Brinzolamid szemcsepp

Szemüveg

A brinzolamid egy aktív szemészeti szer, a szemcseppek egy része, amelyet az intraokuláris hypertonia csökkentésére és a nyílt szögű glaukóma kezelésére használnak. Ez egy új eszköz, amelyet fehér kristályos por képvisel, ami késlelteti a humán enzim karbonanhidáz hatását.

Az orvosok gyakran inni a betegeket az anti-glaukóma csepp Azopt-nak, amely ezt az anyagot fő aktívként tartalmazza. Mivel az egyik hatóanyag a brinzolamid együttes hatású cseppeket tartalmaz - az Azarga, a második hatóanyag a timolol.

A fő komponensként a brinzolamidot tartalmazó gyógyszereket is gyakran adják hozzá:

  • Nátrium-klorid;
  • mannit;
  • a víz;
  • Sósav;
  • Benzalkónium-klorid;
  • Tyloxapol és egyéb összetevők.

A vörösvértestekben a véráramba jutó brinzolamid hatékonyan megbénítja a szénhidrogén anhidráz hatását, amely a ciliáris (ciliáris) testben helyezkedik el, mivel ez csökkentette a szem belsejében a folyadék túltermelését, ami a nyomás csökkenéséhez vezet, és kiválasztódik a vizelettel.

A brinzolamid cseppeket reggel és este kell beadni, esetleg a nap folyamán, cseppenként a sérült szembe. Ha átmenetre van szükség az egyik gyógyszerről a másikra, akkor az új gyógyszert csak a korábban használt cseppek törlése után kell használni.

Az anyagnak nincs negatív hatása. Ha a betegnek érzékenysége van, a következő szemreakciók léphetnek fel:

  • köd, kettős látás, égés, szárazság, idegen test jelenlétének érzékelése;
  • blefaritis, kötőhártya-gyulladás jelei;
  • hányinger, kellemetlen íz a szájban, fejfájás, néha mellkas és vese, magas vérnyomás;
  • allergiás reakciók;
  • súlyos szövődmények és még a halál is azonosult.

Blefaritis a szemen

Fontos! Ha a szemcseppek brinzolamiddal való használatakor legalább néhány negatív megnyilvánulást érzel, azonnal abbahagyja a használatát és forduljon szakemberhez.

Néhány interakciót még nem vizsgáltak, ezért nem ajánlott más gyógyszereket használni Brinzolamiddal:

  • Zárt szögű glaukóma kialakulása;
  • terhesség alatt, szoptatás alatt;
  • gyerekek.

Szög-záró glaukóma megjelenése

Az óvintézkedéseknek olyan anyagokat kell használniuk, amelyek ezzel az anyaggal vannak

  • száraz szem szindróma;
  • szaruhártya-betegségek;
  • a glaukóma egyes fajtái (pszeudoexfoliatív, pigment), szigorúan az intraokuláris nyomás szabályozására;
  • kontaktlencsék használatával.

A brinzolamidot tartalmazó gyógyszerek ára körülbelül hatszáz vagy nyolcszáz rubel.

Az anyagnak a következő analógjai vannak, amelyeket orvos néha felírhat:

Hasonló cselekvés az Arutimol gyógyszer.

A brinzolamid egy fehér kristályos por, amely szén-anhidáz inhibitorként működik. Metanolban és etanolban oldódik, vízben oldhatatlan. Szemészetben alkalmazzák szemészeti hipertónia (szemészeti) és nyílt szögű glaukóma kezelésére. Egyes gyógyszerek egy része az IOP csökkentésére (Azopt mono gyógyszer, Azorga kombinált gyógyszer).

Brinzolamid - vízben oldhatatlan fehér kristályos por: (4R) -4- (Etilamino) -3,4-dihidro-2- (3-metoxi-propil) -2H-tieno-1,2-tiazin-6-szulfonamid-1,1 - dioxid.

Fehér szuszpenzió és átlátszó szemcseppek formájában kapható.

A brinzolamid a szén-anhidáz inhibitorok csoportjából származó anyag, amely a szén-dioxid hidratációjában a reverzibilis reakció katalizátora és a szénsav dehidratálása. Enzimként több izoenzimet tartalmaz, amelyek közül a legaktívabb a II. Szénhidrogén-anhidráz (főleg eritrocitákban található). A brómzolamid alkalmazásakor az IOP csökkentésének hatását az intraokuláris nedvesség termelésének csökkentésével érjük el. Feltételezhető, hogy ez a bikarbonát ionok lassabb képződéséből és az ezt követő nátrium-transzport lassulásából adódik.

Helyi alkalmazás esetén az anyag aktívan felszívódik a szisztémás keringésbe. A vesék kiválasztódnak. A vérnyomáscsökkentő hatás akár 7 napig is tarthat.

Monoterápiában adható be, ha nincs β-blokkolók alkalmazása, vagy ha az ellenjavallatok a prosztaglandin analógokkal kombinált kezelésben jelennek meg.

A standard dózisban a brinzolamidot 1 csepp hatóanyagot adagoljuk az érintett szemnek naponta 2-3 alkalommal. Amikor egyik antiglaukomavegyületről a másikra váltunk, a brinzolamidot az előző gyógyszer visszavonását követő napon alkalmazzák. A következő adagolás kihagyásakor a kezelést a következő adag bevitelével folytatjuk, amely egy bizonyos időpontban kerül bevezetésre.

A brinzolamid készítményeket óvatosan írják elő olyan személyek számára, akik kontaktlencséket használnak, száraz szem szindrómában, szaruhártya-betegségekben, valamint pszeudoexfoliatív és pigmentáris glaukómában szenvedő betegeknél. A terhesség alatt alkalmazható, ha a várható terápiás eredmény nagyobb, mint a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázat. A brinzolamid kezelés ideje alatt a szoptatást ajánlatos leállítani.

A brinzolamidom túladagolását nem ismertették. Belsejében bekövetkezhet: elektrolit egyensúlyhiány, központi idegrendszeri rendellenességek, acidózis, amely tüneti terápiát igényel. Különös figyelmet kell fordítani az elektrolitok (kálium) szintjére, valamint a vér pH-jára.

Lehetőség van a szén-anhidáz gátlásából eredő szisztémás hatások fokozására azokban az egyénekben, akik helyi és orális karboanhidráz inhibitorokat kapnak (nem ajánlott brinzolamid alkalmazása cseppek formájában egyidejűleg az orális karbonanhidáz inhibitorokkal).

A brinzolamid szisztémás felszívódása mellékhatásokat okozhat a szulfonamidokra nézve: Stevens-Jones szindróma, mérgező epidermális nekrolízis, agranulocitózis, fulmináns máj nekrózis, aplasztikus anaemia és egyéb keringési rendellenességek.

A brinzolamid helyi alkalmazása után átmeneti homályos látás és egyéb rendellenességei lehetségesek. Ezt figyelembe kell venni, amikor autót vezetni vagy potenciálisan veszélyes gépekkel dolgozni.

A brinzolamida helyi alkalmazása előtt el kell távolítania a kontaktlencséket. Az adagolás után 15 perccel vissza lehet adni.

Figyelembe kell venni a brinzolamid és más szemészeti szerek beadását követő 10 perces intervallumot.

Azopt

Azarga

Ksalakom

Fotil

Új információk megosztása:

Orosz név

Azopop szemcsepp1% 5 ml-es influenza-sapka. (Brinzolamid) 610 - 620 rubel.

Brinzolamidum (Brinzolamidum nemzetség)

Enzimek és antienzimek
Szemészeti eszközök

H40.0 Glikóma gyanúja
H40.1 Elsődleges nyílt szögű glaukóma

Karboanhidráz inhibitor. Vízben oldhatatlan, metanolban oldódik, etanolban oldódik. Molekulatömeg 383,5.

Farmakológiai hatás - antiglaukoma.

Szelektíven gátolja a szén-anhidáz II (CA-II) aktivitását. A szén-anhidáz (CA) egy olyan enzim, amely részt vesz a szén-dioxid hidratálásában és a szénsav dehidratálásában. Emberben ez az enzim különböző izoenzimformák, amelyek közül a legaktívabb a II. Karbon-anhidráz, amely eredetileg vörösvértestekben található, majd más szövetek sejtjeiben, beleértve a szemszöveteket is. A szem ciliáris testének szén-anhidázjának gátlása az intraokuláris folyadék szekréciójának csökkenéséhez vezet (főként a hidrogén-karbonát-ionok képződésének csökkenése, majd a nátrium- és folyadékszállítás csökkenése) és az intraocularis nyomás csökkenésével.

A brinzolamid két% -os klinikai vizsgálatának eredményei 1% oftalmikus szuszpenzió formájában azt mutatták, hogy a szemészeti hipertóniában szenvedő betegek naponta háromszor adagolták a szemet, jelentősen csökkent az intraokuláris nyomás (4-5 mm Hg).

A kötőhártya-zsákba történő beillesztést követően a brinzolamid felszívódik a szisztémás keringésbe, és a CA-II-hez való szelektív kötődés eredményeként nagy mértékben felhalmozódik az eritrocitákban. A T1 / 2 brinzolamida a vérből körülbelül 111 nap. Emberben metabolit képződik (N-deetil-brinzolamid), amely szintén felhalmozódik az eritrocitákban, és főleg a szén-anhidáz I-vel szemben aktív, brinzolamid jelenlétében. (kevesebb, mint 10 ng / ml). A plazmafehérje kötődése körülbelül 60%. A brinzolamid főleg vizelettel ürül ki változatlan formában. A vizeletben szintén megtalálható az N-dezil-brinzolamid és az N-dezmoxipropil és az O-dezmetilirovanny metabolit kis mennyisége.

Az orális farmakokinetikai vizsgálatot egészséges önkéntesekkel végezték, akik 1 mg brinzolamidot kaptak (kapszulákban) naponta kétszer 32 héten keresztül. Ebben az adagolási rendben a kapott anyag mennyisége közel áll ahhoz, amit a betegek brinzolamid (1% szemészeti szuszpenzió formájában) történő adagolásával kapnak naponta háromszor, mindkét szemben hosszú ideig. Ez a vizsgálat olyan szisztémás hatást mutat, amely a brinzolamid hosszabb idejű alkalmazásával jelentkezik. A karbonanhidáz szisztémás gátlásának értékeléséhez a CA eritrocitákban mért aktivitását mértük. A brinzolamid KA-II telítettsége az eritrocitákban 4 héten belül történt (az anyag koncentrációja az eritrocitákban körülbelül 20 μM). Az eritrocitákban felhalmozódott N-deetil-brinzolamid 20–28 héten belül elérte az egyensúlyi koncentrációt (6–30 μM-en belül). A CA-II aktivitásának stabilizációja stabil koncentrációban körülbelül 70–75% volt, ami alacsonyabb, mint az egészséges embereknél a vesefunkcióra vagy a légzőrendszerre gyakorolt ​​nemkívánatos hatás.

Rákkeltő hatás, mutagenitás, hatás a termékenységre

A brinzolamida rákkeltő hatására vonatkozó információ nem áll rendelkezésre. Számos vizsgálatban nem mutattak ki mutagén hatást, beleértve az egereken végzett in vivo mikronukleusz tesztet, az in vivo testvér kromatidcserét, az Ames tesztet (E. coli alkalmazásával). Ugyanakkor az egér limfóma sejteken végzett in vitro teszt aktiválás hiányában negatív volt, de mikroszomális aktiváció jelenlétében pozitív volt.

A brinzolamidnak a patkányok szaporodására gyakorolt ​​hatását vizsgáló vizsgálatokban nem találtak kedvezőtlen hatást a termékenységre vagy a férfiak és nők esetében a reprodukciós képességre 18 mg / ttkg / nap dózisban (375-ször magasabb, mint az emberi szem számára javasolt adag).

Az intraokuláris nyomás emelkedése az okuláris hipertónia vagy nyílt szögű glaukóma esetén.

A gyermekek életkora (a gyermekek biztonságossága és hatásossága nem bizonyított).

Terhesség esetén lehetséges, ha a terápia várható hatása meghaladja a magzat esetleges kockázatát (megfelelő és szigorúan ellenőrzött vizsgálatok a terhes nők alkalmazásának biztonságosságáról nem végeztek).

Az FDA - C által a magzatra gyakorolt ​​hatás kategóriája.

Teratogén hatások. A brinzolamid terhesség alatt kifejtett mérgező hatásainak vizsgálatakor nyulaknál, amikor orálisan alkalmazták az 1, 3 és 6 mg / kg / nap dózisokat (20, 62 és 125-szer nagyobb, mint a szemészeti alkalmazásra javasolt embereknél), kimutatták, hogy 6 mg / kg dózisban Napi toxicitás a nőkre és a magzati változások számának növekedése. Patkányoknál a magzati testtömeg csökkent a nőknél, akik a terhesség alatt 18 mg / ttkg / nap dózisban orálisan kaptak brinzolamidot (375-ször magasabb, mint az emberi szem számára javasolt adag). A magzati testtömeg csökkenése arányos volt a nőstények súlygyarapodásának csökkenésével, és a szervek vagy szövetek fejlődésére gyakorolt ​​hatás nem volt megfigyelhető. Kimutatták, hogy a szén-jelzett brinzolamid terhes patkányoknak történő orális adagolásakor a 14C-brinzolamid átjut a placentán, és megtalálható a magzat szöveteiben és vérében.

A brinzolamid 15 mg / ttkg / nap dózisban (312-szer nagyobb, mint a szemészeti alkalmazásra javasolt embernél javasolt adagja) orális adagolása után a szoptató patkányok nem tapasztaltak semmilyen más hatást, mint az utódokban a fogyás. Azonban a 14C-brinzolamid koncentrációja a tejben alacsonyabb volt, mint a vérben és a plazmában.

Nem ismert, hogy a brinzolamid szoptató nők anyatejébe kerül-e. Mivel sok gyógyszer behatol az anyatejbe, és a brinzolamid súlyos mellékhatásokat okozhat a szoptatott csecsemőknél, a szoptató nőknek abba kell hagyniuk a szoptatást vagy a brinzolamidot.

Az idegrendszerből és az érzékszervből: 5–10% - homályos látás; 1–5% - blefaritis, dermatitis, száraz szemek, idegen test érzés a szemben, fejfájás, hiperémia, szembe jutás, kényelmetlenség a szemben, keratitis, fájdalom és viszketés a szemben; kevesebb, mint 1% - kötőhártya-gyulladás, diplopia, szédülés, agyhártya, keratokonjunktivitás, keratopátia, a blefaritis első jelei (a szemhéjak vagy a szemhéjak széleinek tapadása a szemhéjak szélein), szakadás.

A légzőrendszer részei: 1–5% - rhinitis, légszomj, faringitis.

Az emésztőrendszer szervei: 5-10% - keserű, savanyú vagy szokatlan íz a szájban; kevesebb, mint 1% - hasmenés, szájszárazság, dyspepsia, hányinger.

Egyéb: kevesebb, mint 1% - allergiás reakciók, csalánkiütés, alopecia, mellkasi fájdalom, magas vérnyomás, vesebetegség.

A szájon át és helyileg karbonsavanhidráz-gátlókkal kezelt betegeknél fokozható a karbonanhidáz gátlásával kapcsolatos ismert szisztémás hatások (a brinzolamidot nem ajánlatos egyidejűleg adagoló formában és orális szénhidrogén-anhidráz-gátlókként használni).

Nem állnak rendelkezésre adatok a brinzolamid helyi alkalmazásával emberekben történő túladagolásról. Lenyelés esetén a következő tünetek jelentkezhetnek: elektrolit egyensúlyhiány, acidózis, idegrendszeri rendellenességek. Kezelés: tüneti, szükséges a vérben lévő elektrolitok (különösen a kálium) szintjének monitorozásához és a vér pH-jának szabályozásához.

Instilláció. Naponta 1 alkalommal cseppentesse az érintett szem (vagy szem) kötőhártya zsákját. Más helyi szemészeti szerek egyidejű alkalmazásával az adagolás közötti intervallumnak legalább 10–15 percnek kell lennie.

A brinzolamid szulfonamid, és bár helyileg alkalmazzák, szisztémás felszívódáson megy keresztül. Ebben a tekintetben a brinzolamid alkalmazása szemcseppek formájában a szulfonamidokra jellemző mellékreakciókat okozhat. Ritkán a szulfonamidok súlyos reakciói okozhatnak haláleseteket, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist, a fulmináns hepatonekrosist, az agranulocitózist, a aplasztikus anémiát és más hematopoietikus rendellenességeket. A szulfonamidokra való szenzibilizáció az alkalmazás módjától függetlenül ismétlődő használat esetén fordulhat elő. Ha súlyos mellékhatások jelentkeznek vagy túlérzékenység lép fel, hagyja abba a felhasználást.

Ritka esetekben a szén-anhidáz inhibitorok orális adagolása nagy dózisú szalicilátokkal változást mutatott a sav-bázis és az elektrolit egyensúlyban. Ezért a brinzolamid terápia során figyelembe kell venni az ilyen gyógyszerkölcsönhatások lehetőségét a betegeknél.

A brinzolamid hosszantartó expozíciójának hatása a szaruhártya-hámra nem teljesen kiértékelésre került. Akut szögzáró glaukómában szenvedő betegeknél a szemészeti hipertónia mellett alkalmazott további terápiás intézkedésekre van szükség. Nem vizsgálták a brinzolamid 1% -os szemészeti szuszpenziójának alkalmazását a szögzáró glaukóma akut rohamában szenvedő betegeknél.

Súlyos vesekárosodásban (30 ml / percnél kisebb kreatinin-clearance) szenvedő betegek alkalmazásának sajátosságait nem határozták meg. Mivel a brinzolamid (és annak metabolitja) főként a veséken keresztül ürül ki, ez a patológia nem ajánlott.

Károsodott májfunkciójú betegeknél a brinzolamidot óvatosan kell alkalmazni (nem végeztek elegendő klinikai vizsgálatot).

Gondoskodni kell a járművek vezetéséről és a berendezésekkel való munkavégzésről (az ideiglenes homályos látás lehetősége miatt).

A gyógyszer használata előtt a kontaktlencséket el kell távolítani, és az injekció beadása után legkorábban 15 perccel kell viselni.

Új információk megosztása barátokkal és ismerősökkel:

Brinzolamid: A szemcsepp komponens teljes leírása

A brinzolamid egy aktív szemészeti szer, a szemcseppek egy része, amelyet az intraokuláris hypertonia csökkentésére és a nyílt szögű glaukóma kezelésére használnak. Ez egy új eszköz, amelyet fehér kristályos por képvisel, ami késlelteti a humán enzim karbonanhidáz hatását.

Az orvosok gyakran inni a betegeket az anti-glaukóma csepp Azopt-nak, amely ezt az anyagot fő aktívként tartalmazza. Mivel az egyik hatóanyag a brinzolamid együttes hatású cseppeket tartalmaz - az Azarga, a második hatóanyag a timolol.

struktúra

A fő komponensként a brinzolamidot tartalmazó gyógyszereket is gyakran adják hozzá:

  • Nátrium-klorid;
  • mannit;
  • a víz;
  • Sósav;
  • Benzalkónium-klorid;
  • Tyloxapol és egyéb összetevők.

tulajdonságok

A vörösvértestekben a véráramba jutó brinzolamid hatékonyan megbénítja a szénhidrogén anhidráz hatását, amely a ciliáris (ciliáris) testben helyezkedik el, mivel ez csökkentette a szem belsejében a folyadék túltermelését, ami a nyomás csökkenéséhez vezet, és kiválasztódik a vizelettel.

kérelem

A brinzolamid cseppeket reggel és este kell beadni, esetleg a nap folyamán, cseppenként a sérült szembe. Ha átmenetre van szükség az egyik gyógyszerről a másikra, akkor az új gyógyszert csak a korábban használt cseppek törlése után kell használni.

Ellenjavallatok és interakció

Az anyagnak nincs negatív hatása. Ha a betegnek érzékenysége van, a következő szemreakciók léphetnek fel:

  • köd, kettős látás, égés, szárazság, idegen test jelenlétének érzékelése;
  • blefaritis, kötőhártya-gyulladás jelei;
  • hányinger, kellemetlen íz a szájban, fejfájás, néha mellkas és vese, magas vérnyomás;
  • allergiás reakciók;
  • súlyos szövődmények és még a halál is azonosult.

Fontos! Ha a szemcseppek brinzolamiddal való használatakor legalább néhány negatív megnyilvánulást érzel, azonnal abbahagyja a használatát és forduljon szakemberhez.

Néhány interakciót még nem vizsgáltak, ezért nem ajánlott más gyógyszereket használni Brinzolamiddal:

  • Zárt szögű glaukóma kialakulása;
  • terhesség alatt, szoptatás alatt;
  • gyerekek.

Az óvintézkedéseknek olyan anyagokat kell használniuk, amelyek ezzel az anyaggal vannak

  • száraz szem szindróma;
  • szaruhártya-betegségek;
  • a glaukóma egyes fajtái (pszeudoexfoliatív, pigment), szigorúan az intraokuláris nyomás szabályozására;
  • kontaktlencsék használatával.

Költsége

A brinzolamidot tartalmazó gyógyszerek ára körülbelül hatszáz vagy nyolcszáz rubel.

Analógok és hasonló gyógyszerek

Az anyagnak a következő analógjai vannak, amelyeket orvos néha felírhat:

Hasonló cselekvés az Arutimol gyógyszer.

Megnövekedett intraokuláris nyomás, nyílt szögű glaukóma: a gyógyszer Brinzolamid (szemcseppek) kezelése. Utasítás, alkalmazás, analógok, indikációk, ellenjavallatok

A brinzolamid egy hatóanyag, egy szénsav-anhidráz-inhibitor. Fehér por formájában van, amely vízben oldhatatlan, de etanolban és metanolban jól oldódik. Ez az összetevő néhány gyógyszerben szerepel.

• Mi a Brinzolamid hatás?

A brinzolamidnak antiglaucoma hatása van. Gátolja az úgynevezett II. Szénhidrogén-anhidráz aktivitását, amely részt vesz egy olyan anyag, mint a szén-dioxid hidratálásában. Az emberi szervezetben ezt az enzimanyagot különböző izoenzim formák képviselik.

A legaktívabb formája a II. Szénhidrogén-anhidráz, a vörösvértestekben, ezen kívül és más sejtekben, beleértve a szemszöveteket is. A szén-anhidáz gátlása az intraokuláris folyadék csökkenéséhez és következésképpen intraokuláris nyomáshoz vezet.

Szemészeti hipertóniában szenvedő betegek naponta háromszor a cseppek alkalmazása után észrevehetően csökkent az intraokuláris nyomás. Amikor a gyógyszer a kötőhártya üregébe kerül, a brinzolamid közvetlenül a szisztémás keringésbe szívódik fel, és felhalmozódása főleg a vörösvértestekben történik.

A felezési idő meglehetősen hosszú, több mint 100 nap. A szervezetben olyan metabolit képződik, amelyet N-desetil-brinzolamidnak neveznek, és vörösvértestekben is felhalmozódik. A fehérjekötés 60%. A vizelettel kiválasztva többnyire változatlan.

A brinzolamidot tartalmazó gyógyszerek hosszantartó alkalmazása esetén szisztémás hatások alakulhatnak ki. Nem állnak rendelkezésre adatok a hatóanyag rákkeltő hatásáról.

• Milyen indikációk jelennek meg a brinzolamidra?

A Brinzolamid hatóanyagot tartalmazó gyógyszereket fokozott intraokuláris nyomással alkalmazzák az okuláris hipertóniában szenvedő betegeknél, valamint anamnézisében nyílt szögű glaukómát.

• Milyen ellenjavallatok vannak a brinzolamidra?

A kontraindikációk közül túlérzékeny lehet a hatóanyagra és a segédanyagokra. A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a gyermekgyógyászatban, mivel a gyógyszer használatának biztonságosságát és hatásosságát a gyermekeknél nem állapították meg teljesen.

• Mi a Brinzolamid alkalmazása és adagolása?

A hatóanyagot szemcseppek formájában használják, és egy cseppben, naponta kétszer közvetlenül a fájdalmas szem kötőhártya-zsákjába töltik. Ebben az esetben a felesleges gyógyszer nedves lehet egy gézszalvétával.

Brinzolamidot tartalmazó készítmények egyidejű alkalmazásával, más helyi szemészeti készítményekkel, az adagolások közötti időszakot be kell tartani, legalább 15 percig kell lennie.

• Milyen mellékhatásai vannak a brinzolamidnak?

Az idegrendszerben az antiglaukóma cseppek alkalmazása esetén mellékhatások fordulhatnak elő, ezek a következők: homályos látás, szédülés, keratopátia, blefaritis, dermatitis alakulhat ki, szárazság és idegen test érzés a szemben.

Ezen túlmenően fejfájás, hiperémia is előfordulhat, a szemtől való lemerülés, valamint a kényelmetlenség, a keratitis, a fájdalom és a viszketés, a kötőhártya-gyulladás, a diplopia, az aszthenopia, a keratoconjunctivitis, a könnyezés és a szemhéj koagulációja mellett.

A változások befolyásolják a légzőszerveket és az emésztő szerveket, a következő tüneteket fogják nyilvánítani: rhinitis, légszomj, a faringitis nem zárható ki. Emellett a szájban is van egy kellemetlen íz, keserű savanyú íz, hasmenés és hányinger, és a szájszárazság is csatlakozik.

Egyéb nemkívánatos események allergiás reakciók, csalánkiütés, alopecia, mellkasi fájdalom, magas vérnyomás és kisebb vesekárosodás formájában jelentkezhetnek.

A Brinzolamid túladagolásával orálisan a használati utasítás jelzi az ilyen tünetek megjelenését: elektrolit-egyensúlyhiány, acidózis alakul ki és idegrendszeri rendellenességek észlelhetők. Ebben a helyzetben tüneti kezelésre van szükség.

A brinzolamid bizonyos mértékig szisztémás felszívódáson megy keresztül, amelynek következtében a cseppek alkalmazása után a szulfanilamidok túladagolására jellemző reakciókat figyeltek meg. Ritkán megfigyelhető Stevens-Johnson szindróma, agranulocitózis, epidermális nekrolízis, aplasztikus anaemia.

Súlyos vesekárosodásban (30 ml / percnél kisebb kreatinin-clearance) szenvedő betegek alkalmazásának sajátosságait nem határozták meg. Mivel a brinzolamid a vesékből eliminálódik a szervezetből, súlyos vesebetegségben szenvedő betegeknél nem alkalmazható.

A betegek figyelmeztetnek arra, hogy óvatosan járjanak el gépjárművezetés közben, mivel a cseppecskék csepegtetése után átmeneti jellegű elmosódás lehetséges.

A brinzolamidot tartalmazó gyógyszer használata előtt ajánlatos eltávolítani a kontaktlencséket, és az adagolás után tizenöt perc után kell viselniük.

• Brinzolamidot (analógokat) tartalmazó készítmények t

Analógként Brinzolamid (szemcsepp) az Azopt gyógyszer. A dózisformát szemcseppek is képviselik, anti-glaukóma-hatással rendelkezik, az úgynevezett ciliáris testben közvetlenül gátolja a II.

Megvizsgáltuk azokat a módszereket, amelyekkel a terápiát olyan körülmények között végezzük, mint a megnövekedett intraokuláris nyomás, nyílt szögű glaukóma. A Brinzolamid-kezelést először egy szemésznél kell koordinálni.

Brinzolamide :: Kézikönyv, szemcseppek, analógok, ár

Orosz név

Brinzolamid (szemcsepp) ár (Azopt analógja)

Azopop szemcsepp1% 5 ml-es influenza-sapka. (Brinzolamid) 610 - 620 rubel.

Latin anyag neve Brinzolamid

Brinzolamidum (Brinzolamidum nemzetség)

Kémiai név

Bruttó képlet

Farmakológiai anyagok csoportja Brinzolamid

Enzimek és antienzimek
Szemészeti eszközök

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

H40.0 Glikóma gyanúja
H40.1 Elsődleges nyílt szögű glaukóma

CAS kód

Jellemző anyagok Brinzolamid

Karboanhidráz inhibitor. Vízben oldhatatlan, metanolban oldódik, etanolban oldódik. Molekulatömeg 383,5.

gyógyszertan

Farmakológiai hatás - antiglaukoma.

Szelektíven gátolja a szén-anhidáz II (CA-II) aktivitását. A szén-anhidáz (CA) egy olyan enzim, amely részt vesz a szén-dioxid hidratálásában és a szénsav dehidratálásában. Emberben ez az enzim különböző izoenzimformák, amelyek közül a legaktívabb a II. Karbon-anhidráz, amely eredetileg vörösvértestekben található, majd más szövetek sejtjeiben, beleértve a szemszöveteket is. A szem ciliáris testének szén-anhidázjának gátlása az intraokuláris folyadék szekréciójának csökkenéséhez vezet (főként a hidrogén-karbonát-ionok képződésének csökkenése, majd a nátrium- és folyadékszállítás csökkenése) és az intraocularis nyomás csökkenésével.

A brinzolamid két% -os klinikai vizsgálatának eredményei 1% oftalmikus szuszpenzió formájában azt mutatták, hogy a szemészeti hipertóniában szenvedő betegek naponta háromszor adagolták a szemet, jelentősen csökkent az intraokuláris nyomás (4-5 mm Hg).

A kötőhártya-zsákba történő beillesztést követően a brinzolamid felszívódik a szisztémás keringésbe, és a CA-II-hez való szelektív kötődés eredményeként nagy mértékben felhalmozódik az eritrocitákban. T1/2 A vérből származó brinzolamid körülbelül 111 nap. Emberben metabolit képződik (N-deetil-brinzolamid), amely szintén felhalmozódik az eritrocitákban, és főleg a szén-anhidáz I-vel szemben aktív, brinzolamid jelenlétében. (kevesebb, mint 10 ng / ml). A plazmafehérje kötődése körülbelül 60%. A brinzolamid főleg vizelettel ürül ki változatlan formában. A vizeletben szintén megtalálható az N-dezil-brinzolamid és az N-dezmoxipropil és az O-dezmetilirovanny metabolit kis mennyisége.

Az orális farmakokinetikai vizsgálatot egészséges önkéntesekkel végezték, akik 1 mg brinzolamidot kaptak (kapszulákban) naponta kétszer 32 héten keresztül. Ebben az adagolási rendben a kapott anyag mennyisége közel áll ahhoz, amit a betegek brinzolamid (1% szemészeti szuszpenzió formájában) történő adagolásával kapnak naponta háromszor, mindkét szemben hosszú ideig. Ez a vizsgálat olyan szisztémás hatást mutat, amely a brinzolamid hosszabb idejű alkalmazásával jelentkezik. A karbonanhidáz szisztémás gátlásának értékeléséhez a CA eritrocitákban mért aktivitását mértük. A brinzolamid KA-II telítettsége az eritrocitákban 4 héten belül történt (az anyag koncentrációja az eritrocitákban körülbelül 20 μM). Az eritrocitákban felhalmozódott N-deetil-brinzolamid 20–28 héten belül elérte az egyensúlyi koncentrációt (6–30 μM-en belül). A CA-II aktivitásának stabilizációja stabil koncentrációban körülbelül 70–75% volt, ami alacsonyabb, mint az egészséges embereknél a vesefunkcióra vagy a légzőrendszerre gyakorolt ​​nemkívánatos hatás.

Rákkeltő hatás, mutagenitás, hatás a termékenységre

A brinzolamida rákkeltő hatására vonatkozó információ nem áll rendelkezésre. Számos vizsgálatban nem mutattak ki mutagén hatást, beleértve az egereken végzett in vivo mikronukleusz tesztet, az in vivo testvér kromatidcserét, az Ames tesztet (E. coli alkalmazásával). Ugyanakkor az egér limfóma sejteken végzett in vitro teszt aktiválás hiányában negatív volt, de mikroszomális aktiváció jelenlétében pozitív volt.

A brinzolamidnak a patkányok szaporodására gyakorolt ​​hatását vizsgáló vizsgálatokban nem találtak kedvezőtlen hatást a termékenységre vagy a férfiak és nők esetében a reprodukciós képességre 18 mg / ttkg / nap dózisban (375-ször magasabb, mint az emberi szem számára javasolt adag).

A Brinzolamid anyag használata

Az intraokuláris nyomás emelkedése az okuláris hipertónia vagy nyílt szögű glaukóma esetén.

Ellenjavallatok

Korlátozások a. T

A gyermekek életkora (a gyermekek biztonságossága és hatásossága nem bizonyított).

Használat terhesség és szoptatás alatt

Terhesség esetén lehetséges, ha a terápia várható hatása meghaladja a magzat esetleges kockázatát (megfelelő és szigorúan ellenőrzött vizsgálatok a terhes nők alkalmazásának biztonságosságáról nem végeztek).

Az FDA - C által a magzatra gyakorolt ​​hatás kategóriája.

Teratogén hatások. A brinzolamid terhesség alatt kifejtett mérgező hatásainak vizsgálatakor nyulaknál, amikor orálisan alkalmazták az 1, 3 és 6 mg / kg / nap dózisokat (20, 62 és 125-szer nagyobb, mint a szemészeti alkalmazásra javasolt embereknél), kimutatták, hogy 6 mg / kg dózisban Napi toxicitás a nőkre és a magzati változások számának növekedése. Patkányoknál a magzati testtömeg csökkent a nőknél, akik a terhesség alatt 18 mg / ttkg / nap dózisban orálisan kaptak brinzolamidot (375-ször magasabb, mint az emberi szem számára javasolt adag). A magzati testtömeg csökkenése arányos volt a nőstények súlygyarapodásának csökkenésével, és a szervek vagy szövetek fejlődésére gyakorolt ​​hatás nem volt megfigyelhető. Kimutatták, hogy a szén-jelzett brinzolamid terhes patkányoknak történő orális adagolásakor a 14 C-brinzolamid átjut a placentán, és megtalálható a magzat szöveteiben és vérében.

A brinzolamid 15 mg / ttkg / nap dózisban (312-szer nagyobb, mint a szemészeti alkalmazásra javasolt embernél javasolt adagja) orális adagolása után a szoptató patkányok nem tapasztaltak semmilyen más hatást, mint az utódokban a fogyás. Azonban a 14 C-brinzolamid koncentrációja a tejben alacsonyabb volt, mint a vérben és a plazmában.

Nem ismert, hogy a brinzolamid szoptató nők anyatejébe kerül-e. Mivel sok gyógyszer behatol az anyatejbe, és a brinzolamid súlyos mellékhatásokat okozhat a szoptatott csecsemőknél, a szoptató nőknek abba kell hagyniuk a szoptatást vagy a brinzolamidot.

A brinzolamid mellékhatásai

Az idegrendszerből és az érzékszervből: 5–10% - homályos látás; 1–5% - blefaritis, dermatitis, száraz szemek, idegen test érzés a szemben, fejfájás, hiperémia, szembe jutás, kényelmetlenség a szemben, keratitis, fájdalom és viszketés a szemben; kevesebb, mint 1% - kötőhártya-gyulladás, diplopia, szédülés, agyhártya, keratokonjunktivitás, keratopátia, a blefaritis első jelei (a szemhéjak vagy a szemhéjak széleinek tapadása a szemhéjak szélein), szakadás.

A légzőrendszer részei: 1–5% - rhinitis, légszomj, faringitis.

Az emésztőrendszer szervei: 5-10% - keserű, savanyú vagy szokatlan íz a szájban; kevesebb, mint 1% - hasmenés, szájszárazság, dyspepsia, hányinger.

Egyéb: kevesebb, mint 1% - allergiás reakciók, csalánkiütés, alopecia, mellkasi fájdalom, magas vérnyomás, vesebetegség.

kölcsönhatás

A szájon át és helyileg karbonsavanhidráz-gátlókkal kezelt betegeknél fokozható a karbonanhidáz gátlásával kapcsolatos ismert szisztémás hatások (a brinzolamidot nem ajánlatos egyidejűleg adagoló formában és orális szénhidrogén-anhidráz-gátlókként használni).

túladagolás

Nem állnak rendelkezésre adatok a brinzolamid helyi alkalmazásával emberekben történő túladagolásról. Lenyelés esetén a következő tünetek jelentkezhetnek: elektrolit egyensúlyhiány, acidózis, idegrendszeri rendellenességek. Kezelés: tüneti, szükséges a vérben lévő elektrolitok (különösen a kálium) szintjének monitorozásához és a vér pH-jának szabályozásához.

Adagolás és adagolás

Instilláció. Naponta 1 alkalommal cseppentesse az érintett szem (vagy szem) kötőhártya zsákját. Más helyi szemészeti szerek egyidejű alkalmazásával az adagolás közötti intervallumnak legalább 10–15 percnek kell lennie.

Óvintézkedések: Brinzolamid

A brinzolamid szulfonamid, és bár helyileg alkalmazzák, szisztémás felszívódáson megy keresztül. Ebben a tekintetben a brinzolamid alkalmazása szemcseppek formájában a szulfonamidokra jellemző mellékreakciókat okozhat. Ritkán a szulfonamidok súlyos reakciói okozhatnak haláleseteket, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist, a fulmináns hepatonekrosist, az agranulocitózist, a aplasztikus anémiát és más hematopoietikus rendellenességeket. A szulfonamidokra való szenzibilizáció az alkalmazás módjától függetlenül ismétlődő használat esetén fordulhat elő. Ha súlyos mellékhatások jelentkeznek vagy túlérzékenység lép fel, hagyja abba a felhasználást.

Ritka esetekben a szén-anhidáz inhibitorok orális adagolása nagy dózisú szalicilátokkal változást mutatott a sav-bázis és az elektrolit egyensúlyban. Ezért a brinzolamid terápia során figyelembe kell venni az ilyen gyógyszerkölcsönhatások lehetőségét a betegeknél.

A brinzolamid hosszantartó expozíciójának hatása a szaruhártya-hámra nem teljesen kiértékelésre került. Akut szögzáró glaukómában szenvedő betegeknél a szemészeti hipertónia mellett alkalmazott további terápiás intézkedésekre van szükség. Nem vizsgálták a brinzolamid 1% -os szemészeti szuszpenziójának alkalmazását a szögzáró glaukóma akut rohamában szenvedő betegeknél.

Súlyos vesekárosodásban (30 ml / percnél kisebb kreatinin-clearance) szenvedő betegek alkalmazásának sajátosságait nem határozták meg. Mivel a brinzolamid (és annak metabolitja) főként a veséken keresztül ürül ki, ez a patológia nem ajánlott.

Károsodott májfunkciójú betegeknél a brinzolamidot óvatosan kell alkalmazni (nem végeztek elegendő klinikai vizsgálatot).

Gondoskodni kell a járművek vezetéséről és a berendezésekkel való munkavégzésről (az ideiglenes homályos látás lehetősége miatt).

A gyógyszer használata előtt a kontaktlencséket el kell távolítani, és az injekció beadása után legkorábban 15 perccel kell viselni.

Ossza meg a szociális hálózatokat

Brinzolamid - használati utasítás

A brinzolamid egy fehér kristályos por, amely szén-anhidáz inhibitorként működik. Metanolban és etanolban oldódik, vízben oldhatatlan. Szemészetben alkalmazzák szemészeti hipertónia (szemészeti) és nyílt szögű glaukóma kezelésére. Egyes gyógyszerek egy része az IOP csökkentésére (Azopt mono gyógyszer, Azorga kombinált gyógyszer).

Összetétel és felszabadulás

Brinzolamid - vízben oldhatatlan fehér kristályos por: (4R) -4- (Etilamino) -3,4-dihidro-2- (3-metoxi-propil) -2H-tieno [3,2-e] -1,2-tiazin- 6-szulfonamid-1,1-dioxid.

Fehér szuszpenzió és átlátszó szemcseppek formájában kapható.

Farmakológiai tulajdonságok

A brinzolamid a szén-anhidáz inhibitorok csoportjából származó anyag, amely a szén-dioxid hidratációjában a reverzibilis reakció katalizátora és a szénsav dehidratálása. Enzimként több izoenzimet tartalmaz, amelyek közül a legaktívabb a II. Szénhidrogén-anhidráz (főleg eritrocitákban található). A brómzolamid alkalmazásakor az IOP csökkentésének hatását az intraokuláris nedvesség termelésének csökkentésével érjük el. Feltételezhető, hogy ez a bikarbonát ionok lassabb képződéséből és az ezt követő nátrium-transzport lassulásából adódik.

Helyi alkalmazás esetén az anyag aktívan felszívódik a szisztémás keringésbe. A vesék kiválasztódnak. A vérnyomáscsökkentő hatás akár 7 napig is tarthat.

Használati jelzések

  • Szemészeti hipertónia (szemészeti).
  • Nyitott szögű glaukóma.

Monoterápiában adható be, ha nincs β-blokkolók alkalmazása, vagy ha az ellenjavallatok a prosztaglandin analógokkal kombinált kezelésben jelennek meg.

Adagolás és adagolás

A standard dózisban a brinzolamidot 1 csepp hatóanyagot adagoljuk az érintett szemnek naponta 2-3 alkalommal. Amikor egyik antiglaukomavegyületről a másikra váltunk, a brinzolamidot az előző gyógyszer visszavonását követő napon alkalmazzák. A következő adagolás kihagyásakor a kezelést a következő adag bevitelével folytatjuk, amely egy bizonyos időpontban kerül bevezetésre.

Ellenjavallatok

  • A brinzolamid vagy szulfonamidok intoleranciája.
  • Hyperchloremic acidosis.
  • Súlyos veseelégtelenség.
  • 18 éves korig.
  • Akut szög-záró glaukóma.

A brinzolamid készítményeket óvatosan írják elő olyan személyek számára, akik kontaktlencséket használnak, száraz szem szindrómában, szaruhártya-betegségekben, valamint pszeudoexfoliatív és pigmentáris glaukómában szenvedő betegeknél. A terhesség alatt alkalmazható, ha a várható terápiás eredmény nagyobb, mint a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázat. A brinzolamid kezelés ideje alatt a szoptatást ajánlatos leállítani.

Mellékhatások

  • A látás átmeneti elhomályosodása, a szem szárazsága, blefaritis, keratitis, idegen testérzés, hiperémia, diplopia, szemkárosodás és a fájdalom, szemhéj pelyhek, kötőhártya-gyulladás, szakadás.
  • Fémes vagy savanyú íz a szájban, ízváltozás, szájszárazság, hasmenés, hányinger, dyspepsia.
  • Rhinitis, faringitis, mellkasi fájdalom.
  • Megnövekedett vérnyomás, szédülés, dyspnea.
  • Allergiás reakciók, bőrgyulladás, bőrkiütés, alopecia.
  • Fájdalom a vesében.

Orvosaink, akik glaukómával megmentik a látást:

A klinika főorvosa, szemész sebész. Sebészeti kezelésre szakosodott.
Részletek >>>

Szemész, a betegség diagnosztizálásával és a betegek posztoperatív kezelésével foglalkozik.
Részletek >>>

Lézer sebész, a munka fókusza - a glaukóma kezelésének modern lézeres módszerei.
Részletek >>>

túladagolás

A brinzolamidom túladagolását nem ismertették. Belsejében bekövetkezhet: elektrolit egyensúlyhiány, központi idegrendszeri rendellenességek, acidózis, amely tüneti terápiát igényel. Különös figyelmet kell fordítani az elektrolitok (kálium) szintjére, valamint a vér pH-jára.

Kábítószer-kölcsönhatások

Lehetőség van a szén-anhidáz gátlásából eredő szisztémás hatások fokozására azokban az egyénekben, akik helyi és orális karboanhidráz inhibitorokat kapnak (nem ajánlott brinzolamid alkalmazása cseppek formájában egyidejűleg az orális karbonanhidáz inhibitorokkal).

Különleges utasítások

A brinzolamid szisztémás felszívódása mellékhatásokat okozhat a szulfonamidokra nézve: Stevens-Jones szindróma, mérgező epidermális nekrolízis, agranulocitózis, fulmináns máj nekrózis, aplasztikus anaemia és egyéb keringési rendellenességek.

A brinzolamid helyi alkalmazása után átmeneti homályos látás és egyéb rendellenességei lehetségesek. Ezt figyelembe kell venni, amikor autót vezetni vagy potenciálisan veszélyes gépekkel dolgozni.

A brinzolamida helyi alkalmazása előtt el kell távolítania a kontaktlencséket. Az adagolás után 15 perccel vissza lehet adni.

Figyelembe kell venni a brinzolamid és más szemészeti szerek beadását követő 10 perces intervallumot.

Ügyeljen arra, hogy a „Glaucoma” diagnózisával rendelkező betegek számára speciális éves gondozási programunk legyen, amely nem csak a látás megőrzésére és javítására szolgál, hanem sokat takarít meg!
A moszkvai szemklinikán a magasan képzett szakemberek, a modern felszerelések és az egyéni megközelítés (unalmas sorok nélkül) várnak rád.
A PROGRAM KÖZLEMÉNYEI >>>

brinzolamidot

755 dörzsölje. Készleten

Gyártó: Alcon Árfekvés: Elérhető

oktatás

Általános információk

Brinzolamid - a szén-anhidáz enzim inhibitora. A szulfátok csoportjába tartozik, és főleg a glaukóma kezelésére használják. Ez az Azopt szemcseppek fő hatóanyaga, amely természetüknél fogva csak a Brinzolamid kereskedelmi neve.

Összetétel és felszabadulás

A gyógyszer 1% -os szuszpenzió formájában kapható, melynek teljes térfogata 5 ml egy injekciós üvegben. A brinzolamid mellett a cseppek tartalmazhatnak nátrium-kloridot, mannitot, sósavat, tisztított vizet, benzalkónium-kloridot, 974P karbomert, tyloxapolt, dinátrium-edetátot. Van egy „Azarga” csepp analógja is, amelyben a brinzolamidot timolollal kombinálják.

Farmakológiai hatás

Amikor a nyílt szögű glaukóma a szemgolyó nyílt irizáló-szaruhártya szöge, ami hozzájárul az intraokuláris folyadék kiáramlásának nehézségéhez. Ennek eredményeként a folyadék felhalmozódik, és az intraokuláris nyomás emelkedik. A szénszövetben található karbon-anhidráz enzim vegyi folyamatokban vesz részt, amelyek elősegítik a folyadék képződését. Ez növeli a nyomást és súlyosbítja a betegség lefolyását. Ezt követően ezek a változások a retinából származó látóideg károsodásához és a látómező jelentős szűkítéséhez vezetnek, ami nagymértékben befolyásolja a betegek életminőségét. A brinzolamid gátolja (gátolja) az enzim hatását, és csökkenti a folyadék túlzott szekrécióját a bikarbonát-ionok képződésének csökkenése miatt, ezáltal csökkentve a nyomást. Így a szemcseppek megakadályozzák a látóideg károsodását és a glaukóma esetén fellépő vizuális mezők szűkülését. Helyi alkalmazás esetén az anyag kis mennyiségben felszívódik a szisztémás keringésbe, ahol főként a vörösvértestekben halmozódik fel. A gyógyszer eltávolításának időtartama meglehetősen hosszú - több mint 100 nap, amely alatt a szervezetben metabolizálódik, újra felhalmozódik a vörösvérsejtekben, majd kiválasztódik a vesék által.

bizonyság

A brinzolamidot és más hasonló gyógyszereket használnak a nyílt szögű glaukóma kezelésére, amely az összes glaukóma esetében körülbelül kilencven százalékban fordul elő. Az intraokuláris nyomás csökkentésére is lehetőség van.

Ellenjavallatok

Nincsenek rögzített adatok a gyógyszer használatáról a gyermekeknél és annak hatása, ezért a lehetséges mellékhatások megelőzése érdekében még mindig nem szükséges a gyógyszert gyermekeknek használni. Ezenkívül ismeretlenek a terhes nőkre adott reakciók. Az állatokkal végzett kísérletek során azt találták, hogy a gyógyszer bevétele után a terhes nőstények csökkent súlyú utódokat szültek. Ezért a Brinzolamid alkalmazása ebben az időszakban nem javasolt a magzatra gyakorolt ​​negatív hatások elkerülése érdekében. Cseppeket csak abban az esetben lehet felírni, ha a gyermek károsodásának kockázata kisebb lesz, mint a szövődmények kockázata az anyában a gyógyszerrel való kezelés nélkül.
Nincsenek adatok a szemcseppek használatáról a szoptatás alatt. Mivel még mindig fennáll a veszélye annak, hogy a gyógyszer bejut az anyatejbe, érdemes elutasítani a szoptatást a kezelés vagy a készítmény során.

Mellékhatások

A legtöbb esetben a brinzolamid nem okoz semmilyen mellékhatást, de néha a gyógyszer bevétele olyan látási zavarokat okozhat, mint a diplopia (kettős látás), homályos látás, szárazság, égés, viszketés és „idegen test” érzése a szemben, valamint okozhat blefaritist, kötőhártya-gyulladást, könnycseppelést és keratoconjunctivitist. Lehet, hogy fejfájás, hányinger, dyspepsia, kellemetlen íz a szájban. Nagyon ritka esetekben a Brinzolamid bevételének hátterében a vérnyomás emelkedik, a mellkasban és a vesebetegségben fájdalom jelentkezik.
Az állatokon végzett vizsgálatokban nem volt ilyen káros hatás a reprodukciós képesség negatív hatására. Bizonyították, hogy a férfiak és a nők, akiknek a gyógyszert adták be, az utódokat ugyanolyan gyakorisággal adták be, mint azok a állatok, amelyek nem vették be a gyógyszert. Emellett nem regisztráltak karcinogenitást (a daganatok kialakulásának okát) és a mutagenitást (a genetikai anyagban mutációk kiváltására való képesség).
Emellett az allergiás reakciók kialakulásának valószínűsége, beleértve a súlyos is, nem zárható ki, különösen a gyógyszer komponensekkel szembeni túlérzékenység esetén. A Brinzolamid bevétele után haláleset történt. Olyan szövődmények is előfordultak, mint Stephen-Johnson szindróma, aplasztikus anaemia, agranulocitózis, toxikus epidermális nekrolízis és mások.
Amikor az allergia első jelei megjelennek, hagyja abba a gyógyszer használatát, és forduljon orvoshoz.

túladagolás

Helyileg alkalmazva általában nincs veszélye a gyógyszer túladagolásának, de ha szájon át szedik, az acidózis és az idegrendszeri rendellenességek kialakulása lehetséges. Túladagolás esetén tüneti terápiát alkalmaznak a tünetek enyhítésére és a test sav-bázis egyensúlyának helyreállítására. A kezelés során szükséges a vérben lévő elektrolitok összetételének állandó megfigyelése (megfigyelése) és a pH-szint. Különösen fontos a kálium koncentrációja a vérben, mivel ez a szükséges elem a Brinzolamid túladagolásakor szenved.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A helyileg alkalmazott gyógyszert nem szabad kombinálni olyan szájon át szedhető gyógyszerekkel, amelyek gátolják a szén-anhidázot, mivel a helyi és szisztémás blokkolók együttes alkalmazása növeli a hatásukat és az enzimek túlzott mértékű elnyomását nemcsak a szemszövetekben, hanem más rendszerekben és szervekben is, ami nemkívánatos reakciók. A szén-anhidáz funkciójának csökkentésével csökken a nátrium- és hidrogén-karbonát-ionok felszívódása a vesékben. Ennek eredményeképpen a vizelet mennyisége nő, és a kálium kiválasztódása nő, és a pH emelkedik. Nem ajánlott a gyógyszert salicilátokkal egyidejűleg bevinni: kölcsönhatás esetén lehetséges, hogy a szervezetben a sav-bázis egyensúly megzavarodik.
A nemkívánatos reakciók előfordulásának elkerülése érdekében ajánlatos betartani a 15 perces intervallumot a gyógyszer és az egyéb szemcseppek beadása között.

Különleges utasítások és óvintézkedések

Ha kontaktlencséket használ, akkor a cseppek beszúrása előtt el kell távolítani őket, mivel a gyógyszer felhalmozódhat belőlük. A kontaktlencsék viselése 15 perccel a gyógyszer beadása után.
A Brinzolamid-kezelés alatt ideiglenes látáskárosodás is előfordulhat - a szemek előtt a köd megjelenése, ezért nagyon óvatosan kell kezelni a járműveket a következő fél órában a gyógyszer használata után.
A gyógyszert sötét, száraz helyen, legfeljebb 30 Celsius fokos hőmérsékleten, legfeljebb két évig tároljuk. A palack kinyitása után a szemcseppeket négy héten belül fel kell használni.

A brinzolamidot tartalmazó gyógyszerek átlagos ára 600 és 800 rubel között mozog. A hasonló tartalmú analógokkal rendelkező gyógyszertárakban a leggyakoribb szemcseppek az „Azopt”, az „Azarga”. A Proglaza.ru portálon hasonló, hasonló hatású szemcseppek is megtalálhatók. Ezek közé tartozik a Diakarb, a diuremid és az Arutymol. Az utolsó drog, mint az "Azarga", timololt tartalmaz, de ára egy nagyságrenddel alacsonyabb, mint más analógok. De ezeknek a szemcseppeknek sok ellenjavallata van, ezért ebben a tekintetben a Brinzolamid és az azt tartalmazó helyettesítők kedvezően hatnak az Arutymola-val. Például az „Azarga” nem ajánlott bronchális asztma, obstruktív tüdőbetegségek, cukorbetegség, különböző szívbetegségek kezelésére. Ez annak köszönhető, hogy a timolol nemcsak a szemben, hanem a testben, és különösen a tüdőben és a szívben fellépő adrenoreceptorokra hat. Más antiglaucomatous ágensek - szén-anhidáz imbitorok nevezhetők „Trusopt” -nak és „Dorzopt” szemcseppnek, amelyek szintén kevés ellenjavallattal rendelkeznek.
Szintén a portálon olvashatsz a szemcseppekről készült brinzolamidról. Legtöbbjük beszél a gyógyszer hatásosságáról a glaukóma kezelésében, de néhány beteg jelentett mellékhatásokat és allergiás reakciókat. Mindazonáltal a gyógyszer a szemészeti gyakorlatban az egyik leghatékonyabb.

Brinzolamidot használnak betegségek kezelésére:

Használati módszer

A brinzolamid szemcseppeket csak helyben alkalmazzák az utasítások szerint: egy csepp a szem alsó kötőhártya-zsákjába naponta kétszer. Használat előtt rázza meg a palackot a fedél zárva. A fertőzés elkerülése érdekében fontos, hogy a cseppentő tiszta maradjon, és ne érintse meg a kezével vagy tárgyával.
A kezelés folyamata a betegség formájától, az általános állapottól, a indikációktól, az ellenjavallatoktól függ, és azt a kezelőorvos határozza meg. Semmilyen esetben nem szabad saját szemcseppeket szedni a szemész ellenőrzése nélkül, mivel ez komplikációkhoz vezethet. Ezenkívül csak egy orvos állapíthatja meg a helyes diagnózist, és meghatározza a brinzolamid kinevezésének szükségességét.

Bővebben Az Elképzelés

Szem, szemhéj, szempillák demodekózisa: tünetek és kezelés, fotó

A világ látása nagy boldogság. Az átlagos egészséges ember a látást magától értetődőnek tartja. Ezért sajnálatos módon eltölti idejét, hogy rontja a látást....

Gyermek halyazion

Gyermekeknél nagyon gyakran jelentkeznek olyan gyulladásos betegségek, mint a chalazion. A leggyakrabban a szülők tévesen vájták az árpára, vagy egyáltalán nem tesznek semmilyen lépést a patológia kiküszöbölésére, abban a reményben, hogy a betegség önmagában halad....

Pimple a szemben: okok, elsősegélynyújtás és megelőző intézkedések

A szem nyálkahártyáján többféle kiütés és neoplazma létezik. Mindegyiküket nem szabad figyelmen kívül hagyni az orvos, mivel az agy közelében találhatók, és nemcsak a látásélesség csökkentését, hanem a súlyosabb betegségek kiváltó hatását is....

A retina angiopátia, mi ez? Az angiopátia típusai, okai és kezelése

Az angiopátia komplex kifejezés. De nem betegséget, hanem morfológiai szindrómát jelent. Senki sem jön az orvoshoz az "angiopátia" panaszával....