

A gyógyszer befolyásolja a járművek kezelését, összetett mechanizmusokat.

Analógok Betoptika

Az analógok nevezhetők: Lokren, Betoftan, Xonéf.

Vélemények Betoptiku

A gyógyszer hatásos indikációkra.

Betoptik ára, hol vásárolható

A Betoptik ára 380 rubel.

  • Online gyógyszertárak Oroszországban Oroszországban
  • Online gyógyszertár Kazahsztán Kazahsztán

WER.RU

Europharm * 4% kedvezmény a promóciós kódokról11

Gyógyszertár párbeszéd * kedvezmény 100 dörzsölje. a közepes promóciós kódon (1000 megrendelés esetén).

Gyógyszertár IFC

BIOSPHERE

Oktatás: Bashkir Állami Orvostudományi Egyetemen szerzett diplomát általános orvoslással. 2011-ben diplomát és bizonyítványt kapott a terápiában. 2012-ben 2 igazolást és diplomát kapott a „Funkcionális diagnosztika” és a „Kardiológia” címmel. 2013-ban a „Terápiás otorhinolaryngology aktuális kérdéseiben” tanfolyamokat tartott. 2014-ben a „Klinikai Echokardiográfia” szakon és az „Orvosi rehabilitáció” szakon végzett továbbképzéseken vett részt.

Munkatapasztalat: 2011-től 2014-ig általános orvosként és kardiológusként dolgozott az Ufa 33-as MBUZ Poliklinikájában. 2014 óta kardiológus és funkcionális diagnosztikai orvosként dolgozik az Ufa 33-as MBUZ Poliklinikájában.

BETOPTIC (BETOPTIC ®) használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány jogosultja:

Kapcsolati adatok:

Adagolási forma

Kiadási forma, csomagolás és összetétel Betoptik

A szemcseppek 0,5% -a tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás oldat formájában.

Segédanyagok: benzalkónium-klorid, sósav és / vagy nátrium-hidroxid-oldat (pH fenntartása), tisztított víz.

5 ml - műanyag csepegtető üveg Drop Tainer (1) - karton csomagolás.

Farmakológiai hatás

Antiglaucoma gyógyszer. Szelektív béta1-adrenerg blokkoló, belső szimpatomimetikus aktivitás nélkül. Nem rendelkezik membránstabilizáló (helyi érzéstelenítő) hatással.

Helyileg alkalmazott betaxolol csökkenti az intraokuláris nyomást az intraokuláris folyadék termelésének csökkentésével.

A vérnyomáscsökkentő hatás kezdete 30 perccel az adagolás után figyelhető meg, a maximális hatás 2 óra elteltével alakul ki, majd egyszeri beadagolás után az IOP hatása 12 órán át marad.

A bétaxolol (más béta-blokkolókkal összehasonlítva) nem csökkenti a látóideg véráramlását.

A Betoptik használata nem vezet a miozis megjelenéséhez, a spazmusok elhelyezéséhez, a hemeralópiához, a "fátyol" hatásához a szem előtt (ellentétben a miotikával).

farmakokinetikája

Betoptik indikációk

A gyógyszert az intraokuláris nyomás csökkentésére monoterápiában vagy más gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák:

  • nyílt szögű glaukóma;
  • okuláris magas vérnyomás.

A Betoptik alkalmazható a nyílt szögű glaukóma vagy az okuláris magas vérnyomás kezelésére a légzőszervi betegségekben szenvedő betegeknél.

Adagolási rend

A hatóanyagot 1-2 alkalommal 2 alkalommal, a kötőhártya zsákba töltjük.

Egyes betegeknél az intraokuláris nyomás stabilizációja néhány héten belül alakul ki, ezért ajánlott az intraokuláris nyomás csökkentése a kezelés első hónapjában.

A monoterápia elégtelen klinikai hatékonysága esetén további terápia szükséges.

Mellékhatások

A látás szerve részéről: gyakran - rövid idejű kellemetlen érzés a szemekben az adagolás, a szemcsésedés után; egyes esetekben - a szaruhártya érzékenységének csökkenése, a szemvörösség, a pont keratitis, a fotofóbia, az anisocoria, a fotofóbia, a viszketés, a száraz szemek.

A központi idegrendszer oldalán: ritkán - álmatlanság, depressziós neurózis.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a sinus bradycardia, a II. És III. Fokozatú AV-blokád, súlyos szívelégtelenség, kardiogén sokk, myasthenia és cukorbetegség esetén.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Gyermekeknél

Különleges utasítások

A kábítószert óvatosan írják elő cukorbetegeknél, mivel a béta-blokkolók elfedhetik az akut hypoglykaemia tüneteit.

Óvatosan írja elő a drogot a tirotoxicosisban szenvedő betegeknek, mert A béta-blokkolók elfedhetik a tirotoxikózis tüneteit (például tachycardia). A gyanított tirotoxikózisban szenvedő betegeknél a béta-blokkolókat nem szabad hirtelen abbahagyni ez fokozott tüneteket okozhat.

Ne feledje, hogy a béta-blokkolók hasonló tüneteket okozhatnak, mint a myasthenia gravis (diplopia, ptosis és általános gyengeség).

Óvatosan béta-blokkolókat kell adni a légzőrendszer súlyos károsodott funkciójú betegeinek. Annak ellenére, hogy a klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a betaxolol nincs hatással a külső légzésre, a gyógyszerrel szembeni fokozott érzékenység lehetősége nem zárható ki.

A tervezett műtéti művelet előtt a béta-blokkolókat fokozatosan törölni kell 48 órával az általános érzéstelenítés előtt az általános érzéstelenítés során csökkenthetik a szívizom érzékenységét a szimpatikus stimulációra.

A béta-blokkolókat alkalmazó betegek anamnézisében atopiás vagy anafilaxiás reakciók léphetnek fel. Ismétlődő túlérzékenységi reakciók kialakulása esetén az ilyen betegek nem érzékenyek az anafilaxia enyhítéséhez szükséges szokásos epinefrin (adrenalin) adagokra.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a Raynaud-szindrómában vagy a feochromocitomában szenvedő betegeknél.

A szembe való behelyezéskor a béta-blokkolók felszívódhatnak a szisztémás keringésbe. Ugyanakkor ugyanazok a mellékhatások is megfigyelhetők, valamint szisztémás alkalmazás esetén. Ismertek súlyos légzési és szív- és érrendszeri rendellenességeket, beleértve a heveny bronchospasmot a bronchiás asztmában szenvedő betegeknél és a szívelégtelenségből származó halált.

A Betoptik minimális hatással van a vérnyomásra és a pulzusra. Ugyanakkor óvatosan kell eljárni az AV-blokád vagy a szívelégtelenségben szenvedő betegek számára. A Betoptik-kezelést azonnal le kell állítani, ha a szív- és érrendszeri oldalról érkező első dekompenzációs tünetek megjelennek.

A Betoptik és az adrenerg pszichotróp gyógyszerek együttes alkalmazásakor óvatosan kell eljárni.

A Betoptik szemcseppjei olyan tartósítószereket tartalmaznak, amelyek lágy kontaktlencsékben lerakódnak és káros hatással vannak a szemszövetre. Ezért a kontaktlencséket viselő betegeknek a cseppek használata előtt el kell távolítaniuk őket, és legkorábban 20 perccel vissza kell helyezniük őket.

Használat gyermekgyógyászatban

A Betoptik gyógyszerrel nincs elég tapasztalat a gyermekeknél.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Ha a betegek cseppjeinek alkalmazása után a látás egyértelműsége átmenetileg csökken, nem ajánlott autót vezetni vagy olyan tevékenységeket folytatni, amelyek fokozott figyelmet és reakciót igényelnek, amíg vissza nem áll.

túladagolás

Kábítószer-kölcsönhatás

A Betoptik és a béta-blokkolók orális adagoláshoz történő egyidejű alkalmazása növeli a mellékhatások (mind helyi, mind szisztémás) kockázatát az additív hatás miatt (ezért az ilyen kombinációval kezelt betegeknek orvosi felügyelet alatt kell állniuk).

A Betoptik kombinációjával kombinálva a katecholamin tartalékokat (például rezerpint) lebontó gyógyszerekkel együtt a vérnyomás és a bradycardia csökkenése figyelhető meg.

Tárolási feltételek Betoptik

B. lista. A gyógyszert 8 ° C és 30 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen.

A palack kinyitása után a gyógyszert 1 hónapon belül kell használni.

Betoptik: használati utasítás

Betoptik szemcseppek - gyógyszer, amelyet szemészetben használnak nyílt szögű glaukóma és más fokozott intraokuláris nyomáshoz kapcsolódó betegségek kezelésére.

Kiadási forma, összetétel

A Betoptik a szemcseppek formájában szabadul fel, a fő hatóanyag koncentrációja 0,5%.

A hatóanyag 5,6 mg betaxolol-hidroklorid.

Segédanyagként nátrium-hidroxidot vagy koncentrált sósavat, benzalkónium-kloridot, vizet használunk.

Farmakológiai hatás

A bétaxol szemcseppek alkalmazása esetén az intraokuláris nyomás csökken az intraokuláris folyadék termelésének csökkentésével. A vérnyomáscsökkentő hatás a használat után 30 perccel jelenik meg, a maximális hatás 2 óra elteltével jelenik meg.

Egyszeri használat után a szemészeti hang 12 óráig tart. A bétaxolol-hidroklorid más analógokkal összehasonlítva nem csökkenti a látóideg véráramlását. A Betoptik használata nem okoz hemeralópiát, elhelyezési görcsöket, miosist, a fátyol "hatását" a szem előtt.

Adagolási rend

A szemcseppek 1-2 alkalommal cseppentették a kötőhártya-zsákot naponta kétszer.

Néhány betegnél az intraokuláris nyomás néhány nappal a kezelés megkezdése után normalizálódik. Ebben a tekintetben ajánlott az intraokuláris nyomás monitorozása a kezelés első hónapjában.

Ha csak egy gyógyszer alkalmazása nem biztosítja a kívánt hatékonyságot, akkor további terápiát alkalmazhatunk.

túladagolás

A gyógyszerrel való túlzott érintkezés esetén alaposan öblítse le a szemet meleg vízzel.

Kábítószer-kölcsönhatás

A béta-blokkolók és a Betoptik kombinált alkalmazása fokozza a mellékhatások (szisztémás és helyi) kockázatát. Azok a személyek, akik ezt a kombinációt kapják, orvosi vizsgálatnak kell alávetni.

A Betoptik alkalmazása a katecholaminok (reserpin) mennyiségét csökkentő gyógyszerekkel bradycardiát, alacsonyabb vérnyomást okozhat.

Használati jelzések

A Betoptik-t az intraokuláris nyomás szemészeti hipertóniában, nyílt szögű glaukóma kezelésére és monoterápiában és más gyógyszerekkel kombinációban alkalmazzák.

A gyógyszer használható a fenti betegségek kezelésére a légzőrendszeri betegségekben szenvedők számára.

Ellenjavallatok

A gyógyszert nem szabad a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciájával bevenni.

Óvatosan kell eljárni az AV-blokád 2 és 3 fokos jelenlétében, a sinus bradycardia, a kardiogén sokk, a cukorbetegség, a myasthenia, a súlyos szívelégtelenség.

Mellékhatások

A központi idegrendszer oldalán - depresszív neurózis, álmatlanság.

A látványszervek részéről gyakran tépődés és kellemetlen érzés következik be. Ritkán előfordulnak olyan szemcsésedések, mint a szempír, a szaruhártya érzékenységének csökkenése, a pont keratitis, az anisocoria, a fotofóbia, a szem szárazsága, viszketés, fotofóbia.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer használata a szoptatás és a terhesség ideje alatt nem jól ismert. A Betoptik a szoptatás és a terhesség alatt csak akkor kerül kinevezésre, ha a várható előny meghaladja a baba vagy a magzat becsült kockázatát.

Különleges utasítások

A gyógyszer fő hatóanyaga elfedheti az akut hypoglykaemia tüneteit, ezért óvatosan kell eljárni a cukorbetegségben szenvedő betegeknél.

A béta-blokkolók eltakarják a tirotoxikózis (tachycardia) tüneteit is, amelyek veszélyesek a tirotoxikózisban szenvedő betegekre. Ha a betegnek gyanúja van a tirotoxikózisnak, akkor a gyógyszert fokozatosan kell abbahagyni, különben megnövekedett tüneteket okoz.

A béta-blokkolók olyan tüneteket okoznak, mint a ptosis, a diplopia és az általános gyengeség, amelyek nagyon hasonlítanak a myasthenia tüneteire.

A légzőrendszer rendellenes működésével járó betegeknek óvatosan kell szedniük a gyógyszert. A klinikai vizsgálatok azt mutatták, hogy a bétaxolol nem befolyásolja a külső légzést, de fokozott érzékenység érhető el a gyógyszerrel szemben.

A sebészeti beavatkozás tervezésekor 48 órával az érzéstelenítés előtt szükség van a gyógyszer fokozatos kivonására.

A pheochromocytoma vagy Raynaud-szindrómában szenvedő betegeknek a Betoptik-ot óvatosan kell szedniük.

A fő hatóanyag, amikor a szemébe kerül, belép az általános keringésbe. Ennek eredményeként előfordulhatnak olyan mellékhatások, mint a súlyos szív-érrendszeri és légzőszervi rendellenességek, a bronchospasmus, amely nem zárja ki az asztmában szenvedők halálát és a szívelégtelenség következtében bekövetkező halált.

A gyógyszer nagyon kis hatással van a vérnyomásra és a pulzusra. De mégis, gondosan meg kell határozni a szívelégtelenség és az AV-blokád kezelésére szolgáló gyógyszereket. A kardiovaszkuláris rendszer részleges dekompenzációjának korai tünetei esetén a gyógyszerrel történő kezelést azonnal meg kell szüntetni.

A hatóanyag összetétele olyan tartósítószereket tartalmaz, amelyek a lágy kontaktlencsék felületén leülepedhetnek és károsíthatják a szemszövetet. Ezért a kontaktlencséket használó személyeknek a szemcseppek alkalmazása előtt el kell távolítani és újra felhasználni az injekció beadását követő 20 perccel.

Abban az esetben, ha a gyógyszer használata csökkenti a látás egyértelműségét egy betegben, nem ajánlott nagyobb figyelmet szentelni a tevékenységeknek, és nem célszerű a járműveket vezetni.

Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás

A gyógyszer használatával kapcsolatos tapasztalatokat gyermekeknél nem tanulmányozzák kellőképpen.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer csak recept alapján szabadulhat fel.

Tárolás és eltarthatóság

A gyógyszer a B. listához tartozik. Betoptik-t 8-30 ° C hőmérsékleten kell tárolni a gyermekek számára nem elérhető helyen. A gyógyszer eltarthatósága 3 év. A nyitott üveg egy hónapig használható.

Betoptik analógok

A hatóanyag (bétaxolol) analógjai: Betalmik EU, Betoptik, Beofthan, Xonef, Lokren.

Betoptik ár

Betoptik szemcsepp 0,5% 5 ml - 290 rubelből.

Betoptik szemcsepp 0,5%, 5 ml

Utasítások Betoptik szemcsepp 0,5%, 5 ml

Betoptik csepp szem 0,5%, 5 ml használati utasítás a gyártó S.A. Alcon-Couvreur n.v.

struktúra

A szem 1 ml 5,6 mg betaxolol-hidrokloridot (5 mg tiszta betaxololnak felel meg) esik.

Segédanyagok: benzalkónium-klorid, sósav / nátrium-hidroxid-sav (a pH beállításához), desztillált víz 5 ml-es injekciós üvegben (cseppentő kupakkal); egy kartonpapír csomagolásban.

bizonyság

Intraokuláris hipertónia; nyílt szögű glaukóma. Alkalmazható nyílt szögű glaukóma és intraokuláris hypertonia kezelésére a légutak patológiájával kombinálva.

Ellenjavallatok

Egyedi túlérzékenység a Betoptika komponensekkel szemben.

Óvatosan: sinus bradycardia, AV blokk II - III fok, kardiogén sokk, súlyos szívelégtelenség, myasthenia gravis, diabetes mellitus.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség, a szoptatás ideje alatt nem elegendő tapasztalattal rendelkezik a gyógyszer használatában. Lehetséges a Betoptik alkalmazása a terhes és szoptató anyák kezelésére, ahogy azt a kezelőorvos előírta, ha a várható terápiás hatás meghaladja a lehetséges mellékhatások kockázatát.

Mellékhatások

Helyi: leggyakrabban - rövid idejű kellemetlen érzés a szemekben az adagolás és a szakadás után. Bizonyos esetekben a pont-keratitis, a szaruhártya érzékenységének csökkentése, a fotofóbia, a könnyezés, a viszketés, a száraz szemek, a vörös szemek, az anisocoria és a fotofóbia. A szisztémás reakciók (pl. Álmatlanság, depressziós rendellenességek) ritkák.

túladagolás

Ha túlzott mennyiségű gyógyszer kerül a szemébe, ajánlatos melegen mosni a szemet.

Használati módszer

A kötőhártya zsákjában. 1-2 csepp Betoptik naponta kétszer. Egyes betegeknél az IOP stabilizációja néhány héten belül történik, ezért ajánlott a kezelés első hónapjában ellenőrizni. Ha a Betoptic monoterápiával nem érik el a szükséges szintet, akkor további terápiát kell előírni.

Biztonsági óvintézkedések

Nincs elegendő tapasztalat a gyógyszer használatában a gyermekeknél. A Betoptik alkalmazását gyermekek kezelésére orvos írhatja fel, ha a várható terápiás hatás meghaladja a mellékhatások kockázatát.

BETOPTIC 0,5% 5ML GL DROPS FLAC / CAP

Hasonló termékek

Betoptik használati utasítás

Adagolási forma

A szemcseppek 0,5% -a tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás oldat formájában.

struktúra

5,6 mg betaxolol-hidroklorid

amely megfelel az 5 mg betaxolol tartalmának

Segédanyagok: benzalkónium-klorid, sósav és / vagy nátrium-hidroxid-oldat (pH fenntartása), tisztított víz.

farmakodinámia

Szelektív béta1-adrenoblokk, belső szimpatomimetikus aktivitás nélkül. Nem rendelkezik membránstabilizáló (helyi érzéstelenítő) hatással.

Helyileg alkalmazott betaxolol csökkenti az intraokuláris nyomást az intraokuláris folyadék termelésének csökkentésével.

A vérnyomáscsökkentő hatás kezdete 30 perccel az adagolás után figyelhető meg, a maximális hatás 2 óra elteltével alakul ki, majd egyszeri beadagolás után az IOP hatása 12 órán át marad.

A bétaxolol (más béta-blokkolókkal összehasonlítva) nem csökkenti a látóideg véráramlását.

A Betoptik használata nem vezet a miozis megjelenéséhez, a spazmusok elhelyezéséhez, a hemeralópiához, a "fátyol" hatásához a szem előtt (ellentétben a miotikával).

Mellékhatások

A látás szerve részéről: gyakran - rövid idejű kellemetlen érzés a szemekben az adagolás, a szemcsésedés után; egyes esetekben - a szaruhártya érzékenységének csökkenése, a szemvörösség, a pont keratitis, a fotofóbia, az anisocoria, a fotofóbia, a viszketés, a száraz szemek.

A központi idegrendszer oldalán: ritkán - álmatlanság, depressziós neurózis.

Értékesítési funkciók

Különleges feltételek

A Betoptik alkalmazását gyermekek kezelésére orvos írhatja fel, ha a várható terápiás hatás meghaladja a mellékhatások kockázatát.

bizonyság

A gyógyszert az intraokuláris nyomás csökkentésére monoterápiában vagy más gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák:

A Betoptik alkalmazható a nyílt szögű glaukóma vagy az okuláris magas vérnyomás kezelésére a légzőszervi betegségekben szenvedő betegeknél.

Ellenjavallatok

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a sinus bradycardia, a II. És III. Fokozatú AV-blokád, súlyos szívelégtelenség, kardiogén sokk, myasthenia és cukorbetegség esetén.

  • Vásároljon Betoptik 0,5% 5 ml gl csepp egy kupakot Moszkvában a kényelmi gyógyszertárba az Apteka.RU megrendelésével.
  • A Betoptik 0,5% -os ára 5 ml gl egy üveg / sapkát vesz fel Moszkvában - 396,00 rubelt.
  • Használati utasítás a Betoptik 0,5% 5 ml gl csepp injekciós üveghez / kupakhoz.

Itt található a legközelebbi szállítási pontok Moszkvában.

Árak Betoptik más városokban

adagolás

A hatóanyagot a kötőhártya 1-2 cseppébe töltjük

Egyes betegeknél az intraokuláris nyomás stabilizációja néhány héten belül alakul ki, ezért ajánlott az intraokuláris nyomás csökkentése a kezelés első hónapjában.

A monoterápia elégtelen klinikai hatékonysága esetén további terápia szükséges.

Bővebben Az Elképzelés

Miért kezdjen sírni a számítógép szemében

A cikk tartalma Miért kezdjen sírni a számítógép szemében Torna a szemizmok számára Miért fáj a szem a terhesség alattFő okokLeggyakrabban a szemek vízbe kezdnek, mivel egy személy kevésbé villog a számítógéppel végzett munka során, aminek következtében a szemgolyó felülete kiszárad, és a szem kénytelen önállóan hidratálni....

Miért fáj a szemhéjak

A szemhéjak a szem kiegészítő berendezése. Nagyon szoros kapcsolatban vannak, ezért nem meglepő, hogy nehéz megkülönböztetni, hogy a szem a felső szemhéj vagy maga a szemhéj alatt van-e....

A kontaktlencsék előnyei vagy kárai: az orvosok legfrissebb adatai és tanácsai

Lássuk, mi több a lencsékben: kár vagy előny? A szemek az emberi érzékek egyik fő szervének tekintendők, de az életkorban a látás gyengül, ezért a dilemma: szemüveg vagy lencsék használata....

Vitaden

A Vitaben (Vitaden) gyógyszer gyógyászati ​​alkalmazására vonatkozó utasításokA gyógyszer hatóanyaga és nemzetközi neve Vitaden:magnézium-klorid (magnézium-klorid) és kalcium-klorid (kalcium-klorid), nikotinsav (Acidum nicotinicum) és adenozin (Adenoside)...