Színes észlelési ellenőrzés (színes látás)

Szemüveg

Az emberi szem sokféle színárnyalatot érzékel. Azonban csak hét alapszín (szivárvány színe) van: piros, sárga, kék, lila, kék, narancs, zöld. Között számos ödéma van.

A színérzékelés arra utal, hogy az ember képes megkülönböztetni a színeket. A retina hullámhosszától függően különböző érzések merülnek fel. Például 560 nm hullámhosszon egy személy vörös színt észlel, 530 nm-en zöld színnel, és 430-468 nm-en kék színnel.

Tekintettel arra, hogy a retinából a virágokról nyert adatok feldolgozásának mechanizmusa nem teljesen tisztázott, számos versengő hipotézis létezik. Például a színérzékelés háromkomponensű elméletét M.V. Lomonoszov. Később T. Jung és G. Helmholtz egészítette ki. Szerintük háromféle színérzékelő egység van a retinán, amelyek különböző módon reagálnak a különböző hullámhosszú sugarakra. Általában mindhárom komponens egyformán fejlett, ami színérzetet biztosít, amit trichromasynak hívnak. Bármely komponens hiányában vagy alulfejlesztésében a színérzékelés drámai módon változik. Ugyanakkor a személy másképp érzékeli a színeket. Amikor az egyik komponens kicsapódik, dichromasia fordul elő, közülük kettő - monochromasia. Ez utóbbi esetben a színérzékelés hiányáról beszélünk, hiszen egy személy csak világos és sötét.

Videó a színérzékelés kutatásáról

A színérzékelési rendellenességek osztályozása több szakaszt is tartalmaz. A színes látási zavarok előfordulásának idején megszerzett és veleszületett patológiák vannak. Az első faj jellemzőbb a férfiakra. Tehát 8% -a szenved veleszületett rendellenességben. A színérzékelési zavarok megszerzett jellege a látóideg-betegség, az idegrendszer más részei, a retina patológiája vagy a szervezetben bekövetkező szisztémás változások hátterében fordul elő.

Attól függően, hogy milyen színt veszítenek el, Kryess és Nagel azt javasolta, hogy megkülönböztessék a következő típusokat:

  • Protanopia - a piros szín érzékelés hiánya;
  • Deuteranopia - a vakság a zöld;
  • Tritanopia - a vakság a kékre;
  • Anopia a látás teljes hiánya.

Hiányos vakság esetén, azaz a színérzékelés részleges csökkenése esetén több más kifejezést is használnak:

  • Protanomaliya;
  • deuteranomalopia;
  • Tritanomaliya.

A páciensnek elég sok tesztje van a színérzékelési problémák diagnosztizálására. A szemészeti gyakorlatban Rabkin polikromatikus tábláit és egy anomaloszkópot használnak. Ez az eszköz a különböző színintenzitások szubjektív érzékelésén alapul.

A táblázatok háromféle típusúak lehetnek:

  • Ellenőrzés vagy demonstráció (ezeket minden beteg olvasja);
  • Általános diagnosztika, amellyel azonosíthatja a színérzékelés megsértését, de nem tudja megállapítani a patológia pontos jellemzőit;
  • Differenciáldiagnosztika, amely lehetővé teszi a rendellenesség (deuteranopia, protanopia, protanomaly, deuteranomia) természetének azonosítását.

E. táblázatok Rabkin úgy néz ki, mint sok kis kör, hasonló a fényességhez, de eltérő árnyalatokkal és telítettséggel. A színes háttéren fekete-fehér körök segítségével alak vagy alak alakul ki, amelyet a normál színérzékeléssel rendelkező emberek könnyen megkülönböztetnek. Különböző anomáliákkal vagy színvaksággal a betegek egyáltalán nem láthatják az ábrát, vagy olvassanak egy másik figurát, amely rejtett a normál látással rendelkező betegektől.

A vizsgálat során az alanynak az ablakhoz vagy a mesterséges fényforráshoz kell ülnie, és a fényszintet 500–1000 lux között kell tartani. Egy méter távolságra a pácienstől tegye az asztalt. Ezek függőlegesen szemmel kell lenniük. 3-7 másodpercen belül a személynek meg kell mondania az orvosnak, hogy mit lát.

Ha egy személy szemüveget vagy lencsét visel, akkor a vizsgálat során nem szabad eltávolítani őket. Ha egy gyanús patológia gyanúja merül fel, mindkét szemet egyidejűleg vizsgálják, a megszerzett rendellenességet mindegyik szem váltakozva kell vizsgálni.

A Rabkin táblázatok használatával végzett színérzékelés eredményeit a következőképpen értékeljük:

  • Ha mind a 27 tábla helyesen van definiálva, akkor a személynek normális színérzete van, azaz trichromasy;
  • Ha az 1–12 táblát helytelenül nevezték el, akkor ez egy rendellenes trichromasy;
  • Ha több mint 12 táblát neveztek el tévesen, akkor dichromasyról beszélünk.

Színes észlelési zavarok

A tanulmány eredményei szerint a következő színhibák diagnosztizálhatók táblázatok segítségével:

  • a színek gyengesége, ami megnehezíti az árnyalatok meghatározását, azaz az emberek nem képesek gyorsan megkülönböztetni őket;
  • dichromasy, azaz a három alapszín egyikének észlelésének hiánya;
  • színvakság, amelyben a személy látása monokróm.

Színes gyengeség kezelés

Otthon szembetegségek

A színes látás egyedülálló természetes ajándék. Kevés lények a Földön képesek megkülönböztetni nemcsak az objektumok kontúrjait, hanem sok más vizuális jellemzőt is: színt és árnyalatait, fényességét és kontrasztját. Azonban a folyamat látszólagos egyszerűsége és rendszerezése ellenére az emberekben a színérzékelés valódi mechanizmusa rendkívül összetett és nem ismert bizonyos.

A retinán többféle fotoreceptor létezik: rudak és kúpok. Az első érzékenységi spektrum lehetővé teszi, hogy objektív látást biztosítson az alacsony fényviszonyok között, másodszor pedig a színlátást.

Jelenleg a színes látás alapjaként a Lomonosov-Jung-Helmholtz háromkomponensű elmélete, amelyet a Goering ellentétes koncepciója egészít ki. Az első szerint három típusú fotoreceptor (kúp) található az emberi retinán: „piros”, „zöld” és „kék”. Mozaikjai a fundus középső részén találhatók.

Minden típus egy pigmentet (vizuális lila) tartalmaz, amely kémiai összetételében és a különböző hosszúságú fényhullámok elnyelésének képességében különbözik a többitől. Az általuk hívott kúp színei feltételesek, és tükrözik az érzékenységi csúcsokat (piros - 580 mikron, zöld - 535 mikron, kék - 440 mikron), de nem az igazi színüket.

Amint az a grafikonon látható, az érzékenységi spektrumok átfedik egymást. Így az egyik fényhullám bizonyos mértékig felfrissít többféle fotoreceptort. A fények kémiai reakciókat hoznak létre a kúpokban, ami a pigment „kiégéséhez” vezet, amely rövid időn belül helyreáll. Ez megmagyarázza a vakokat, miután megnézzük, hogy valami fényes, például egy villanykörte vagy a nap. A fényhullám bejuttatásából eredő reakciók idegimpulzus kialakulásához vezetnek, amelyet egy komplex neuronális hálózat mentén küld az agy vizuális központjaiba.

Úgy gondoljuk, hogy a jelátvitel szakaszában a Goering ellentétes koncepcióban leírt mechanizmusok szerepelnek. Valószínű, hogy az egyes fotoreceptorok idegszálai az úgynevezett ellenfélcsatornákat alkotják („vörös-zöld”, „kék-sárga” és „fekete-fehér”). Ez magyarázza, hogy nemcsak a színek fényerejét, hanem a kontrasztot is érzékeli. Bizonyítékként Goering azt a tényt használta, hogy lehetetlen elképzelni olyan színeket, mint a vörös-zöld vagy a sárga-kék, és hogy amikor ezek az „elsődleges színek” keverednek, eltűnnek, fehér színt adva.

A fentiek figyelembevételével könnyű elképzelni, hogy mi fog történni, ha egy vagy több színvevő funkciója csökken, vagy teljesen hiányzik: a színmélység érzékelése jelentősen változik a normához képest, és a változás mértéke minden esetben függ a diszfunkció mértékétől, az egyes színek anomáliáktól függően.

Tünetek és besorolás

A test színérzékelő rendszerének állapotát, amelyben az összes szín és árnyalat teljesen érzékelhető, normál trichromasy-nak hívják (a görög króm szín). Ebben az esetben a kúprendszer mindhárom eleme ("piros", "zöld" és "kék") teljes üzemmódban működik.

Anomális trichromátokban a színérzékelést károsítja az adott szín bármely árnyalatának megkülönböztetése. A változások súlyossága a patológia súlyosságától függ. A gyenge színhiányos emberek gyakran nem is ismerik sajátosságaikat, és csak az orvosi bizottságok átadását követően ismerik meg, ami a felmérések eredményei szerint jelentős korlátozásokat vezethet be pályaválasztási és további munkájuk során.

A rendellenes trichromasia oszlik protanomaliyu - a piros szín észlelésének megsértése, deutériumolaj - a zöld szín észlelésének megsértése tritanomaliyu - a kék felfogás megsértése (Chris-Nagel-Rabkin szerint osztályozás).

A protomanalia és a deuteranomia különböző fokú súlyosságú lehet: A, B és C (csökkenő).

A dichromasiában egy személynek nincs egyfajta kúpja, és csak két alapszínt érzékel. Az anomáliát, melynek következtében a vörös szín nem érzékelhető, protanopiának nevezzük, a zöld deuteranopia, a kék tritanópia.

A látszólagos egyszerűség ellenére rendkívül nehéz megérteni, hogy a megváltozott színérzékeléssel rendelkező emberek valóban látják. Egy nem működő vevőkészülék (például piros) jelenléte nem jelenti azt, hogy egy személy látja az összes színt, kivéve ezt. Ez a skála minden esetben egyedi, bár bizonyos hasonlóságot mutat más színek látóképességével. Bizonyos esetekben a különböző típusú kúpok működésének együttes csökkenése figyelhető meg, ami "zavart" vezet be az érzékelt spektrum megnyilvánulásában. A szakirodalomban monokuláris protomániát találtak.

1. táblázat: A színek észlelése normális trichromasia, protanópia és deuteranópia által.

Az alábbi táblázat tükrözi a normál trichromátok és a dichromasiával rendelkező személyek színek érzékelésének fő különbségeit. A protomanália és a deuteranomák ugyanolyan jogsértésekkel rendelkeznek bizonyos színek érzékelésében, az állapot súlyosságától függően. A táblázatból látható, hogy a protanópia, mint a vakság, a vörös és a deuteranopia, a zöld fogalma nem teljesen igaz. A tudósok kutatása kimutatta, hogy a protanópok és a deuteranópok nem különböztetik meg a vörös vagy a zöld színt. Ehelyett különböző fényességű szürkés sárga árnyalatokat látnak.

A színkárosodás legsúlyosabb mértéke a monochromasia - teljes színvakság. Van egy pálcika monochromasia (achromatopsia), amikor nincsenek kúpok a retinán, és amikor teljesen megszakad a két kúp közül kettő működése, kúp monokróm.

A rúd-monokrómok esetében, ha nincsenek kúpok a retinán, minden szín szürke színárnyalatnak tekinthető. Ezeknek a betegeknek ezenkívül általában alacsony látóképességű, fotofóbiás és nystagmusos betegek is vannak. A kúpos monokrómával a különböző színek egy színtónusnak tekintik, de a látás általában viszonylag jó.

Az Orosz Föderációban a színérzékelés hibáira hivatkozva egyszerre két osztályozást alkalmaznak, ami egyes szemészeket összekever.

A színérzékelés veleszületett rendellenességeinek osztályozása Chris-Nagel-Rabkin szerint

A veleszületett színérzékelési rendellenességek osztályozása Nyberg-Rautianu-Yustova szerint

A fő különbség csak a színes látás részleges megsértésének ellenőrzésében rejlik. A Nyberg-Rautian-Yustova besorolás szerint a kúpok működésének gyengülését szín gyengeségnek nevezik, és az érintett fotoreceptorok típusától függően proto-étrendre, tritodeficiencia-ra és az értékvesztés mértékére - I, II és III (növekvő) osztható. A sematikusan tükrözött osztályozások felső részében nincs különbség.

Az utóbbi osztályozás szerzői szerint a színérzékenységi görbék változása lehetséges mind az abszcissza tengely mentén (a spektrális érzékenység tartományának megváltoztatása), mind a koordináta tengely mentén (a kúpok érzékenységének megváltoztatása). Az első esetben ez a színérzékelés (abnormális trichromasy) rendellenességét jelzi, a második esetben pedig a tsvetosila (szín gyengeség) változása. A színek gyengesége a három szín egyikében csökkent színérzékenységgel rendelkezik, és ennek a színnek a világosabb árnyalatai szükségesek a megfelelő megkülönböztetéshez. A kívánt fényerő függ a szín gyengeségétől. A szerzők szerint a rendellenes trichromóma és a szín gyengeség egymástól függetlenül létezik, bár gyakran együtt fordulnak elő.

Szintén a színes anomáliák a színspektrum szerint oszthatók meg, amelynek megértése zavaró: vörös-zöld (protan és deuteron rendellenességek) és kék-sárga (tritoniosenia). Eredetileg a színérzékelés minden megsértése veleszületett és szerzett lehet.

Az életünkben széles körben elterjedt „színvakság” kifejezés több szleng, mivel különböző országokban a színlátás különböző zavarai lehetnek. Úgy tűnik, a John Dalton angol kémikusnak, aki 1798-ban először írta le ezt az állapotot az érzései alapján. Észrevette, hogy a virág, amely napközben a nap fényében kékes volt (pontosabban a színe, amelyet égboltnak tekintett), egy gyertya fényében sötétvörösnek tűnt. Másokhoz fordult, de senki sem látott ilyen furcsa átalakulást, kivéve a bátyját. Így Dalton kitalálta, hogy valami rossz volt a látomásában, és hogy a probléma örökölt. 1995-ben John Dalton túlélő szemeit tanulmányozták, amelyek során világossá vált, hogy deuterium-anomáliában szenved. Általában egyesíti a "vörös-zöld" színérzékelési zavarokat. Így, annak ellenére, hogy a színvakság fogalmát széles körben használják a mindennapi életben, helytelen, ha a látás elmaradására használják.

Ez a cikk nem foglalkozik részletesen a látás szervének más megnyilvánulásaival. Csak azt jegyezzük meg, hogy a színérzékelési rendellenességek veleszületett formáival rendelkező betegek többségében nem rendelkeznek specifikus, specifikus jogsértésekkel. Látásuk nem különbözik a hétköznapi emberektől. Azonban a megszerzett patológiás formájú betegek az állapot okától függően különböző problémákat tapasztalhatnak (csökkentett korrekciós látásélesség, látóterek hibái stb.).

okai

A gyakorlatban leggyakrabban a színérzékelés veleszületett rendellenességei vannak. Ezek közül a leggyakoribbak a „vörös-zöld” hibák: protano- és deuteranomális, ritkán protano- és deuteranopia. Ezen állapotok kialakulásának oka az X-kromoszóma mutációi (nemi kapcsolatok), aminek következtében a hiba sokkal gyakrabban fordul elő férfiaknál (a férfiak 8% -a), mint a nőknél (csak 0,6%). Különböző típusú vörös-zöld színű látáshibák előfordulása is eltérő, ami a táblázatban látható. Az összes színkárosodási zavar körülbelül 75% -a deuteron.

A veleszületett tritanedifect gyakorlatilag rendkívül ritka: a tritanópia - kevesebb, mint 1% -ban, tritanomalia - 0,0001% -ban. A két nemnél előforduló gyakoriság azonos. Az ilyen emberekben a 7. kromoszómán lokalizált gén mutációját határozzuk meg.

Tény, hogy a színérzékelés zavarainak gyakorisága a lakosság körében jelentősen változhat az etnikai és területi kapcsolat függvényében. Tehát a csendes-óceáni szigeten, a Mikronézia részét képező Pinghelap, az achromatopsia prevalenciája a helyi lakosság körében 10%, a 30% pedig a genotípus rejtett hordozója. A „vörös-zöld” színhiba előfordulása az arabok egy etnokonfesszionális csoportjában 10%, míg a Fidzsi-szigetek őslakosai csak 0,8%.

Néhány állapot (örökletes vagy veleszületett) szintén színes zavarokat okozhat. A klinikai megnyilvánulások a születés után és az élet során is kimutathatóak. Ezek közé tartoznak a kúp- és rúd-kúp-disztrófia, achromatopsia, kék kúp-monokrómia, Leber veleszületett amaurosis, retinitis pigmentosa. Ezekben az esetekben gyakran előfordul, hogy a betegség előrehaladtával fokozatosan romlik a színérzékelés.

A cukorbetegség, a glaukóma, a makulodegeneráció, az Alzheimer-kór, a Parkinson-kór, a szklerózis multiplex, a leukémia, a sarlósejtes vérszegénység, az agykárosodás, az ultraibolya sugárzás által okozott retina-károsodás, az A-vitamin hiánya, a különböző mérgező szerek (alkohol, nikotin) kialakulásához vezethetnek a színes látás rendellenességei. gyógyszerek (plaquenil, etambutol, klorokin, izoniazid).

diagnosztika

Jelenleg a színlátogatás értékeléséhez nemkívánatosan kevés figyelmet fordítanak. Hazánkban leggyakrabban az ellenőrzés a Rabkin vagy a Yustova leggyakoribb tábláinak bemutatására és az adott tevékenységre való alkalmasság szakértői értékelésére korlátozódik.

Valójában a színérzékelés megsértése gyakran semmilyen betegségre nem jellemző. Előfordulhat azonban, hogy ilyen állapotban van jelen, amikor nincs más jel. Ugyanakkor a tesztek egyszerű használata megkönnyíti a mindennapi gyakorlatban történő alkalmazást.

A legegyszerűbb színes összehasonlító tesztnek tekinthető. A magatartásukhoz csak egységes megvilágítás szükséges. A leginkább hozzáférhető: a vörös és a bal szem vörös forrásának forrása. A gyulladásos folyamat elején a látóidegben az alany észleli a hang és a fényerő telítettségének csökkenését az érintett oldalon. A Kolling tábla is használható a pre- és retrochiasmalis elváltozások diagnosztizálására. Patológia esetén a betegek a lézió lokalizációjától függően észlelik az egyik vagy másik oldaltól származó elszíneződést.

A színes rendellenesség diagnózisát segítő egyéb módszerek a pszeudo-izokromatikus táblák és a színminősítési tesztek. Építésük lényege hasonló, és egy színes háromszög fogalmán alapul.

A sík szín háromszögében tükrözik azokat a színeket, amelyeket az emberi szem képes megkülönböztetni.

A leginkább telített (spektrális) a periférián helyezkedik el, míg a telítettség mértéke a közép felé közeledik, közelítve a fehér színhez. A háromszög közepén található fehér szín az összes típusú kúp kiegyensúlyozott gerjesztésének eredménye.

Attól függően, hogy milyen típusú kúpok nem működnek megfelelően, a személy nem tud különbséget tenni bizonyos színekben. Ezek az úgynevezett nem diszkriminációs vonalakon találhatók, amelyek a háromszög megfelelő szögéhez közelednek.

Pszeudo-izokromatikus táblák létrehozásához az optotípusok és a környező háttér színei („maszkolás”) ugyanazon nem-megkülönböztető vonal különböző szegmenseiből származnak. A szín anomália típusától függően az alany nem képes megkülönböztetni a megjelenített kártyák bizonyos optotípusait. Ez lehetővé teszi, hogy ne csak a létező jogsértés típusát, hanem bizonyos esetekben a súlyosságát azonosítsa.

Az ilyen táblák sok változatát fejlesztették ki: Rabkina, Yustovoi, Velhagen-Broschmann-Kuchenbecker, Ishihara. Mivel ezek a paraméterek statikusak, ezek a tesztek jobban megfelelnek a megszerzett színérzékelés veleszületett rendellenességeinek diagnosztizálására, mivel az utóbbit variabilitás jellemzi.

A színes rangsorolási tesztek olyan zsetonhalmazok, amelyek színei megfelelnek a fehér háromszög színének. A normál trichromát képes rendezni őket a szükséges sorrendben, míg a színérzékelés megsértésével rendelkező beteg csak a nem diszkriminációs vonalakkal összhangban van.

Jelenleg a Farnsworth 15 chipes teszt (gazdag színek) és a Lanthony módosítása telítetlen színekkel, a 28-színárnyalatos Roth teszt és a Farnsworth-Munsell 100 érintéses tesztet használják a részletesebb diagnosztikához. Ezek a módszerek jobban alkalmasak a megszerzett színérzékelési zavarok azonosítására, mivel segítenek pontosabban értékelni őket, különösen a dinamikában.

Bizonyos mínusz a pszeudo-izokromatikus táblák és a színminősítési tesztek használata során szigorú követelmények a fényre, a bemutatott minták minőségére, a tárolási feltételekre (kiégés stb. Kerülendő).

A színrendellenességek kvantitatív diagnózisát segítő másik módszer az anomaloszkóp. Működési elve a Rayleigh egyenlet (a piros-zöld spektrum) és a Morland (a kék esetében) megfogalmazásán alapul: színpárok kiválasztása, amely megkülönböztethetetlen színt ad egy monokróm (egy hullámhosszú) színtől. A zöld (549 nm) és a piros (666 nm) keverés egyenértékű sárga (589 nm) értéket ad, míg a különbségeket a sárga szín (Rayleigh egyenlet) fényerejének változása teszi ki.

A Pitt grafikát az eredmények rögzítésére használják. A vörös és zöld keverékével kapott színek az abszcissza tengelyre vannak helyezve, attól függően, hogy mindegyikük a keverékben (0 - tiszta zöld, 73 - tiszta vörös) és a fényerő - az ordinát tengelyen. Általában a kapott szín egyenlő a 40/15 vezérlővel.

A „zöld” színvevő megsértése esetén az ilyen egyenlőség megszerzéséhez több zöldre van szükség, a „piros” hiba esetén pedig piros, és csökkentse a sárga fényerejét. Agyi achromatopsia gyakorlatilag bármilyen vörös és zöld arányt lehet kiegyenlíteni sárga színnel.

A technika hátránya, hogy különleges drága berendezésekre van szükség.

kezelés

Jelenleg nincs hatásos kezelés a színbetegségek kezelésére. A szemüveglencsék gyártói azonban folyamatosan próbálnak kifejleszteni speciális fényszűrőket, amelyek megváltoztatják a szem spektrális érzékenységét. Valójában nem végeztek teljes körű tudományos kutatást ezen a területen, ezért nem lehet megbízhatóan megítélni azok hatékonyságát. A színes diszkrimináció folyamatának összetettsége és sokoldalúsága alapján megkérdőjelezhetőek azok előnyei. A megszerzett színlátó rendellenességek képesek regresszálódni, miközben kiküszöbölik az okokat, amelyek okozták őket, de nem rendelkeznek speciális kezeléssel.

Az ilyen körülmények kezelésének lehetetlenségével kapcsolatban a fő kérdés továbbra is a színtelen anomáliák korlátozásának megfelelősége és mértéke, különösen a színérzékelés veleszületett változása esetén. A világ különböző országaiban ezt a kérdést különféle módon közelítik meg. Néha hasonló színű látási problémákkal küzdő embereknek radikálisan eltérő lehetőségei vannak a szakma kiválasztására, a forgalomban való részvételre stb. Véleményem szerint, tekintettel a széles körben elterjedt anomáliára, ésszerű, hogy ne kövessük az ilyen emberek munkájuk korlátozásának útját, hanem hogy megpróbálják szintetizálni a színtényező hatását munkájukra és életükre.

Szerző: Szemész E. N. Udodov, Minsk, Fehéroroszország.
A közzététel / frissítés időpontja: 2017.06.06

Lásd még:

• Myopia: okok, tünetek, kezelés

• Hyperopia: tünetek, diagnózis és kezelés

• Asztigmatizmus: típusok, okok, kezelés

• Amblyopia: okok, tünetek, diagnózis és kezelés

Orvosi létesítmények, amelyekkel kapcsolatba lehet lépni

Általános leírás

A színes látás anomáliái a vizuális elemző által a színérzékelés megsértése.

A színes látást kúpok biztosítják. Háromféle kúp létezik: a spektrum kék-lila részének elnyelése, a spektrum zöld és sárga-vörös régiója. A színkeverés elve szerint a fenti három keverés során bármilyen színt kapunk. A háromszínű elmélet szerint a természetes színérzetet normális trichromasianak nevezik.

Klinikai kép

A színes látás rendellenességei veleszületettek és szerzettek. A retina, a látóideg, a központi idegrendszer, a mérgezés, a mérgezés patológiájában a színes látás anomáliái vannak. Úgy tűnik, hogy a három elsődleges szín érzékelését sértik, és különböző látássérülések kísérik őket. Ezek a rendellenességek általában megváltoztatják jellegüket a betegség folyamatában és a kezelés során, míg a veleszületett rendellenességek nem reagálnak. Általában a veleszületett rendellenességek az egyik komponens működésének gyengülésétől vagy teljes elvesztésétől függenek. Ilyen elképzelés dichromasia. A színérzékelés patológiája örökölhető.

Chris és Nagel besorolása szerint a következő színes látástípusokat különböztetjük meg:

normális trichromasia; abnormális trichromasia; dihromaziya; monokromáziára;

Az abnormális trichromasia viszont protanomalia, deuterium, tritanomalia. A Dichromasia protanopiára (részleges vakság a vörösre), deuteranópiára (részleges vakság a zöldre), tritanópiára (részleges vakság, kék vagy lila).

diagnosztika

Ishihara-t diagnosztizálták.

Színes látás rendellenességek kezelése

A kezelést csak a diagnózis felállítását követően állapítják meg.

ajánlások

Ajánlott egy neuro-szemész, egy neurológus, egy endokrinológus, egy pszichiáter konzultációja.

4.3. Színes érzékelés

A színmegjelenítés a szem azon képessége, hogy érzékelje a színeket a látható spektrum különböző emissziós tartományainak érzékenysége alapján. Ez a retina kúpberendezés funkciója.

A sugárzás hullámhosszától függően három színcsoportot lehet feltételesen megkülönböztetni: hosszú hullám - vörös és narancs, közepes hullám - sárga és zöld, rövidhullám - kék, kék, lila. A színárnyalatok (több tízezer) mindenféle változata a három alapszín - piros, zöld, kék - keverésével érhető el. Mindezen árnyalatok képesek megkülönböztetni az emberi szemet. A szem ezen tulajdonsága nagy jelentőséggel bír az emberi életben. A színjeleket széles körben használják a közlekedés, az ipar és a gazdaság egyéb ágazataiban. Minden orvosi szakterületen szükség van a megfelelő színérzékelésre, jelenleg még a röntgendiagnosztika is nemcsak fekete-fehér, hanem színt is vált.

A háromszínű észlelés ötletét először MV Lomonosov fejezte ki már 1756-ban. 1802-ben T. Jung közzétette a háromkomponensű színérzékelési elmélet alapjait. Helmholtz G. és tanítványai jelentősen hozzájárultak az elmélet fejlesztéséhez. Jung - Lomonosov - Helmholtz háromkomponensű elmélete szerint háromféle kúp van. Mindegyiküknek van egy bizonyos pigmentje, amelyet bizonyos monokromatikus sugárzás szelektíven stimulál. A kék kúpok maximális spektrális érzékenysége 430–468 nm tartományban van, zöld kúpokban az abszorpciós maximum 530 nm-es és vörös kúpokban 560 nm.

Ugyanakkor a színérzékelés az összes három kúptípus fényének kitettsége. Bármely hullámhossz sugárzása kiváltja az összes retinális kúpot, de különböző mértékben (4.14. Ábra). A három kúpcsoport ugyanolyan irritációjával fehér színű érzés jelenik meg. Vannak veleszületett és szerzett színek látási rendellenességei. A férfiak mintegy 8% -ánál születési hibák vannak a színérzékelésben. A nőknél ez a patológia sokkal kevésbé gyakori (kb. 0,5%). A retinában, a látóidegben és a központi idegrendszerben előforduló betegségekben megfigyelt színváltozások figyelhetők meg.

A Chris-Nagel színe látásainak veleszületett rendellenességeinek osztályozásakor a piros az első szín, és a „protók” (görög protosok - először), majd a zöld - deuteros (görög deuteros - második) és a kék - tritos (görög). tritos - a harmadik). A normális színérzékeléssel rendelkező személy normális trichromát.

A három szín egyikének anomális felfogása, mint deformo- t A proto- és deuteranomalia három típusra osztható: C típus - a szín elfogadottságának enyhe csökkenése, B típus - egy mélyebb megsértés, és az A típus - a piros vagy zöld érzékelés elvesztésének szélén.

A három szín egyáltalán nem észleli, hogy egy személy dikromatikus, és mint prot-deuter- vagy tritanopia (görög an-negatív részecske, ops, opos-sight, eye). Az ilyen patológiájú embereket prot-, deutero- és tritanops-nak nevezik. Az elsődleges színek egyikének észlelése, például a vörös, megváltoztatja más színek érzékelését, mivel összetételükben nincs vörös arány.

A három elsődleges szín közül csak az egyiket érzékelő monokrómok rendkívül ritkák. Még kevésbé ritkán, durva kúp patológiával, az achromasia is megfigyelhető - a világ fekete-fehér felfogása. A színérzékelés veleszületett rendellenességei általában nem járnak más szemváltozásokkal, és ennek az anomáliának a tulajdonosai véletlenszerűen meg fogják tanulni az orvosi vizsgálat során. Ilyen felmérés kötelező minden típusú közlekedés vezetőjének, mozgó géppel dolgozó személyeknek, és számos szakmában, amikor a megfelelő színkülönbségre van szükség.

A szemszín megkülönböztető képességének értékelése. Kutatásokat végeznek speciális eszközökkel - anomaloskop vagy polikromatikus táblák használatával. Az E. B. Rabkin által javasolt módszer a szín alapvető tulajdonságainak felhasználása alapján általánosan elfogadott.

A színt három tulajdonság jellemzi:

  • színtónus, amely a szín fő tünete, és a fényhullám hosszától függ;
  • telítettség, amelyet a fő tónus aránya határoz meg a különböző színű szennyeződések között;
  • a fényesség vagy a könnyedség, amely a fehér szín közelségének mértékével (fehér hígítási foka) nyilvánul meg.

A diagnosztikai táblázatok a különböző színek körének egyenletének alapját képezik a fényerő és a telítettség szempontjából. Segítségükkel geometriai ábrák és számok ("csapdák") jelennek meg, amelyeket színes anomálok láthatnak és olvashatnak. Ugyanakkor nem vesznek észre egy olyan számot vagy ábrát, amelyet az azonos színű körök rajzolnak. Ezért ez a szín, amit a tárgy nem érzékel. A vizsgálat során a betegnek vissza kell ülnie az ablakhoz. Az orvos 0,5-1 m távolságban tartja szemét az asztalnál, és minden asztal 5 másodpercig van kitéve. Hosszabb ideig csak a legösszetettebb táblázatokat jelenítheti meg (4.15., 4.16. Ábra).

Ha a színérzékelés megsértése kiderül, akkor készítenek egy kártyát a tárgyról, amelynek mintája megtalálható a Rabkin táblák mellékleteiben. A normál trichromát minden 25 táblát elolvas, anomális C típusú trichromátot - több mint 12, dikromát - 7-9.

A tömeges felmérések, amelyek a legnehezebb felismerni az egyes csoportok tábláit, lehetővé teszik a nagy kontingensek gyors vizsgálatát. Ha a vizsgázók egyértelműen felismerték a fent említett teszteket háromszoros ismétléssel, akkor lehetőség van arra, hogy a normális trichromasia jelenlétéről még a többi bemutatása nélkül is levonhassunk következtetést. Abban az esetben, ha a tesztek közül legalább az egyiket nem ismeri fel, akkor a színek gyengeségének jelenlétéről következtetnek, és továbbra is bemutatják a többi táblázatot a diagnózis tisztázásához.

Az észlelt színérzékelési zavarokat a táblázat szerint 1, II vagy III fokú szín gyengeségként értékelik a vörös (protodeficiencia), a zöld (deuterodeficiencia) és a kék (tritodeficiencia) szín vagy a színvakság (dichromasy (pro, deuterium vagy tritanopia)) esetében. A klinikai gyakorlatban a színérzékelési rendellenességek diagnosztizálására E. N. Yustova és munkatársai által kifejlesztett küszöbértékek. meghatározzuk a vizuális elemző színkülönbségének (tsvetosila) küszöbértékeit. Ezeknek a táblázatoknak a segítségével meghatározható, hogy a két szín árnyalataiban a legkisebb különbségek fognak-e elkapni, a színes háromszögben többé-kevésbé szoros pozíciókat foglalnak el.

Csökkent színminta

A színes látás anomália rendkívül ritka és gyakran örökletes patológia. A betegség sok szempontból nem befolyásolja az életminőséget, kivéve az autó vezetését.

kórokozó kutatás

A színes látás megsértése leggyakrabban veleszületett betegség. A patológiát a szülők átadják a gyermekeknek, hiszen a gyermek a születés óta szenved a színérzékelés romlásától. A legtöbb esetben a betegség az embereket érinti, ami a patológia örökségének sajátosságaihoz kapcsolódik. Az anya az X-kromoszómán keresztül továbbítja a gyermeknek, ha az anya a betegség hordozója. A szülők csak akkor tudják átadni a lányukat a patológiára, ha az apa egy színes látászavarban szenved, és az anya a betegség hordozója.

Ritkábban a színérzékelés anomáliája szerzett patológiaként alakul ki. A fő okok a következők:

  • szemkárosodások;
  • szembetegségek;
  • a szem idegrendszerének betegségei;
  • cukorbetegség.

A színérzékelés megszerzett anomáliáinak leggyakoribb oka a cukorbetegség, pontosabban a diabéteszes retinopátia. A vér véredényeinek sérülése a vérben a megnövekedett glükózszint miatt. Ezért az első vagy a második típusú cukorbetegségben szenvedő személynek abnormális színérzékelési kockázata van.

A színérzékelés megszegéséhez vezető szembetegségek közül a szürkehályog első helyen áll. Ez a patológia a lencse zavarosodása. A lencse a szemben egyfajta lencse szerepet játszik, amelyen keresztül a fénysugarak áthaladnak. Általában átlátszó. A korban azonban a lencse elkezd felhősödni, ami a színérzékelés megsértéséhez vezet. Ezért minden idős ember veszélyezteti ezt a betegséget.

Az okok külön csoportja a gyógyszerek. Vannak olyan gyógyszerek, amelyek befolyásolhatják az emberi vizuális készüléket. Ezek a gyógyszerek a következők:

Ezért, ha ezeknek a gyógyszereknek a fogadása során a színek észlelése hirtelen megszakad, a gyógyszereket ki kell zárni.

Emellett, mielőtt ezeket a gyógyszereket szedné, mindig konzultáljon orvosával és mellékhatás esetén azonnal forduljon orvoshoz.

tünetek

A színérzékelési anomáliáknak több típusa van:

A Monochromasia-t az összes szín észlelésének megsértése jellemzi, mivel a szem minden pigmentrétegében megsértés történik. Ennek eredményeként egy személy csak fekete-fehér képeket lát. Ebben a formában, ha a kúpok működése károsodik, a páciensnek minden színe ugyanolyan színtónusú. Ha a pálca megsértése, a beteg mindent szürke, de a különböző árnyalatokban érzékel. Ez a fajta színérzékelési anomália rendkívül ritka.

A dikromatikus látást a szem három pigmentrétegének egyikének károsodása jellemzi. A daltonizmus a dichromasia szinonimája, mivel a Dalton névvel rendelkező tudós volt az első, aki hasonló színérzékelési anomáliát ír le.

A dikromatikus látásnak több fajtája van:

A színérzékelési anomáliák típusai megoszlanak attól függően, hogy az emberi vizuális berendezés milyen színe nem képes észlelni. Amikor a protanopii beteg megszűnik a vörös szín észlelésében. A deuteranópok nem tudnak különbséget tenni a zöld szín és a tritanópia között, a vakság a kékre nézve.

A súlyosságtól függően a protanomáliát és a deuteranomáliát osztályozzák. Az A fokozatot élesen kifejezett klinikai megnyilvánulás jellemzi. A B típusú proto-malániát a megnyilvánulások mérsékelt súlyosságának tekintik. A C típusú proto-malania a megnyilvánulás legegyszerűbb megnyilvánulása. Hasonló a normál háromszínű színérzékeléshez. Ugyanez vonatkozik a C típusú deuteranomákra is, amelyekben a zavaros zöldfelfogás nagyon gyenge.

Amikor a trichromasy megtartja mindhárom pigmentréteg funkcióját, egy személy képes érzékelni az összes színt, de a színek bármelyikének észlelése kissé zavar. A Trichromasia közel áll a normál látáshoz, de az észlelt színek csillognak. Ezt az állapotot rendellenes trichromasianak nevezik.

A normális emberi látást trichromasiának is nevezik. A normális trichromasiával ellentétben azonban az abszolút minden szín érzékelése megmarad.

A színes anomália leggyakrabban olyan független patológia, amely már nem kíséri a színek észlelésén kívüli egyéb tüneteket. Néhány esetben azonban a betegség szürkehályog vagy cukorbetegség okozhat. Ilyen esetekben a színes anomália mellett számos más betegség tünetei is kapcsolódnak.

diagnosztika

Sok beteg sokáig nem panaszkodik a virágok zavart észleléséről. Ilyen esetekben a patológiát diagnosztizálják az orvosi vizsgálatok színképének vizsgálata során.

A színérzékelés eltéréseit Rabkin asztalok segítségével lehet diagnosztizálni, amelyek különböző színű körökből állnak. Minden ilyen képen egy geometriai ábra vagy ábra titkosítva van. Vannak olyan táblák, ahol mind az ábra, mind az ábra egyidejűleg látható. A normál látással rendelkező személy minden asztalon képes megkülönböztetni a titkosítottat. Az a személy, akinek színe vakság van, vagy nem tudja észrevenni, vagy rossz számot hív.

48 kép van a szín anomáliák meghatározására, amelyek két csoportra oszlanak. Az első csoport tartalmazza a fő táblázatokat, amelyek miatt a színérzékelési rendellenességek fő típusait diagnosztizálják. A második csoport az irányítás. A beteg szimulációját ki kell zárni.

A vizsgálat során a betegnek vissza kell térnie a fényforráshoz. Az előtte lévő asztalokat függőlegesen kell elhelyezni 0,5-1 méter távolságra a szemtől. Ha a táblázatok a táblázatban vannak - a színérzékelés meghatározásának módja megtörtént, és hamis eredmény is lehetséges.

A színes látás vizsgálatakor a betegnek 5-10 másodpercen belül válaszolnia kell - amit az asztalon lát. Minden válasz egy speciális formába kerül, majd az eredményt egy speciális asztalhoz hasonlítjuk, és végleges diagnózist készítünk.

A színérzékelési rendellenesség diagnózisát csak szemész végezheti.

kezelés

Lehetetlen teljesen meggyógyítani a károsodott színérzékelést. A színes anomália kezelésének célja a tünetek súlyosságának csökkentése és a látásélesség korrigálása. Továbbá a kezelést a kóros folyamat felfüggesztése céljából végzik. Megfelelő terápia hiányában a személy teljesen elvesztheti látását.

A látásélesség normalizálására kontaktlencséket vagy szemüveget használnak. Ajánlott, hogy minden olyan beteg viselni, akiknek a színek érzékenyek. A színek észlelésének korrigálása érdekében színezett üvegek és pigmentekkel ellátott lencsék találhatók. A betegeknek azt tanácsolják, hogy csak napszemüvegben menjenek ki a napsütésben.

A megszerzett színérzékelési rendellenességek esetén, amikor az állapot okát megállapítják, a sebészeti korrekció kérdése megoldható. A művelet elvégezhető a szem érintett részén, vagy az idegrendszer azon részén, amely a virágok érzékenységéért felelős. Ha szürkehályog van, akkor a művelet eltávolítására szolgál.

A károsodott színérzékelés komplex kezelése vitaminokat is tartalmaz. Valamennyi betegnél magas A- és E-vitamin-tartalmú vitamin-komplexeket kapnak.

Ha a betegség cukorbetegség szövődményeként jelentkezik, a beteget az endokrinológus ajánlja megfelelő kezelésre.

A színérzékelés és a vezetői engedély megsértése

Minden személynek, aki autóval szeretne vezetni, szemésznek kell vizsgálnia. A látásélesség és a vizuális mezők tanulmányozása mellett a színérzékelés meghatározását is tartalmazza.

A fogyatékkal élő színek észlelésével nem rendelkező emberek nem engedélyezettek a kerék mögött. A színvaksággal rendelkező emberek vészhelyzeteket okozhatnak, ezért ezt a problémát komolyan kell venni az orvosi tanácsnál.

megelőzés

A gyermek színvakságának előfordulásának megelőzése érdekében a szülőknek tanácsos orvosi genetikai tanácsadást végezni a terhesség előtt. Ha egy személynek már van rendellenessége a színérzékelésben, akkor az orvosnak kell lennie, és rendszeresen meg kell látogatnia egy szemészet, hogy figyelemmel kísérje és korrigálja a kezelést.

Dichromasy, színes gyengeség, a hadsereg eltarthatósági ideje

Dichromasy, színes gyengeség, a hadsereg eltarthatósági ideje

A dichromasia alatt értsd meg a kétszínű látást. Ebben az esetben egy személy csak két színtartományban kap információt, míg egy személy színképe három színhullám keverésével érhető el. Úgy véljük, hogy a legtöbb esetben a színlátás a születés előtt károsodik és veleszületett patológia. A személy nem tudja megkülönböztetni a színek bizonyos árnyalatait, és nem is gondolkodni róla, leggyakrabban a katonai beosztási iroda vagy a vezető orvosi tanácsánál eltéréseket regisztrál.

Természetesen a szemben lévő vetőmagok egészségének vizsgálatához osztályozást alkalmaznak, amely szerint meghatározzák a színhiány mértékét. Ez azon alapul, hogy egy adott szín / árnyék nem érzékelhető. Ennek eredményeként diagnosztizáltam az I, II vagy III fokozatot. Általában az árnyalatok megkülönböztetésének képtelensége nem befolyásolja az állóképességet és a fizikai aktivitást, így a dichromasiával a hadseregbe vitték őket. A betegségi ütemterv 35. cikke azt mondja, hogy ha a színérzékelés zavart (dichromasy, III. III. Fokozat), a vetítőt e cikk „g” pontja alatt vizsgálják, „B-2” címmel, vagyis korlátozott hadseregszolgálattal. Milyen csapatokat fognak küldeni, tudni fogja a bizottsági határozat tervezetét. A betegségek menetrendjének egy másik cikke alapján törvényes mentességet kaphat a hadseregtől, a fő dolog az, hogy időben diagnosztizálják és megfelelő módon gyűjtsék össze a kórtörténetet a tervezet elindítása előtt. Szakembereink segíthetnek, ingyenes online konzultációt kérhetnek.

részvény

Hogyan lehet törvényesen kapni egy katonai jegyet?

Visszahívás megrendelése! Szakemberünk visszahívja Önt és válaszol minden kérdésére.

A honlapon feltüntetett minden információ tájékoztató jellegű, és semmilyen körülmények között nem nyilvános ajánlat.

A katonai jegy és a halasztás megszerzésére vonatkozó minden döntést kizárólag a tervezet határozza meg. Egyetlen más szervezetnek sincs ilyen jogosultsága. A PrizyvatNet.ru csak az igazgatótanács által akkreditált egészségügyi intézményekre irányítja az ügyfeleket.

A "Prizyvat Net.ru" tanácsadást nyújt a katonai jog területén részt vevő személyek számára annak érdekében, hogy jogaik alapján megvédjék jogaikat a tartalékba való áthelyezésre. A katonai jegy beszerzésének illegális módszerei büntetőjogi felelősséget eredményeznek!

Ez az oldal sütiket használ. A webhely használatának maximális kényelme érdekében cookie-kat használnak. A cookie-kat elsősorban a forgalom elemzésére és a tartalom (tartalom) optimalizálására használják. A weboldal használatával elfogadja a cookie-k használatát.

A SummonNetNet® bejegyzett védjegy. Sv-in 491118 sz.

Licenc az orvosi tevékenységek végrehajtására №LO-55-01-001026, 2013.11.04

Domainnévadminisztrátor:

IP Sukharev Mihail Aleksandrovich OGRN: 308554333600262

A 3. SZÁMÍTÁS SZÍNES-SZÜKSÉGESSÉGE A W / M Kár után

Hello bátyám Kérjük, írja le, hogy pontosan hogyan „intenzíven kezelték”, ha nem nehéz?

ÚJ üzenet létrehozása.

De Ön jogosulatlan felhasználó.

Ha korábban regisztrált, akkor "jelentkezzen be" (bejelentkezési forma a webhely jobb felső részén). Ha először van itt, regisztráljon.

Ha regisztrál, továbbra is nyomon követheti a hozzászólásait, folytassa a párbeszédet érdekes témákban más felhasználókkal és tanácsadókkal. Emellett a regisztráció lehetővé teszi, hogy magánszemélyes levelezést folytasson a webhely tanácsadóival és más felhasználóival.

A szem és az adnexa betegségei

SZEMVÉDELEM ÉS KIEGÉSZÍTŐ ESZKÖZ

A betegségek cikklistája

A betegség neve, a diszfunkció mértéke

Szolgáltatási kategória

A szemhéjak, könnycsatornák, pályák, kötőhártya betegségei:

a) a szemhéjak, a pálya vagy a kötőhártya helyzetének jelentős anatómiai változásai vagy hiányosságai, amelyek mindkét szemnél jelentősen károsítják a vizuális vagy motoros funkciókat;

b) ugyanazon a szemen vagy mindkét szemen mérsékelten kifejezve; a szemhéjak, a könnycsatornák, a pályák, a kötőhártya egyik vagy mindkét szemében kifejezett betegségek

c) enyhén kifejezett anatómiai változások vagy hiányosságok a szemhéjak, a pálya vagy a kötőhártya helyzetében; a szemhéjak, a könnycsatornák, a pálya, a kötőhártya egy vagy mindkét szemében mérsékelten vagy enyhén kifejezett betegségei

1, 2, 3 célcsoport - NG

А 1, 2, 3 célcsoport - IND

A cikk a veleszületett és szerzett anatómiai változásokat vagy hiányosságokat, a szemhéj betegségeit, a könnycsatornákat, a pályát és a kötőhártyát biztosítja. A szolgálatra való alkalmasság megállapítása az osztályon és a tevékenységtípusonként, egy adott pozícióban (specialitás szerint) az anatómiai változások súlyosságától, a betegség súlyosságától, a kezelési eredményektől, a szemfunkcióktól függően történik.

a szemhéjak tapadásai egymás között vagy a szemgolyóval, ha jelentősen korlátozzák a szemmozgásokat vagy zavarják a látást;

szemhéjak torzulása vagy szempillák növekedése a szemgolyó felé, ami szemirritációt okoz;

inverzió, cicatriciális deformitás vagy a szemhéj hiányosságai (kivéve a ptosist), amelyek megakadályozzák a szaruhártya bezárását;

kifejezett fekélyes blefaritisz, cicatriciális degenerációval és a szemhéj szélének kopaszodásával;

krónikus kötőhártyagyulladás hipertrófiával és a szubmukózisos szövet kifejezett infiltrációjával, gyakori (évente kétszer) súlyosbodások esetén a sikertelen kórházi kezelés során;

a kötőhártya krónikus trachomatózis károsodása;

a szemhéjcsatornák betegségei és a pterygoid pelyhek visszatérése a szem progresszív diszfunkciójával, amelyet a kórházban végzett ismételt sebészeti kezelés után nem lehet meggyógyítani;

a lakrézcsatornák rekonstrukciós műveletei után a lakrotez bevezetésével;

veleszületett vagy megszerzett természetű ptosis, amelyben a felső szemhéj az elülső izom feszültsége hiányában az egyik szem tanulójának több mint felét fedi le, vagy mindkét szemében a tanuló egyharmada.

A ptózis, amelyben a felső szemhéj az elülső izom feszültségének hiányában nem fedi le a tanuló mindkét szemét, nem alapozza meg a cikk alkalmazását.

Amikor a trachoma következményei a szem funkcióinak tartós megsértésével következnek be, az érintett jogsértések ütemezésének vonatkozó cikkeiben levonásra kerül sor.

Nem képezik alapját e cikk alkalmazásának, nem akadályozzák meg a szolgáltatás áthaladását, az oktatási intézményekbe való belépést: egyszerű blefaritist különálló mérlegekkel és a szemhéjak széleinek enyhe hiperémia; follikuláris kötőhártya-gyulladás egyetlen tüszővel; bársonyos kötőhártya a szemhéjak sarkában és a kötőhüvelyek területén; a nem trachomatózus eredetű kötőhártya egyedi kis felületi hegei, valamint a trachomatózus eredetű kötőhártya sima hegei, a kötőhártya, a szaruhártya más változása nélkül és a trachomatózis folyamatának visszaesése nélkül az év során; hamis és igaz pterygoid, progresszió jelei nélkül.

Tavasszal a katar és a kötőhártya egyéb allergiás elváltozásai, a betegség súlyosságától, súlyosságától, a súlyosbodások gyakoriságától és az elvégzett kezelés hatékonyságától függően, a vizsgálat b) vagy c) pontja szerint kerülnek végrehajtásra.

Az akut trachoma-kezelés után alkalmazott munkavállalók nem adnak következtetést a betegszabadság biztosításának szükségességéről. Szükség esetén a betegségek ütemtervének 36. cikke szerint véleményt adnak ki a hivatalos feladatok alóli mentesség biztosításának szükségességéről.

A betegségek cikklistája

A betegség neve, a diszfunkció mértéke

Szolgáltatási kategória

A sclera, szaruhártya, iris, ciliarus test, lencse, horoid, retina, a szemgolyó üveges testének betegségei, látóideg:

a) mindkét szemnél fokozatosan csökken a látási funkció vagy a gyakori súlyosbodások

b) ugyanazon a szemen vagy mindkét szemen mérsékelten kifejezve.

c) mérsékelten kifejezett, nem progresszív, ritka exacerbációk egy szemen.

1, 2, 3 célcsoport - NG

A cikk krónikus, bonyolult vagy gyógyíthatatlan betegségeket biztosít.

Azoknál az eseteknél, amikor befejezett folyamat vagy ritka exacerbációjú (évente kevesebb, mint 2 alkalommal), valamint a szövetátültetés után a betegség menetrendjének I., II. És III.

Ha a szem és annak függelékei természetüktől függően vannak, akkor a vizsgálatot a betegségek ütemtervének 8. vagy 10. cikke szerint végezzük. A szem funkcióit sértő jóindulatú daganatok nem zavarják a szolgáltatás áthaladását, az oktatási intézményekbe való belépést, az RS, IRS, CTD, EMF források és lézersugárzás használatát.

a vizuális funkció fokozatos csökkenésével járó betegségek, amelyek nem lehetnek konzervatív vagy sebészeti kezelésre alkalmasak;

a keratoprostetikumok után egy vagy mindkét szemen;

tapetoretinal abiotrophy, függetlenül a szemfunkciótól.

A retina pigmentált degenerálódását pigmenttel vagy anélkül, sötét sötét adaptációval (hemeralópia) kombinálva, a félhomályos látás tanulmányozására szolgáló ellenőrzési módszerekkel történő órai hosszúságú adaptometriával kell igazolni.

A látómező alulról és kívülről (a függőleges és vízszintes meridiánokon) a rögzítési ponttól mindkét szemmel kevesebb, mint 30 fokos tartós szűkítésével a betegségek ütemezésének összes grafikonjára vonatkozó következtetést az "a", az egyik szem - a "b" tételen végzik; 30 foktól 45 fokig mindkét szemben - a "b" tétel alatt, az egyik szem - a "c" tétel alatt.

krónikus uveitisz és uveopátia, az álló helyzetben kialakult és az intraokuláris nyomás növekedésével jár, keratoglobus és keratoconus;

aphakia, artifakia egy vagy mindkét szemen;

degeneratív-dystrofikus változások a szem alapjában, a szem vizuális funkcióinak fokozatos csökkenésével (központi és regionális retina degeneráció, több chorioretinalis fókusz, hátsó stafilóma, retina keringési rendellenességei, a retina gyulladásos betegségei, a retina változásai gyakori betegségekben (diabeteses, hypertoniás angioretinopátia);

idegen test a szem belsejében, nem okoz gyulladásos vagy dystrofikus változásokat.

Minden esetben, ha külföldi intraokuláris testek vannak, a betegség menetrendjének III. Jó szemfunkciókkal (látásélesség, látómező, sötét alkalmazkodás és egyéb funkciók), gyulladás hiányában és metallózis jelei részben alkalmasak a szervizelésre, de nem alkalmasak a járművezetők által történő kiszolgálásra, valamint a test rezgéssel kapcsolatos munkára.

A látóideg atrófiájánál a szervizképesség kategóriája, a szolgálat egy adott helyzetben (szakterületen) függ a szem funkcióitól.

Azok a polgárok, akik a szaruhártyán vagy a szkleránon végzett optikai műtéten átesett, a betegség-ütemterv 36. cikke szerinti optikai műtéten mentek át, ideiglenesen alkalmatlannak minősülnek, ha a műtét után kevesebb mint 6 hónap telt el. A műtét után a szolgáltatásra való alkalmasságuk kategóriáját a betegségek és a TDT ütemtervének megfelelő cikkei határozzák meg, a szemfunkciók állapotától és a műtét előtt dokumentált ametropia mértékétől függően, figyelembe véve a szemgolyók ultrahang biometriájának eredményeit.

Azok a személyek, akik optikai szerkezetű szaruhártya-műveleteket végeznek, a műtét utáni legkorábban egy évvel a műtét után léphetnek be a műtét utáni szövődmények és a szaruhártya és a fundus degeneratív-dystrofikus változásainak hiányában, és feltéve, hogy a műtét előtt az ametrópia dokumentált mértéke nem volt a TDT 7.1.

Aphakia, artifacia egy vagy mindkét szem esetében az alkalmazottak alkalmasságának kategóriájára vonatkozó vélemény a betegség-ütemezés 35. cikke szerint, a látásélesség függvényében, gyakorlatilag elfogadható korrekcióval. Nem alkalmasak az oktatási intézményekbe való felvételre, az első, második, harmadik célcsoport, járművezetők és a test vibrációjához kapcsolódó tevékenységek kiszolgálására.

A lencse diszlokációját és szubluxációját becsüljük aphakiának. Az egyik szemen Afakiya kétoldalúnak tekinthető, ha a második szemen a lencse zavarosodik, és ez a szem látási nyomatékát 0,4-re és alacsonyabbra csökkenti.

Az ebből származó cikk alkalmazása nem indokolja az e cikk alkalmazásának okát, nem zavarja a szolgálatot, nem akadályozza meg a szervizelést, az oktatási intézményekbe való belépést, az oktatási intézményekbe való bejutást, a veleszületett szürkehályog, az elülső lencse kapszuláján maradó pupillamembrán, amely az első lencse kapszuláján pigment formájában jelenik meg. PB, IRS, CRT, elektromágneses mezők forrásai és lézersugárzás.

Ha azok megtalálhatók az RV, III, CRT, EMI forrásokkal és lézersugárzással rendelkező személyekben, a lencse hátsó kapszulája alatt az opacitások biomikroszkópiája, és a lencse opacitásának előrehaladásának meggyőző jelei (a számuk és méretük hosszú távú megfigyelése jelentős növekedés), akkor nem tekinthetők alkalmasnak a szolgáltatásra specialitás szerint.

A tartós abszolút központi és paracentrális szarvasmarhák egy vagy mindkét szemén az I., III. Oszlopban vizsgált alkalmassági kategória (specialitás) a szemfunkciók állapotától függően, a betegségi ütemterv és a TDT vonatkozó cikkei szerint kerül meghatározásra.

A szifilitikus eredetű parenchymás keratitisben szenvedő személyeket a betegségi ütemterv 6. b) pontja szerint vizsgálják.

A betegségek cikklistája

A betegség neve, a diszfunkció mértéke

Bővebben Az Elképzelés

Tobrex konjunktivitás szemcsepp

Szemcsepp "Tobreks": használati utasítás az újszülöttek és az évek gyermekei számára, a gyógyszer analógokGyermekek gyulladásos szembetegsége meglehetősen gyakori. Ha csecsemőkről beszélünk, akkor az adott állapotra kezelhető gyógyszerek listája csökken....

Miért lát egy rosszabb szemet, mint a másik

Mindenki szemei ​​nem azonosak és nem szimmetrikusak - ez bizonyított tény. De egy dolog az, amikor a látásszervek egyszerűen eltérnek méretükben, alakjukban, színükben, ezek a különbségek jelentéktelenek és kozmetikai hibák, és nem a patológia tünete....

Miért viszketnek a szemem


Ha a szemek nagyon sietnek, jelezheti a vizuális készülék túlterhelését és túlterhelését. A súlyos tünetek kialakulásának első jele a tünet is. Az októl függően a viszketés alig észrevehető vagy elviselhetetlen lehet....

A szem alapja és patológiája

Tény, hogy a szem alapja az, amit a szemgolyó hátulja néz ki, ahogy nézett. Itt láthatjuk a látóideg retináját, koroidját és mellbimbóját.A színezést retina és choroidális pigmentek alkotják, és különböző színű típusokban változhatnak (a barnákban sötétebbek és a negroid fajok, a szőke nőknél könnyebbek)....